Overview - Euroimmun Italia

Autoimmunità Infettivologia Allergologia Ricerca antigene Biologia molecolare Automazione

Catalogo prodotti 2016

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Indice About us ............................................................................................................................................... 4 EUROIMMUN ................................................................................................................................. 6 EUROIMMUN ............................................................................................................................ 6 EUROIMMUN ITALIA ............................................................................................................... 8 Laboratorio di riferimento .....................................................................................................10 Global business ...................................................................................................................... 12 Ricerca e sviluppo ........................................................................................................................ 14 25 anni di innovazione ........................................................................................................... 15 Pubblicazioni scientifiche ...................................................................................................... 16 Tecniche.............................................................................................................................................. 18 Immunofluorescenza indiretta .................................................................................................... 20 EUROIMMUN IFA: qualità insuperabile e originalità .......................................................... 20 ELISA ............................................................................................................................................. 22 EUROIMMUN ELISA: metodo quantitativo e preciso ......................................................... 22 EUROASSAY ................................................................................................................................ 24 Blot in formato chip ............................................................................................................... 24 EUROLINE...................................................................................................................................... 26 Profili immunoblot multiparametrici per una ricerca completa di anticorpi �������������������� 26 Westernblot/EUROLINE-WB......................................................................................................... 28 Differenzazione affidabile con il metodo Westernblot......................................................... 28 EUROArray..................................................................................................................................... 30 Diagnostica molecolare con EUROArray............................................................................... 30 RIA.................................................................................................................................................. 32 EUROIMMUN RIA: metodo classico dalle elevate performance......................................... 32 Automazione....................................................................................................................................... 34 Immunofluorescenza indiretta..................................................................................................... 36 Sprinter..................................................................................................................................... 36 EUROPattern............................................................................................................................ 38 EUROStar III Plus..................................................................................................................... 40 ELISA.............................................................................................................................................. 42 EUROIMMUN Analyzer........................................................................................................... 42 Immunoblots................................................................................................................................. 44 EUROBlotOne........................................................................................................................... 44 EUROBlotMaster...................................................................................................................... 46 EUROLineScan......................................................................................................................... 48 EUROArray..................................................................................................................................... 50 EUROArrayScan....................................................................................................................... 50 Gestione della diluizione.............................................................................................................. 52 EUROLabLiquidHandler.......................................................................................................... 52 Gestione del laboratorio............................................................................................................... 54 EUROLabOffice........................................................................................................................ 54 EUROLabCSF............................................................................................................................56 Prodotti specifici per automazione EUROIMMUN.......................................................................... 58 Autoimmunità..................................................................................................................................... 66 Reumatologia................................................................................................................................ 68 Malattie del tessuto connettivo.............................................................................................. 68 Lupus eritematoso sistemico................................................................................................. 70 Vasculiti.................................................................................................................................... 72 Artrite reumatoide................................................................................................................... 74 Sindrome da antifosfolipidi.................................................................................................... 76 Epatologia...................................................................................................................................... 78 Epatite autoimmune................................................................................................................ 78 Cirrosi biliare primitiva........................................................................................................... 80 Gastroenterologia......................................................................................................................... 82 Malattia celiaca........................................................................................................................ 82 Malattie infiammatorie croniche intestinali.......................................................................... 84 Anemia perniciosa................................................................................................................... 86

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Endocrinologia.............................................................................................................................. 88 Diabete..................................................................................................................................... 88 Tiroiditi..................................................................................................................................... 90 Neurologia..................................................................................................................................... 92 Sindromi neurologiche paraneoplastiche............................................................................. 92 Encefaliti autoimmuni............................................................................................................. 94 Altre malattie del sistema nervoso centrale e periferico..................................................... 96 Nefrologia...................................................................................................................................... 98 Glomerulonefrite membranosa primaria.............................................................................. 98 Sindrome di Goodpasture ................................................................................................... 100 Dermatologia............................................................................................................................... 102 Dermatiti autoimmuni........................................................................................................... 102 Prodotti per Autoimmunità............................................................................................................. 104 Infettivologia..................................................................................................................................... 130 Batteri........................................................................................................................................... 132 Bordetella............................................................................................................................... 132 Borrelia................................................................................................................................... 134 Treponema pallidum............................................................................................................. 136 Chlamydia.............................................................................................................................. 138 Virus............................................................................................................................................. 140 Virus Epstein-Barr ................................................................................................................ 140 Virus dell‘epatite E................................................................................................................ 142 Diagnosi di infezioni speciali..................................................................................................... 144 Diagnostica del liquor (CSF)................................................................................................. 144 TORCH.................................................................................................................................... 146 Infezioni e patologie tropicali............................................................................................... 148 Prodotti per Infettivologia............................................................................................................... 150 Allergologia....................................................................................................................................... 178 IgE specifiche..............................................................................................................................180 Inalanti.................................................................................................................................... 180 Alimenti.................................................................................................................................. 182 Atopici.................................................................................................................................... 184 Veleni di insetti...................................................................................................................... 186 Allergologia molecolare............................................................................................................. 188 DPA-Dx................................................................................................................................... 188 Prodotti per Allergologia................................................................................................................. 190 Elenco allergeni................................................................................................................................ 194 Ricerca antigene............................................................................................................................... 198 Diagnosi dello stress.................................................................................................................. 200 Cortisolo, sIgA, alfa amilasi.................................................................................................. 200 Metabolismo osseo..................................................................................................................... 202 25-OH vitamina D, ormone paratiroideo intatto, calcitonina............................................ 202 Malattie neurodegenerative....................................................................................................... 204 Beta-amiloide, total tau......................................................................................................... 204 Attivià renale ............................................................................................................................ 206 Uromodulina ........................................................................................................................206 Malattie infiammatorie intestinali ........................................................................................... 208 Calprotectina ........................................................................................................................206 Prodotti per la Ricerca antigene..................................................................................................... 210 Biologia molecolare.......................................................................................................................... 214 Genetica molecolare................................................................................................................... 216 HLA-B27.................................................................................................................................. 216 HLA-DQ2/DQ8........................................................................................................................ 218 HLA-B57:01 ...........................................................................................................................220 HLA-Cw6................................................................................................................................. 222 Factore V / Factore II / MTHFR............................................................................................. 224 HFE (emocromatosi).............................................................................................................. 226 Biologia molecolare ..................................................................................................................228 Papilloma virus umano (HPV) .............................................................................................228 Products for molecular diagnostics................................................................................................ 230 Altri reagenti e materiali................................................................................................................. 234 Condizioni generali di vendita........................................................................................................ 240 Indice analitico ................................................................................................................................. 242

