1 Elenco malattie neurologiche gravemente invalidanti 330

April 2, 2018 | Author: Anonymous | Category: N/A
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330 Degenerazioni cerebrali • 330.0 Leucodistrofia ◦ Leucodistrofia: ◦ a cellule globoidi ◦ metacromatica ◦ sudanofila ◦ Malattia di Krabbe ◦ Malattia di Pelizaeus-Merzbacher ◦ Sulfatidosi - Lipoidosi sulfatidica ◦ Leucodistrofie non specificate •

330.1 Lipidosi cerebrali ◦ Idiozia amaurotica (familiare) ◦ Gangliosidosi ◦ Malattia: ◦ Batten ◦ Jansky-Bielschowsky ◦ Kufs’ ◦ Spielmeyer-Vogt ◦ Tay-Sachs



330.2 Degenerazioni cerebrali in lipidosi generalizzata ◦ malattia di Fabry (272.7) ◦ malattia di Gaucher (272.7) ◦ malattia di Niemann-Pick (272.7) ◦ sfingolipodosi (272.7)



330.3 Degenerazione cerebrale dell’infanzia in altre malattie classificate altrove ◦ malattia di Hunter (277.5) ◦ mucopolisaccaridosi (277.5)



330.8 Altre degenerazioni specificate cerebrali dell’infanzia ◦ Encefalopatia infantile necrotizzante ◦ Encefalopatia o encefalomielopatia subacuta necrotizzante ◦ Malattia di Alper o degenerazione della materia grigia ◦ Malattia di Leigh

331 Altre degenerazioni cerebrali • 331.0 Malattia di Alzheimer •

331.1 Demenza frontotemporale ◦ 331.11 Malattia di Pick ◦ 331.19 Altra demenza frontotemporale (Demenza frontale)



331.2 Degenerazione senile dell’encefalo

• •

331.3 Idrocefalo comunicante 331.4 Idrocefalo ostruttivo 1





331.7 Degenerazione cerebrale in malattie classificate altrove ◦ beriberi (265.0) ◦ deficit di vitamina B12 (266.2) ◦ idrocefalo congenito (741.0, 742.3) ◦ malattia cerebrovascolare (430-438) ◦ malattia neoplastica (140-0-239.9) ◦ mixedema (244.0-244.9) ◦ 331.8 Altre degenerazioni cerebrali ◦ 331.81 Sindrome di Reye ◦ 331.82 Demenza con corpi di Lewy ▪ Demenza con parkinsonismo ▪ Demenza da corpi di Lewy ▪ Malattia da corpi di Lewy ◦ 331.89 Altre degenerazioni cerebrali

332 Morbo di Parkinson • 332.0 Paralisi agitante ◦ Parkinsonismo o malattia di Parkinson: ▪ idiopatico ▪ primario 333 Altre malattie extrapiramidali e altri disturbi del movimento • 333.0 Altre malattie degenerative dei nuclei della base ◦ Atrofia o degenerazione: ▪ pigmentaria del pallido [malattia di Hallervorden▪ Spatz] ▪ atrofia striato-nigrica ▪ olivopontocerebellare [sindrome De¤je¤rine▪ Thomas] ▪ Oftalmoplegia sopranucleare progressiva ▪ Sindrome Parkinsoniana associata con: • ipotensione idiopatica ortostatica • ipotensione ortostatica sintomatica ▪ Sindrome di Shy-Drager •

333.4 Corea di Huntington



333.5 Altre forme di corea ◦ Coro-atetosi parossistica ◦ Emiballismo



333.6 Distonia di torsione genetica ◦ Distonia: ▪ deformante progressiva ▪ distonia musculorum deformans ▪ Malattia (Schwalbe-) Ziehen-Oppnheim



