330.2 Degenerazioni cerebrali in lipidosi generalizzata ◦ malattia di Fabry (272.7) ◦ malattia di Gaucher (272.7) ◦ malattia di Niemann-Pick (272.7) ◦ sfingolipodosi (272.7)
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330.3 Degenerazione cerebrale dell’infanzia in altre malattie classificate altrove ◦ malattia di Hunter (277.5) ◦ mucopolisaccaridosi (277.5)
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330.8 Altre degenerazioni specificate cerebrali dell’infanzia ◦ Encefalopatia infantile necrotizzante ◦ Encefalopatia o encefalomielopatia subacuta necrotizzante ◦ Malattia di Alper o degenerazione della materia grigia ◦ Malattia di Leigh
331 Altre degenerazioni cerebrali • 331.0 Malattia di Alzheimer •
331.1 Demenza frontotemporale ◦ 331.11 Malattia di Pick ◦ 331.19 Altra demenza frontotemporale (Demenza frontale)
331.7 Degenerazione cerebrale in malattie classificate altrove ◦ beriberi (265.0) ◦ deficit di vitamina B12 (266.2) ◦ idrocefalo congenito (741.0, 742.3) ◦ malattia cerebrovascolare (430-438) ◦ malattia neoplastica (140-0-239.9) ◦ mixedema (244.0-244.9) ◦ 331.8 Altre degenerazioni cerebrali ◦ 331.81 Sindrome di Reye ◦ 331.82 Demenza con corpi di Lewy ▪ Demenza con parkinsonismo ▪ Demenza da corpi di Lewy ▪ Malattia da corpi di Lewy ◦ 331.89 Altre degenerazioni cerebrali
332 Morbo di Parkinson • 332.0 Paralisi agitante ◦ Parkinsonismo o malattia di Parkinson: ▪ idiopatico ▪ primario 333 Altre malattie extrapiramidali e altri disturbi del movimento • 333.0 Altre malattie degenerative dei nuclei della base ◦ Atrofia o degenerazione: ▪ pigmentaria del pallido [malattia di Hallervorden▪ Spatz] ▪ atrofia striato-nigrica ▪ olivopontocerebellare [sindrome De¤je¤rine▪ Thomas] ▪ Oftalmoplegia sopranucleare progressiva ▪ Sindrome Parkinsoniana associata con: • ipotensione idiopatica ortostatica • ipotensione ortostatica sintomatica ▪ Sindrome di Shy-Drager •
333.4 Corea di Huntington
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333.5 Altre forme di corea ◦ Coro-atetosi parossistica ◦ Emiballismo