COMITATO ETICO PALERMO 1 _____________________________________________________________________________________
RICHIESTA DI PARERE/AUTORIZZAZIONE ALLA CONDUZIONE DI SPERIMENTAZIONE CLINICA SU FARMACI O PRESIDI MEDICI Unità Operativa Proponente:........................................................................................................................................................ Dipartimento di:....................................................................................................................................................................................... Responsabile dell’Unità Operativa:.......................................................................................................................................... Sperimentatore responsabile della ricerca:.................................................................................................................... Indirizzo: Tel:
.......................................................................................................................................................................................................
..............................................................................................
Fax: ....................................................................................................
e-mail:............................................................................................................................................................................................................. Collaboratori alla sperimentazione:....................................................................................................................................... Si tratta di uno studio sperimentale? (Introduce un nuovo intervento/procedura)
SI
NO
Si tratta di uno studio osservazionale? (NON introduce un nuovo intervento/procedura pur prevedendo unaNO raccolta SI □ □ dati ad hoc)
SI
NO
Lo studio è prospettico
retrospettivo
Prevede una modifica della normale modalità assistenziale?
SI
Prevede le raccolta di dati/informazioni confidenziali/sensibili?
SI
NO
Prevede oneri economici per l’Azienda?
SI
NO
Esiste uno sponsor?
SI
NO
NO
Se Sì indicare quale:……………………………………………………….
Segreteria Tecnico-Amministrativa: Sigg. G. Scalici - Leto A.M. –. Donzelli G. Tel.: 091 655 5210 – 091 655 5211 Fax: 091 655 3747
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Lo studio è policentrico? SI
NO
Se SI, allegare i centri coinvolti ed il relativo responsabile (modulo n.14)
Indicare il Centro coordinatore:
.....................................................................................................................................
(Allegare parere del Comitato Bioetico a cui fa riferimento il Centro Coordinatore) (modulo n.14)
TITOLO DELLA SPERIMENTAZIONE/STUDIO E SUO CODICE IDENTIFICATIVO: ............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ...............................................................................................................................................................................................................................
NOME DEL FARMACO/I O DEL DISPOSITIVO MEDICO O DELL’INTERVENTO DIAGNOSTICO-TERAPEUTICO DA SPERIMENTARE/STUDIARE ............................................................................................................................................................................................................................... ...............................................................................................................................................................................................................................
Il farmaco/dispositivo è in commercio Se Sì con la/e indicazione/i
SI
NO
.......................................................................................................................
FASE SPERIMENTALE CUI APPARTIENE LO STUDIO I II III IV V Esiste uno sponsor? SI NO Se SI indicare quale
....................................................................................................................................
Con chi viene stipulato l’accordo economico?
Azienda Ospedaliera Università Azienda Usl Altro.........................................................................................................................
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SIGNIFICATO DELLA RICERCA Quali sono le conoscenze già disponibili sulla efficacia dell’intervento oggetto dello studio? (presentare in modo sintetico ciò che è ad oggi noto sull’argomento e quali sono le problematiche cliniche principali) .............................................................................................................................................................................................................................. ............................................................................................................................................................................................................................... ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… ………
Che cosa lo studio si propone di dimostrare? (indicare gli/l’obiettivi/o principali/e e l’endpoint principale individuato gli eventuali obiettivi secondari e gli endpoints secondari individuati) ............................................................................................................................................................................................................................... .............................................................................................................................................................................................................................. ...............................................................................................................................................................................................................................
Che cosa lo studio contribuisce ad aggiungere alle attuali conoscenze? Quale rilevanza clinica avrà il risultato atteso? Quale potrebbe essere il beneficio diretto e quale quello indiretto per i pazienti arruolati nello studio? ............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ...............................................................................................................................................................................................................................
POPOLAZIONE IN STUDIO Totale dei soggetti coinvolti nello studio n° / / /
/
/
Contributo richiesto al Centro n° casi / / / / / Caratteristiche:
Volontari sani
/
/
/
/
/
Ambulatoriali
Malati ospedalizzati
/
/
/
/
/
Minori
SI
NO
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Sesso
M
F
Range di età
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DISEGNO SPERIMENTALE SCELTO Il disegno sperimentale scelto corrisponde al migliore possibile (teorico) per rispondere al quesito/obiettivo dello studio, oppure e’ il risultato di un adeguamento sulla base di considerazioni clinico-scientifiche inerenti i pazienti e la realta’ clinica in cui lo studio si svolge? Nel caso si studi un farmaco contro placebo, si è ragionevolmente certi che i paz. che assumono placebo non potrebbero giovarsi di un trattamento gia disponibile? (cfr Dich. di Helsinky ott.2000) ............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ...............................................................................................................................................................................................................................
CARATTERISTICHE DEI SOGGETTI ELEGGIBILI PER LA SPERIMENTAZIONE (specificare i criteri di inclusione/esclusione dallo studio; se sono stati definiti i criteri per una eventuale interruzione dello studio precisare quali sono; in caso di soggetti incapaci temporaneamente o in modo permanente, precisare le procedure di acquisizione del consenso) ............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ...............................................................................................................................................................................................................................