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About us

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About us

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EUROIMMUN EUROIMMUN · EUROIMMUN ITALIA · Laboratorio · Global business

EUROIMMUN EUROIMMUN si attesta tra le maggiori aziende al mondo per la produzione di dispositivi medico-diagnostici, e il suo nome è sinonimo di innovazione. Il suo staff conta 2000 persone, dislocate in dodici paesi diversi, che sviluppano, producono e vendono sistemi di analisi per la diagnosi di malattie, oltre alle soluzioni software e di automazione per lo svolgimento e la valutazione delle analisi diagnostiche. I sistemi EUROIMMUN per la diagnosi di patologie autoimmuni e infettive, per l’allergologia, e per i test genetici vengono utilizzati nei laboratori di oltre 150 paesi al mondo. La società fu fondata nel 1987 in collaborazione con l’Università di Lubecca (Germania). Nel 2014, il fatturato globale dell’azienda ammontava a 175 milioni di euro. La società ha maturato competenze notevoli nell’ambito dell’immunologia, biologia cellulare, istologia, biochimica e biologia molecolare. Nel complesso, la gamma di analisi sviluppata rende disponibili oltre 1000 parametri diagnostici. La grande esperienza e la formazione continua sono fattori essenziali che contribuiscono alla performance e alla buona distribuzione dei prodotti. Ogni anno, la EUROIMMUN Academy forma circa 1000 persone, tra clienti (provenienti da più di 50 paesi diversi), personale di vendita e dipendenti delle diverse filiali. Inoltre, alcuni paesi tra cui l’Italia, dispongono di laboratori di riferimento grazie al quale i clienti possono confrontare i risultati ottenuti e assicurarsi della loro corretta interpretazione. Il dipartimento per la Qualità (Institute for Quality Assurance) all’interno dell’azienda è un ente accreditato: esso organizza programmi per la valutazione della qualità che consentono di mantenere alti gli standard qualitativi dei laboratori esterni. L’Istituto di immunologia sperimentale, anch’esso parte di EUROIMMUN, si dedica alla ricerca di base, collabora con università, cliniche e centri di ricerca di fama mondiale. Molte tesi di ricerca e di dottorato sono frutto di questa collaborazione. EUROIMMUN è certificata ISO (EN ISO 9001:2000, EN ISO 13485:2003, ISO 13485/CMDCAS). EUROIMMUN ha 2000 dipendenti. Oltre il 60% del personale, è costituito da donne. In Germania, 912 dipendenti hanno lavorato nelle università e 134 hanno un dottorato.

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About us

EUROIMMUN in cifre 1987 175 M 1998

fondata a Lubecca, Germania fatturato annuale del Gruppo nel 2014 (in Euro) impiegati nel mondo

sedi in Germania

12

filiali in altri paesi

176

912

laureati

134

dipendenti con diploma di dottorato

60

7

apprendisti

3 posto o

diritti di proprietà intellettuale propria o in licenza Nella classifica delle piccole e medie imprese più innovative della Germania (WirtschaftsWoche, Aprile 2014)

