Centrum Medyczne im. dr. L. Rydygiera sp. z o.o. 90-217 Łódź, ul. Sterlinga 13; tel./fax 42-633-58-77 Regon 472252285, NIP 7251753539; Spółka zarejestrowana w Sądzie Rejonowym dla Łodzi-Śródmieścia w Łodzi XX Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS: 0000522865 Kapitał Zakładowy Spółki 3.500.000 PLN ’’SZPITAL PRZYJAZNY DZIECKU’’ Tytuł zdobyty w światowej akcji upowszechniania karmienia piersią prowadzonej przez UNICEF i WHO ’’Baby Friendly Hospital Initiative www.szpitalrydygiera.pl;
[email protected]
Łódź, dnia 13.11.2015 roku Wszyscy uczestnicy postępowania, którzy pobrali SIWZ Dotyczy: Dostawa leków dla Centrum Medycznego im. dr. L. Rydygiera sp. z o.o. (PN/XI/2015). W związku z nadesłanymi pytaniami do Centrum Medycznego im. dr. L. Rydygiera sp. z o.o., dotyczącymi SIWZ, na podstawie art. 38 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2013 r., poz. 907 ze zm.) Zamawiający udziela następujących odpowiedzi: Pytanie nr 1 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 4 poz. 7 (MEROPENEM 10 fiol a 1g) wymaga, aby meropenem posiadał zarejestrowane wskazania: do leczenia pacjentów z bakteriemią, która występuje w związku z którymkolwiek z zakażeń wymienionych w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub podejrzewana jest o taki związek tj. ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne tzw. respiratorowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i płuc w porzebiegu mukowiscydozy, powikłane zakażenia układu moczowego i jamy brzusznej, zakażenia śródporodowe i poporodowe, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich i ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub podejrzewana jest o taki związek? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 2 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 4 poz. 7 (MEROPENEM 10 fiol a 1g) wymaga, aby trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 3: Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie Nr 5 poz. 79 (BUDESONIDE 0,25 mg/2ml 20 amp) posiadał zarejestrowane wskazanie u pacjentów z zespołem krupu- ostrym zapaleniem krtani, tchawicy i oskrzeli-niezależnie od etiologii ? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 4 Czy w pakiecie Nr 5 poz. 79 (BUDESONIDE 0,25 mg/2ml 20 amp) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ.
Szpital uzyskał dofinansowanie przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Zintegrowanego Programu Operacyjnego Rozwoju Regionalnego Nr Projektów: 573/2004 ; 8/2009 ; 10/2009 ; 33/2009 Szpital wdrożył i utrzymuje System Zarządzania Jakością zgodny z wymaganiami normy EN ISO 9001:2008
Pytanie nr 5 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 11 poz. 26 (BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 5 amp 0,5% a 4ml) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 6 Czy Zamawiający ze względu na potencjalne korzyści finansowe, wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 3 pozycji nr 15 (Propofolum) i utworzenie oddzielnego pakietu dla w/w pozycji, jednocześnie ustanawiając kwotę wadium dla nowo powstałego pakietu. Oferent chciałby zaproponować opakowanie Propofol x 1 fiol. w przeciwieństwie do preparatu dostępnego obecnie na rynku pakowanego x 5 fiol, co umożliwi lepsze dostosowanie oraz wykorzystanie przedmiotu zamówienia w powyższym pakiecie w optymalny sposób zgodnie z zapotrzebowaniem poszczególnych oddziałów. W przypadku podtrzymania zapisów SIWZ prosimy o merytoryczne uzasadnienie. Wyłączenie pozycji umożliwi przystąpienie do w/w przetargu większej ilości wykonawców, co daje możliwość uzyskania przez Zamawiającego konkurencyjnej oferty cenowej. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza inną ilość w opakowaniu, po przeliczeniu ilości zapotrzebowanych z zaokrągleniem do pełnego opakowania w górę. Pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 10 produktu leczniczego Paracetamol 10mg/ml a 100ml w opakowaniu typu fiolka? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 12 pozycja 4 produktu leczniczego w opakowaniu butelka szklana? Opisany produkt nie wystepuję w opakowaniu stojacym z dwoma portami Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 9 Czy Zamawiający w pakiecie 12 pozycja 23 miał na myśli 8% 5 roztwór aminokwasów do żywienia pozajelitowego pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby? Odpowiedź: Zamawiający miał na myśli 8% roztwór po 500ml aminokwasów do żywienia pozajelitowego w ciężkich przypadkach niewydolności wątroby. Pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 10 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 3 pozycji 15 produktu lecznicego Propofol 1% MCT/LCT w opakowaniu typu ampułka? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 11 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 12 pozycji 5 produktu leczniczego Geloplasma – roztwór zmodyfikowanej żelatyny 3% w opakowaniu worek 500ml? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Szpital uzyskał dofinansowanie przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Zintegrowanego Programu Operacyjnego Rozwoju Regionalnego Nr Projektów: 573/2004 ; 8/2009 ; 10/2009 ; 33/2009 Szpital wdrożył i utrzymuje System Zarządzania Jakością zgodny z wymaganiami normy EN ISO 9001:2008
Pytanie nr 12 Dot. - Pakiet nr 3 poz. 10, 11 Czy zamawiający wymaga aby występujące w pakiecie 3 pozycja 10, 11 były od jednego producenta (możliwość prowadzenia terapii sekwencyjnej oraz zachowania ciągłości terapeutycznej)? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. Zmodyfikowany załącznik nr 3 do SIWZ, pakiet 12 do pobrania ze strony internetowej Zamawiającego. Termin składania/otwarcia ofert pozostaje bez zmian.
ZATWIERDZAM:
Prezes Zarządu Janina Sąsiadek
Szpital uzyskał dofinansowanie przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Zintegrowanego Programu Operacyjnego Rozwoju Regionalnego Nr Projektów: 573/2004 ; 8/2009 ; 10/2009 ; 33/2009 Szpital wdrożył i utrzymuje System Zarządzania Jakością zgodny z wymaganiami normy EN ISO 9001:2008