333.7 Distonia di torsione acquisita ◦ 333.71 Paralisi atetoide cerebrale ▪ Atetosi doppia (sindrome) 2

▪ ▪

Malattia di Vogt Altri parkinsonismi

334 Malattie spinocerebellari • 334.0 Atassia di Friedreich •

334.1 Paraplegia spastica ereditaria



334.2 Degenerazione cerebellare primaria ◦ Atassia cerebellare: ▪ di Marie ◦ Sanger-Brown ◦ Degenerazione cerebellare primaria: ▪ ereditaria ▪ sporadica ◦ Dissinergia cerebellare mioclonica



334.3 Altra atassia cerebellare



334.4 Atassia cerebellare in malattie classificate altrove ◦ malattia neoplastica (140.0-239.9) ◦ mixedema (244.0-244.9)



334.8 Altre malattie spinocerebellari ◦ Atassia-telangiectasia [sindrome di Louis-Bar] ◦ Degenerazione corticostriatale-spinale

335 Malattie delle cellule delle corna anteriori • 335.0 Malattia di Werdnig-Hoffmann ◦ Atrofia muscolare progressiva infantile ◦ Atrofia muscolo spinale infantile •

335.1 Atrofia muscolare spinale ◦ 335.10 Atrofia muscolare spinale, non specificata ◦ 335.11 Malattia di Kugelberg-Welander ▪ Atrofia muscolare spinale: • ereditaria • giovanile ◦ 335.19 Altre atrofie muscolari spinali ▪ Atrofia muscolare spinale nell’adulto



335.2 Malattia del motoneurone ◦ 335.20 Sclerosi laterale amiotrofica ▪ Malattia del neurone motore (bulbare) (tipo misto) ◦ 335.21 Atrofia muscolare progressiva ▪ Atrofia muscolare di Aran-Duchenne ▪ Atrofia muscolare progressiva (pura) ◦ 335.22 Paralisi bulbare progressiva ◦ 335.23 Paralisi pseudobulbare ◦ 335.24 Sclerosi laterale primaria

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336 Altre malattie del midollo spinale • 336.0 Siringomielia e siringobulbia • 336.1 Mielopatie vascolari • 336.8 Altra mielopatia • 336.9 Malattia non specificata del midollo spinale 340 Sclerosi multipla 341 Altre malattie demielinizzanti del sistema nervoso centrale • 341.0 Neuromielite ottica • 341.1 Malattia di Schilder • Sclerosi concentrica di Balo' • Encefalite periassiale: • concentrica [di Balo' ] • diffusa [di Schilder] • 341.9 Malattia demielinizzante del sistema nervoso centrale, non specificata 343 Paralisi cerebrale 344 Altre sindromi paralitiche • 344.0 Quadriplegia e tetraparesi • Sindrome “locked-in” 356 Neuropatie periferiche ereditarie ed idiopatiche • 356.0 Neuropatia periferica ereditaria • Malattia di Degerine-Sottas • 356.1 Atrofia muscolare peroneale • Malattia di Charcot-Marie-Tooth • Atrofia muscolare neuropatica • 356.2 Neuropatia sensoriale ereditaria • 356.3 Malattia di Refsum • Eredopatia atassica polineuritiforme • 356.4 Polineuropatia idiopatica progressiva • 356.8 Altre specificate neuropatie periferiche idiopatiche • Paralisi sovranucleare • 356.9 Gravi polineuropatie non specificate 359 Distrofie muscolari e altre miopatie • 359.1 Distrofia muscolare progressiva ereditaria • Distrofia muscolare: • di Erb • di Gower • distale • Duchenne • fascio-scapolo-omerale • guaina dei cingoli • Landouzy-Dejerine • oculare • oculofaringea • 359.2 Disturbi miotonici ◦ Distrofia miotonica 4



◦ Malattia di Eulenburg ◦ Malattia di Steinert ◦ Malattia di Thomsen ◦ Miotonia congenita ◦ Paramiotonia congenita ◦ Miotonie non specificate 359.9 Miopatia non specificata

358 Disturbi neuromuscolari • 358.0 Miastenia grave • 358.1 Sindromi miasteniche in malattie classificate altrove • 358.9 Disturbi neuromuscolari non specificati

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