Groß Groenau Selmsdorf Lubecca

Germania

Dassow

Rennersdorf Pegnitz

Bernstadt 7

EUROIMMUN EUROIMMUN · EUROIMMUN ITALIA · Laboratorio · Global business

EUROIMMUN ITALIA EUROIMMUN ITALIA nasce a Padova nel Novembre del 2001 come unica filiale commerciale italiana della multinazionale tedesca EUROIMMUN AG. Nel corso degli anni gli ottimi risultati ottenuti hanno ulteriormente evidenziato il ruolo di EUROIMMUN ITALIA come filiale di riferimento all’interno del gruppo EUROIMMUN: questo ha portato la Casa Madre a far proprie determinate strategie, nate dall’esperienza italiana, allargandole anche alle altre filiali a livello internazionale. EUROIMMUN ITALIA forte di un costante sviluppo ha goduto di una continua crescita nei numeri sia in merito al fatturato che alle proprie risorse umane. Attualmente l’organico interno della nostra azienda è costituito da 29 dipendenti tra i quali 2 Area Manager, 3 Product Manager, 7 Product Specialist e 3 Instrumentation Specialist. La struttura commerciale di EUROIMMUN ITALIA copre tutto il territorio nazionale avvalendosi di una rete di 10 agenzie per la promozione del prodotto, 3 rivendite e 7 centri di assistenza tecnica esterna per gli strumenti. Dal 2003, EUROIMMUN ITIALIA, in quanto parte di un gruppo europeo, viene annualmente sottoposta ad audit da parte di una prestigiosa società di revisori di bilancio che verifica la correttezza delle procedure adottate nella stesura del bilancio aziendale rispetto agli standard europei. Dal 2005, in seguito all’emissione della norma UNI EN ISO 13485:2004, l’Azienda ha ritenuto opportuno revisionare il proprio Sistema di gestione per la Qualità adeguandolo ai nuovi requisiti, cogliendo l’occasione per sviluppare un vero e proprio sistema di gestione integrato certificando, oltre all’attività della commercializzazione e distribuzione di kit diagnostici, anche quella di assistenza tecnica legata alle forniture di strumentazioni per le gare in service. Questo permette un servizio di assistenza ai nostri clienti, che va dall’acquisto passando all’installazione, al collaudo, alla manutenzione fino alla formazione interna. Dal 2007, EUROIMMUN ITALIA ha avviato, presso il laboratorio della sede di Padova training di formazione dei clienti che desiderano ampliare le loro conoscenze nel campo dell’autoimmunità, dell’infettivologia e dell’allergologia. Dal 2008, la Società ha formalmente adottato il Modello di Organizzazione e Gestione secondo il D.Lgs. 231/2001. Nel 2014, è stato completato il trasferimento nella nuova sede all’interno della Città della Speranza; questo prestigioso e ambito istituto rappresenta un naturale approdo per un’azienda come EUROIMMUN ITALIA da sempre guidata dalla sua anima scientifica.

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About us

EUROIMMUN ITALIA

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EUROIMMUN EUROIMMUN · EUROIMMUN ITALIA · Laboratorio · Global business

Laboratorio di riferimento Parte importante del successo aziendale è da attribuirsi al Laboratorio di Riferimento con sede a Lubecca che riceve ogni giorno centinaia di campioni di siero da tutta la Germania e da molti altri paesi Europei per analisi avanzate di secondo livello. Sulla base di questo successo Casa Madre ha voluto fortemente che anche la filiale italiana mettesse a disposizione dei propri clienti un laboratorio analisi dove inviare i campioni di siero e confrontare i risultati ottenuti nei propri laboratori. Il laboratorio è dotato di automazione all’avanguardia che viene utilizzata anche per effettuare corsi di formazione ai clienti che desiderano ampliare le loro conoscenze nel campo dell’autoimmunità, dell’infettivologia e allergologia.

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About us

Nel percorso di formazione vi è anche una sala esclusivamente dedicata ai prodotti in fluorescenza, fiore all’occhiello dell’Azienda. Qui si trovano oltre ai moderni microscopi a fluorescenza a LED anche il sistema esperto EUROPattern che consente di automatizzare la microscopia in immunofluorescenza ottimizzando e migliorando la diagnostica in autoimmunità. Il nostro obbiettivo è quello di offrire un supporto tecnico scientifico di primo livello a tutti i nostri clienti e collaborare in sinergia con colleghi di altre filiali e con ricercatori di atenei italiani per lo sviluppo di innovativi test diagnostici.

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EUROIMMUN EUROIMMUN · EUROIMMUN ITALIA · Laboratorio · Global business

Global business

EUROIMMUN filiali EUROIMMUN uffici Distributori

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About us

Il paese che produce la quasi totalità dei prodotti EUROIMMUN è la Germania. Da lì reagenti, sistemi di analisi automatizzati e software di valutazione, vengono spediti a oltre 150 paesi nel mondo. Altri siti di produzione sono Hangzhou/Cina e Singapore, entrambe le filiali producono i prodotti EUROIMMUN per i loro mercati. Tutte le altre sono filiali commerciali, ciascuna con i propri laboratori per la formazione.

EUROIMMUN Polska Sp. z.o.o. Barbara Łobos ul. Widna 2a 50-543 Wrocław POLAND Phone: +48 71 3730808 Fax: +48 71 3730011 E-Mail: [email protected] EUROIMMUN Italia s.r.l Dr. Fabio Valenti Corso Stati Uniti 4 – Scala F 35127 Padova ITALY Phone: +39 049 7800178 Fax: +39 049 7808103 E-Mail: [email protected] EUROIMMUN UK Ltd. Dr. Daniel Agustus Ashville House 131-139 The Broadway Wimbledon SW19 1QJ London GREAT BRITAIN Phone: +44-20 85407058 E-Mail: [email protected] EUROIMMUN Medical Diagnostics (China) Co., Ltd. Prof. Dr. Wang Jing & Li Chuan Room 1908-1910, Building No. 1, No. 8 Beichen East Road, Chaoyang District, 100101 Beijing, P.R.C. CHINA Phone: +86 10 58045000 Fax: +86 10 58045001 E-Mail: [email protected]

EUROIMMUN Med. Diagnostics Canada Inc. Dr. Donglai Ma Unit 36 1100 Central Parkway West Mississauga, ON L5C 4E5 CANADA Phone: +1 905 8961504 Fax: +1 905 8961506 E-Mail: [email protected]

Özmen Tıbbi Laboratuar Teşhisleri A. Ş. EUROIMMUN TÜRKIYE Kadriye Vogt & Peter Vogt Levent mah. Hardal Sokak No: 4 Beşiktaş , 34330 Istanbul TURKEY Phone: +90 212 3258504 Fax: +90 212 3258506 E-Mail: [email protected]

EUROIMMUN (South East Asia) Pte. Ltd. Li Chuan 15 Changi North Street 1 #01-03 i-Lofts@Changi 498765 Singapore SINGAPORE Phone: +65 65425638 Fax: +65 65425648 E-Mail: euroimmun@euroimmun. com.sg