DURATA PREVISTA DELLA SPERIMENTAZIONE Data prevista per l’inizio e la fine della sperimentazione (la data iniziale è quella in cui si inizia una qualunque fase dell’intervento medico oggetto dello studio, quella finale è quella in cui tutti i dati sono stati raccolti)
data inizio
/ / // / // / / g
m
a
data fine
/ / // / // / / g
m
a
NEL CASO SI PROPONGA LA SPERIMENTAZIONE DI UN FARMACO PRECISARE Segreteria Tecnico-Amministrativa: Sigg. G. Scalici - Leto A.M. –. Donzelli G. Tel.: 091 655 5210 – 091 655 5211 Fax: 091 655 3747
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Posologia e dose massima giornaliera
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(posologia e dose del/i farmaco/i in 24 ore o nel periodo temporale minimo ripetibile)
Via di somministrazione
.........................................................................................................................................................
Durata della somministrazione
.......................................................................................................................................
Eventuali trattamenti concomitanti
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(con farmaci aventi la stessa indicazione o indicazioni diverse) ...............................................................................................................................................................................................................................
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NEL CASO IN CUI NELLA SPERIMENTAZIONE SI PROPONGANO METODICHE, DISPOSITIVI, APPARECCHIATURE DIAGNOSTICO TERAPEUTICHE CHE COMPORTANO L’USO DI RADIAZIONI IONIZZANTI: Fornire adeguate informazioni sulla tecnologia impiegata e sulle modalità d’impiego; in caso di esami che comportano l'esposizione a radiazioni ionizzanti, gli sperimentatori debbono uniformarsi (dichiarandolo esplicitamente) alle direttive contenute nei Decreto Legislativo n. 230 del 17 marzo 1995, n. 187 del 26 maggio 2000, nella Legge 1 marzo 2002 n. 39 allegato III
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EFFETTI TOSSICI, EVENTI AVVERSI O REAZIONI AVVERSE PROBABILI E POSSIBILI (in base agli studi già effettuati) ............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ...............................................................................................................................................................................................................................
MODALITÀ PER LA SEGNALAZIONE E LA REGISTRAZIONE DEGLI EVENTI AVVERSI E/O DELLE REAZIONI AVVERSE ...............................................................................................................................................................................................................................
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MODALITÀ PREVISTE REAZIONI AVVERSE
PER
AFFRONTARE
EVENTUALI
COMPLICANZE
E
............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ...............................................................................................................................................................................................................................
INFORMAZIONE AL PAZIENTE E RACCOLTA CONSENSO ALLO STUDIO (allegare copia foglio informativo per il paziente e il curante e del modulo con cui verrà firmato consenso) ...............................................................................................................................................................................................................................
INFORMAZIONI (DA FORNIRE AI PAZIENTI) PER REPERIRE IN OGNI MOMENTO UNO SPERIMENTATORE IN CASO DI REALE NECESSITÀ ............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ...............................................................................................................................................................................................................................
INFORMAZIONE
AL
MEDICO
CURANTE
E
MODALITA’
DI
INVIO
DELL’INFORMAZIONE (Sarebbe preferibile che la lettera per il medico di famiglia fosse fornita al paziente, che avrà cura di consegnarla personalmente al suo medico curante). ...............................................................................................................................................................................................................................
INFORMAZIONI PER LA GESTIONE, VALUTAZIONE ED ELABORAZIONE DEI DATI E DIFFUSIONE DEI RISULTATI PRELIMINARI E FINALI (specificare chi analizzerà i dati e chi sarà incaricato della stesura del rapporto finale) ............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ...............................................................................................................................................................................................................................
VINCOLI SUI DATI Esistono vincoli alla pubblicazione dei dati da parte dello sponsor o di altri? SI
NO
Se SI, i vincoli riguardano:
la pubblicazione dell’intero studio
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la pubblicazione isolata dei risultati del singolo centro altro
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MATERIALE GENETICO Lo studio prevede la raccolta di materiale genetico? SI NO Se sì indicare quale ……………………………………………………………………….………………………………. Si prevede che tale materiale sarà conservato al termine dello studio? SI NO Se Sì specificarne le modalità esatte (luogo di conservazione, possibilità di identificazione del materiale in caso di utilizzo futuro o di uso per motivi medico legali, limiti di un eventuale uso futuro ecc.) ............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ...............................................................................................................................................................................................................................
ASSICURAZIONE SI
NO
Si prevede un tacito rinnovo?
SI
NO
L’assicurazione prevede una franchigia?
SI
NO
Esiste un contratto di assicurazione? (Se SI allegarne copia)
Indicare la data di scadenza
/ / // / // / / g
m
a
Se non è stata attivata una specifica assicurazione si prevede di utilizzare quella dell’Azienda Sanitaria in cui lo studio sarà effettuato? Specificare
SI
NO
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IN CASO DI STUDI CON SPONSOR Specificare se è prevista la copertura di eventuali farmaci aggiuntivi non in sperimentazione e di eventuali visite specialistiche aggiuntive. ............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… ………
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IN CASO DI STUDI PRIVI DI SPONSOR: precisare quali prestazioni ricadranno sull’Azienda Sanitaria, quantificandone i costi. Occorre in particolare specificare chi fornisce: il farmaco (in caso di sperimentazioni con farmaci) dispositivi medici (se oggetto dello studio o comunque da impiegare) eventuali esami/prestazioni e visite specialistiche aggiuntive (quindi non previste nella corrente pratica clinica). ............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................................................... ...............................................................................................................................................................................................................................
Firma del Proponente lo studio
Firma del Responsabile dell’Unità Operativa
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Luogo e data
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