EUROIMMUN Brasil Ltda. Gustavo Janaudis R. José Gonçalves Galeão, 198 São Paulo, SP 03227-150 BRAZIL Phone: +55 11 23050170 E-Mail: g.janaudis@euroimmun. com.br

EUROIMMUN US Inc. Hamid Erfanian 1 Bloomfield Avenue Mountain Lakes, NJ 07046 USA Phone: +1 8009132022 Fax: +1 9736561098 E-Mail: [email protected] EUROIMMUN Schweiz AG Hansruedi Steffen Hirschmattstr. 1 6003 Luzern SWITZERLAND Phone: +41 41 3609000 Fax: +41 41 3609020 E-Mail: [email protected]

EUROIMMUN South Africa Pty Ltd. Claudia Ohst 39 Clifton Crescent Parklands, 7441 – Cape Town SOUTH AFRICA Phone: +27 21 5577666 Fax: +27 21 5577666 E-Mail: [email protected] EUROIMMUN FRANCE Diagnostic Médical SAS Claude Audiberti Espace Villa Parc – L’Erable 1, Avenue Marne et Gondoire 77600 Bussy-Saint-Martin FRANCE Phone: +33 1 64616666 Fax: +33 1 64616220 E-Mail: [email protected]

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Ricerca e sviluppo 25 anni di innovazione  ·  Pubblicazioni scientifiche

1979

1983

Tecnica TITERPLANE grazie all‘utilizzo di un supporto dedicato evita l‘utilizzo della camera umida

1990

1983

BIOCHIP per sezioni di tessuto, antigeni, strip immunoblot e array BIOCHIP Mosaico

1995

1987

Accoppiamento di sezioni di tessuto su vetrini

1996

Molteplici metodi di preparazione dei tessuti, cellule e singoli antigeni per la rilevazione di anticorpi in autoimmunità, infettivologia e allergologia

1996

25 Jahre EUROIMMUN

25 Jahre EUROIMMUN

Soluzione antigenica BIOCHIPs

EUROPLUS ®

Tessuti Antigeni purificati Culture cellulari Cellule trasfettate

EUROPLUS Mosaico Granulociti 25

Autoanticorpi anti materia grigia del cervello nel diabete mellito

2007

Tecnologia EUROBLOT: strip immunoblot contenenti antigeni specifici

2007

Scoperta di autoanticorpi anti lipociti nella lipoatrofia

2007

NH2

EUROPLUS EBV

Tecnologia EUROPLUS: combinazioni di sezioni di tessuto e antigeni

2008

25 Jahre EUROIMMUN

Cheratinociti basali

Dermatology Mosaic 7

25 Jahre EUROIMMUN

NC16A C15 COOH

T7

His(NC 16A

)4

lacI

DNA sequenza codificante per peptidi della gliadina analoga

pET24d-N-(NC16A)4

Peptide 1

Peptide 2 Sintesi Chimica

6145 bp

GAF (peptide di fusione gliadina analoga)

Kan

sequenza di ottimizzazione e montaggio Espressione in E. coli

GAF(3X)

NC16A

NC16A

NC16A

GAF-1

NC16A

GAF-2

GAF-3

6 x His

Antigene BP180 ricombinante per la diagnosi del pemfigoide bolloso

2010

EUROLabOffice software gestionale per il laboratorio analisi

2010

Gliadina deamidata ricombinante diagnosi della malattia celiaca

per

la

2010

EUROTide strumento automatico di nuova generazione

2011

25 Jahre EUROIMMUN

25 Jahre EUROIMMUN

Clonazione Sequenza di DNA codificante l'antigene

Plasmide Trasfezione ed espressione

Presinatpica

Antigene Cellule trasfettate Produzione di BIOCHIP Antigene

Glutammato Glicina

Ca2+

Ca2+

Ca2+

Vetrino

recettore NMDA

Determinazione degli anticorpi (IFI) FITC

FITC

Anticorpi anti IgG umane coniugati con fluoresceina Anticorpo umano specifico

NR1

NR2

Postsinaptica

Antigene Vetrino

Mosaico con cellulle trasfettate con antigeni ricombinanti per la diagnostica autoimmune, gastroenterica, neurologica e dermatologica

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Anticorpi anti Recettore Glutammato (tipo NMDA) nella psicosi e nella demenza

Idetificazione degli aquaporina-4

autoanticorpi

anti

Riconoscimento automatizzato via software delle sezioni di tessuto

About us

25 anni di innovazione Tra i primi traguardi pioneristici aziendali c’è lo sviluppo del BIOCHIP (1983). Oggi, EUROIMMUN ha a sua disposizione strumenti per la produzione completamente automatizzata dei BIOCHIP, che furono progettati e prodotti all’interno dell’azienda e ora sono in uso in tutto il mondo. Inoltre, l’azienda dispone di un’ampia base tecnologica, che ha permesso di stimolare e promuovere nuovi fondamentali sviluppi nel campo della medicina di laboratorio. Esempi che includono la sintesi molecolare degli antigeni ricombinanti, il microscopio robotizzato per l’immunofluorescenza (CAIFM) e lo sviluppo di microarray multiparametrici per l’identificazione di polimorfismi genetici, tumori o organismi patogeni.

2003

2004

2005

2006

Nucleosomi H3 DNA Link

2009

H4

dsDNS H3

Primo test al mondo per la diagnosi sierologica della SARS

H2B H2A

H1

H4

H2B

Autoanticorpi anti nucleosomi specifici per LES

Produzione BIOCHIP completamente automatizzata

2009

2009

Illuminazione a LED per microscopia in immunofluorescenza

2009

25 Jahre EUROIMMUN

25 Jahre EUROIMMUN ELISA for the detection of autoantibodies against DNA-bound lactoferrin in ulcerative colitis

pancreas as the long sought-after autoantigens in Crohn‘s disease: CUZD1 and GP2 W. Stoecker 1, M. O. Glocker2, C. Probst 1, B. Teegen 1, A. Friedrich1, S. Sokolowski 1, and L. Komorowski 1 1

L. Komorowski, B. Teegen, C. Probst, W. Schlumberger, and W. Stoecker Ergebnis Computer

H2O Substrat (H2O2) POD

POD

Pos. Neg. Grw. ?

Farbstoff

98%

+++ Centromeres 1:3200

Ergebnis visuell

Mitose-Muster

++++ Zentromere 1:10000 Zusatz: ENA-EUROPLUS neg.

Zytoplasmatisches Muster Negativ 2 M urea

10 mM EDTA

150 mM NaCl (phys.)

550 mM NaCl

150 mM NaCl (phys.)

550 mM NaCl

5 mM MgCl2

5 mM MgCl2/benzonase

5 mM MgCl2

5 mM MgCl2/benzonase

10 mM EDTA

Kernmembran

2 M urea

HEK293

Human Pancreas

Human Pancreas

Human Pancreas

Ulcerative colitis

Ku PCNA Synthese

Pos. Neg. Grw. ?

+++ Zentromere 1:3200

Alles löschen

X

Reset

Mitosin (CENP F) Coilin (Few nuclear dots) Spindel-Apparat

ANCA-associated vasculitis

Zentriolen Jo-1 Andere Inoffizielle Bemerkungen

Weitere Diagnostik Makros

dsDNS

?

15/28

Serum-Nr.: 127

Rabbit anti-lactoferrin 1 M MgSO4

Synthese verifizieren

Distribution of DNA in pre-treated

1 M MgSO4 + rec. lactoferrin

Reconstitution of P-ANCA reactivity

with UC-associated P-ANCA

Nukleosomen Mikrotitergefäß

IIFT of Crohn’s disease serum exhibiting a reticulogranular pattern

EUROPattern software per la valutazione di anticorpi anti-nucleo (ANA)

2012

DNA legante la lattoferrina come antigene target nella colite ulcerosa

2013 25 Jahre EUROIMMUN

EUROARRAY: sistema di analisi basato su microarray di DNA per la diagnosi geneticomolecolare

HEK293-GP2

1:3200 94%

Zentromere

spezifischer humaner Autoantikörper

2012

University of Rostock, Proteome Center, Germany

Muster nukleolär

Pos. Neg. Grw. ? Wdh.

Peroxidasemarkierter Anti-HumanAntikörper

Nucleosomi leganti il DNA nativo sulla superficie del pozzetto ELISA

2

HEK293-CUZD1 ANA homogen Muster granulär

Nuclear Dots

farbloses Chromogen

Diagnostica allergologica molecolare attraverso l‘utilizzo di singoli componenti purificati (SPAC) per la diagnosi delle polisensibilizzazioni

IIFT of Crohn’s disease serum exhibiting a droplet pattern

IIFT of PAb negative control serum

CUZD1 e GP2: nuovi autoantigeni del morbo di Crohn

EUROIMMUN

2013 25 Jahre EUROIMMUN

Recettore della fosfolipasi A2 (PLA2R) determinazione sierologica di autoanticorpi anti PLA2R

EUROLabLiquidHandler sistema modulare per la diluizione dei campioni

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M L A

Ricerca e sviluppo 25 anni di innovazione  ·  Pubblicazioni scientifiche

Pubblicazioni scientifiche Pubblicazioni 2014/2015 1. Aburizaiza AS, Mattes FM, Azhar EI, Hassan AM, Memish ZA, Muth D, Meyer B, Lattwein E, Müller MA, Drosten C. Investigation of anti-Middle East respiratory syndrome antibodies in blood donors and slaughterhouse workers in Jeddah and Makkah, Saudi Arabia, fall 2012. J Infect Dis 209(2): 243–246 (2014). 2. Balint B, Jarius S, Nagel S, Haberkorn U, Probst C, Blöcker IM, Bahtz R, Komorowski L, Stöcker W, Kastrup A, Kuthe M, Meinch HM. Progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus: A new variant with DPPX antibodies. Neurology 82(17): 15211528 (2014). 3. Banczyk D, Kalies K, Nachbar L, Bergmann L, Schmidt P, Bode U, Teegen B, Steven P, Lange T, Textor J, Ludwig R, Stöcker W, König P, Bell E, Westermann J. Activated CD4(+) T cells enter the splenic T-cell zone and induce autoantibody-producing germinal centers through bystander activation. Eur J Immunol 44(1):93102 (2014). 4. Busse S, Busse M, Brix B, Probst C, Genz A, Bogerts B, Stöcker W, Steiner J. Seroprevalence of N-methyl-D-aspartate glutamate receptor (NMDA-R) autoantibodies in aging subjects without neuropsychiatric disorders and in dementia patients. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci, 264(6): 545-550 (2014). 5. Busse S, Brix B, Kunschmann R, Bogerts B, Stoecker W, Busse M. N-methyl-D-aspartate glutamate receptor (NMDA-R) antibodies in mild cognitive impairment and dementias. Neurosci Res, 85: 58-64 (2014). 6. Corman VM, Jores J, Meyer B, Younan M, Liljander A, Said MY, Gluecks I, Lattwein E, Bosch BJ, Drexler JF, Bornstein S, Drosten C, Müller MA. Antibodies against MERS coronavirus in dromedary camels, Kenya, 1992-2013. Emerg Infect Dis 20(8): 1319-1322 (2014). 7. Dahm L, Ott C, Steiner J, Stepniak B, Teegen B, Saschenbrecker S, Hammer C, Borowski K, Begemann M, Lemke S, Rentzsch K, Probst C, Martens H, Wienands J, Spalletta G, Weissenborn K, Stöcker W, Ehrenreich H. Seroprevalence of autoantibodies against brain antigens in health and disease. Annals of Neurology, 76(1): 82-94 (2014). 8. Dammermann W, Bochmann D, Bentzien F, Komorowski L, Steinhagen K, Ullrich S, Lunzen van J, Lüth S. CMV specific cytokine release assay in whole blood is optimized by combining synthetic CMV peptides and toll like receptor agonists. J Immunol Methods 414: 82-90 (2014). 9. Doss S, Nümann A, Ziegler A, Siebert E, Borowski K, Stöcker W, Prüss H, Wildemann B, Endres M, Jarius S. Anti-Ca/antiARHGAP26 antibodies associated with cerebellar atrophy and cognitive decline. J Neuroimmunol 267(1-2): 102-104 (2014). 10. Doss S, Wandinger KP, Hyman B, Panzer J, Synofzik M, Dickerson B, Mollenhauer B, Scherzer CR, Ivinson AJ, Finke C, Schöls L, Müller von Hagen J, Jahn H, Höltje M, Biswal BB, Harms L, Ruprecht K, Buchert R, Höglinger GU, Oertel WH, Unger MM, Priller J, Spruth EJ, Paul F, Meisel A, Lynch D, Dirnagl U, Endres M, Teegen B, Probst C, Komorowski L, Stöcker W, Dalmau J, Prüss H. High prevalence of NMDA receptor IgA/IgM antibodies in different types of dementia. Ann Clin Trans Neurol 1(10): 822832 (2014). 11. Drosten C, Meyer B, Müller MA, Corman VM, Al-Masri M, Hossain R, Madani H, Sieberg A, Bosch JB, Lattwein E, Alhakeem RF, Assiri AM, Hajomar W, Albarrak AM, Al-Tawfiq JA, Zumla AI, Memish ZA. Transmission of MERS-coronavirus in household contacts. N Engl J Med 371(9): 828-835. 12. Finke C, Mengel A, Prüss H, Stöcker W, Meisel A, Ruprecht K. Anti-NMDAR encephalitis mimicking HaNDL syndrome. Cephalalgia 34(12): 1012-1014 (2014). 13. Jarius S, Kleffner I, Dörr JM, Sastre-Garriga J, Illes Z, Eggenberger E, Chalk C, Ringelstein M, Aktas O, Montalban X, Fechner K, Stöcker W, Ringelstein EB, Paul F, Wildemann B. Clinical, paraclinical and serological findings in Susac syndrome: an international multicenter study. J Neuroinflammation 11(1): 46 (2014). 14. Malter MP, Frisch C, Schöne-Bake JC, Helmstädter C, Wandinger KP, Stöcker W, Urbach H, Elger CE, Vincent AV, Bien CG.

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Outcome of limbic encephalitis with VGKC-complex antibodies: relation to antigenic specificity. J Neurol 261(9): 1695-1705 (2014).15. 15. Jarius S, Scharf M, Begemann N, Stöcker W, Probst C, Serysheva I, Nagel S, Graus F, Psimaras D, Wildemann B, Komorowski L. Antibodies to the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor, type 1 (ITPR1) associated with cerebellar ataxia. J Neuroimmunol 11(1):206 (2014). 16. Langenhan J, Dworschak J, Saschenbrecker S, Komorowski L, Schlumberger W, Stöcker W, Westermann J, Recke A, Zillikens D, Schmidt E, Probst C. Specific immunoadsorption of pathogenic autoantibodies in pemphigus requires the entire ectodomains of desmoglein. Exp Dermatol 23(4): 253-259 (2014). 17. Leypoldt F, Höftberger R, Titulaer MJ, Armangue T, Gresa-Arribas N, Jahn H, Rostasy K, Schlumberger W, Meyer T, Wandinger KP, Rosenfeld MR, Graus F, Dalmau J. Investigations on CXCL13 in anti-N-methyl-D-aspartate-receptor encephalitis: a potential biomarker of treatment response. JAMA Neurol doi: 10.1001/ jamaneurol.2014.2956. [Epub] (2014). 18. Jarius S, Friedemann P, Fechner K, Ruprecht K, Kleiter I, Franciotta D, Ringelstein M, Pache F, Aktas O, Wildemann B. Aquaporin-4 antibody testing: direct comparison of M1-AQP4-DNAtransfected cells with leaky scanning versus M23-AQP4-DNAtransfected cells as antigenic substrate. J Neuroinflammation 11(1): 129 (2014). 19. Meyer B, Müller MA, Corman VM, Reusken CB, Ritz D, Godecke GJ, Lattwein E, Kallies S, Siemens A, van Beek J, Drexler JF, Muth D, Bosch BJ, Wernery U, Koopmans MP, Wernery R, Drosten C. Antibodies against MERS coronavirus in dromedaries, United Arab Emirates, 2003 and 2013. Emerg Infect Dis 20(4): 552-559 (2014). 20. Müller MA, Corman VM, Jores J, Meyer B, Younan M, Liljander A, Bosch BJ, Lattwein E, Hilali M, Musa BE, Bornstein, S, Drosten C. MERS coronavirus neutralizing antibodies in camels, Eastern Africa, 1983-1997. Emerg Infect Dis 20(12): 2093-2095 (2014).

Psychiatry, 71(7): 838-839 (2014). 29. Timmermans SA, Damoiseaux JG, Heerings-Rewinkel PT, Ayalon R, Beck LH Jr, Schlumberger W, Salant DJ, Paassen van P, Tervaert JW. Evalutation of anti-PLA2R1 as measured by a novel ELISA in patients with idiopathic membranous nephropathy: a cohort study. Am J Clin Pathol 142(1): 29-34 (2014). 30. Tobin WO, Lennon VA, Komorowski L, Probst C, Clardy SL, Aksamit AJ, Appendino JP, Lucchinetti CF, Matsumoto JY, Pittock SJ, Sandroni P, Tippmann-Peikert M, Wirrell EC, McKeon A. DPPX potassium channel antibody: Frequency, clinical accompaniments, and outcome in 20 patients. Neurology 83(20): 1797-1803 (2014). 31. Waters P, Reindl M, Schanda K, Tuller F, Kral V, Nytrova P, Sobek O, Nielsen HH, Illés Z, Barington T, Lillevang ST, Stöcker W, Rentzsch K, Probst C, Saschenbrecker S, Klingbeil C, Krummrei U, Berthele A, Berki T, Granieri L, Bertolotto A, Giometto B, Zuliani L, Hamann D, Saiz A, Höftberger R, Comabella M, Riu CC, Siva A, Altintas A, Deniz G, Vincent A, Leite MI, Woodhall M, Palace J, Paul F, Aktas O, Jarius S, Vedler C, Ruiz A, Marignier R. Assessment of aquaporin-4(AQP4) antibody assays in European diagnostic centres. J Neuroimmunol 275(1-2):15 (2014). 32. Wolf J, Hasenclever D, Petroff D, Richter T, Uhlig HH, Laaß MW, Hauer A, Stern M, Bossuyt X, de Laffolie J, Flemming G, Villalta D, Schlumberger W, Mothes T. Antibodies in the diagnosis of coeliac disease: A biopsy-controlled, international, multicentre study of 376 children with coeliac disease and 695 controls. PLoS One 9(5): e97853 (2014). 33. Gerlach S, Affeldt K, Pototzki L, Krause C, Voigt J, Fraune J, Fechner K. Automated evaluation of Crithidia luciliae based indirect immunofluorescence tests: A novel application of the EUROPattern-Suite technology. J Immunol Res Article ID 742402 [Epub] (2015). 34. Gosink J. Parathyroid hormone, calcitonin and vitamin D testing in calcium and bone metabolic disorders. Medlab Magazine 2 (2015).

21. Müller UJ, Teegen B, Probst C, Bernstein HG, Busse S, Bogerts B, Schiltz K, Stoecker W, Steiner J. Absence of dopamine receptor serum autoantibodies in schizophrenia patients with an acute disease episode. Schizophr Res 158(1-3): 272-274 (2014).

35. Gutiérrez C, Tejedor-Junco MT, González M, Lattwein E, Renneker S. Presence of antibodies but no evidence for circulation of MERS-CoV in dromedaries on the Canary Islands, 2015. Euro Surveill 20(37): pii=30019 (2015).

22. Nühs A, Schäfer C, Zander D, Trübe L, Tejera Nevado P, Schmidt S, Arevalo J, Adaui V, Maes L, Dujardin JC, Clos J. A novel marker, ARM58, confers antimony resistance to Leishmania spp. Int J Parasitol Drugs Drug Resist 4(1): 37-47 (2014).

36. Jarius S, Wildemann B, Stöcker W, Moser A, Wandinger KP. Psychotic syndrome associated with anti-Ca/ARHGAP26 and voltage-gated potassium channel antibodies. J Neuroimmunol doi: 10.1016/j.jneuroim.2015.07.009. [Epub] (2015).

23. Papp M, Sipeki N, Tornai T, Altorjay I, Norman GL, Shums Z, Roggenbuck D, Fechner K, Stöcker W, Antal-Szalmas P, Veres G, Lakatos PL. Rediscovery of the anti-pancreatic antibodies and evaluation of their prognostic value in a prospective clinical cohort of Crohn‘s patients: the importance of specific target antigens (GP2 and CUZD1). J Crohns Colitis 9(8): 659-68 (2015).

37. Krause C, Ens K, Fechner K, Voigt J, Fraune J, Rohwäder E, Hahn M, Danckwardt M, Feirer C, Barth E, Martinetz T, Stoecker W. EUROPattern-Suite technology for computer-aided immunofluorescence microscopy in autoantibody diagnostics. Lupus 24: 516-529 (2015).

24. Prüss H, Rothkirch M, Kopp U, Hamer HM, Hagge M, Sterzer P, Saschenbrecker S, Stöcker W, Harms L, Endres M. Limbic encephalitis with mGluR5 antibodies and immunotherapy-responsive prosopagnosia. Neurology, 83(15): 1384-1386 (2014). 25. Prüss H, Hoffmann C, Saschenbrecker S, Ebinger M. A case of inflammatory peripheral nerve destruction antedating anti-NMDA receptor encephalitis. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 1(2):e14. doi: 10.1212/NXI.0000000000000014 (2014). 26. Prüßmann J, Prüßmann W, Recke A, Rentzsch K, Juhl D, Henschler R, Müller S, Lamprecht P, Schmidt E, Csernok E, Görg S, Stöcker W, Zillikens D, Ibrahim SM, Ludwig RJ. Co-occurrence of autoantibodies in healthy blood donors. Exp Dermatol, 23(7): 519-521 (2014). 27. Schlumberger W, Hornig N, Lange S, Probst C, Komorowski L, Fechner K, Dähnrich C, Stöcker W. Differential diagnosis of membranous nephropathy with autoantibodies to phospholipase A2 receptor 1. Autoimmun Rev 13(2): 108-113 (2014). 28. Steiner J, Teegen B, Schiltz K, Bernstein HG, Stoecker W, Bogerts B. Prevalence of N-methyl-d-aspartate receptor autoantibodies in the peripheral blood: healthy control samples revisited. JAMA

38. Kirsztajn G, Hornig N, Schlumberger W. Autoantibodies in renal diseases – clinical significance and recent development in serological detection. Front Immunol 6:221 doi: 10.3389/fimmu.2015.00221 [Epub] (2015). 39. Langenhan J, Mersmann M, Dworschak J, Schmidt E, Probst C, Stöcker W. Track Z (FS): Novel developments in the diagnosis and treatment of autoimmune blistering diseases. Biomed Tech (Berl.) doi: 10.1515/bmt-2015-5018 (2015). 40. Piepgras J, Höltje M, Michel K, Li Qin, Otto C, Drenckhahn C, Probst C, Schemann M, Jarius S, Stöcker W, Balint B, Meinck H-M, Buchert R, Dalmau J, Ahnert-Hilger G, Ruprecht K. AntiDPPX encephalitis: pathogenic effects of antibodies on gut and brain neurons. Neurology [?] (2015). 41. Mastroianni-Kirsztajn G, Hornig N, Schlumberger W. Autoantibodies in renal disease – clinical significance and recent developments in serological detection. Front Immunol 11(6): 221 (2015). 42. Michaels MA, Jendrek ST, Korf T, Nitzsche T, Teegen B, Komorowski L, Derer S, Schröder T, Baer F, Lehnert H, Büning J, Fellerman K, Sina C. Pancreatic autoantibodies against CUZD1 and GP2 are associated with distinct clinical phenotypes of Crohn’s Disease. Inflamm Bowel Dis [Epub] (2015).

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43. Müller MA, Mexer B, Corman VM, Al-Masri M, Turkestani A, Ritz D, Sieberg A, Aldabbagh S, Bosch B-J, Lattwein E, Alhakeem RF, Assiri AM, Albarrak AM, Al-Shangiti AM, Al-Tawfiq JA. Wikramaratna P, Alrabeeah AA, Drosten C, Memish ZA. Presence of Middle East respiratory syndrome coronavirus antibodies in Saudi Arabia: a nationwide, cross-sectional, serological study. Lancet Infect Dis doi: 10.1016/S1473-3099(15)70090-3 [Epub] (2015). 44. Muth D, Corman VM, Meyer B, Assiri A, Al-Masri M, Farah M, Steinhagen K, Lattwein E, Al-Tawfiq JA, Albarrak A, Müller MA, Drosten C, Memish ZA. Infectious MERS-Coronavirus excretion and serotype variability based on live virus isolates from patients in Suadi Arabia. J Clin Microbiol pii: JCM.01368-15 [Epub] (2015). 45. Probst C, Saschenbrecker S, Stöcker W, Komorowski L. Antineuronal autoantibodies: current diagnostic challenges. Multiple Sclerosis and Related Disorders 3(3): 303-320 (2014). 46. Pavlidis P, Komorowski L, Teegen B, Liaskos C, Koutsoumpas AL, Smyk DS, Perricone C, Mytilinaiou MG, Stöcker W, Forbes A, Bogdanos DP. Diagnostic and clinical significance of Crohn’s disease-specific pancreatic anti-GP2 and anti-CUZDa antibodies. CLin Chem Lab Med doi: 10.1515/cclm-2015-0376. [Epub] (2015). 47. Lemcke S, Sokolowski S, Rieckhoff N, Buschtez M, Kaffka C, Winter-Keil A, Schaller C, Rottmann N, Sadik CD, Stöcker W, Zilikens D, Schmidt E. Automated direct immunofluorescence analyses of skin biopsies. [?] (2015).

48. Rohwäder E, Locke M, Fraune J, Fechner K. Diagnostic profile on the IFA 40: HEp-20-10 – an immunofluorescence test for reliable antinuclear antibody screening. Expert Rev Mol Diagn 15(4):45162 (2015). 49. Reichert S, Schlumberger W, Dähnrich C, Hornig N, Altermann W, Schaller HG, Schulz S. Association of levels of antibodies against citrullinated cyclic peptides and citrullinated -enolase in chronic and aggressive periodontitis as a risk factor of rheumatoid arthritis: a case control study. J Trans Med 132(83):1-10 (2015). 50. Scharf M, Miske R, Heidenreich F, Giess R, Landwehr P, Blöcker M, Begemann N, Denno Y, Tiede S, Dähnrich C, Schlumberger W, Unger M, Teegen B, Stöcker W, Probst C, Komorowski L. Neuronal Na(+)/K(+) ATPase is an autoantibody target in paraneoplastic neurological syndrome. Neurology 84(16): 1673-1679 (2015). 51. Probst C, Komorowski L, Graaff de E, Coevorden-Hameete van M, Rogemond V, Honnorat J, Sabeter L, Graus F, Jarius S, Voltz R, Wildemann B, Franciotta D, Blöcker IM, Schlumberger W, Stöcker W, Sillevis Smitt PAE. Standardized test for anti-tr/ DNER in patients with paraneoplastic cerebellar degeneration. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2(2):e68 doi:10.1212/ NXI.0000000000000068 [Epub] (2015). 52. Seitz-Polski B, Dolla G, Payré C, Tomas NM, Lochouarn M, Jeammet L, Mariat C, Krummel T, Burtey S, Courivaud C, Schlumber-

ger W, Zorzi K, Benzaken S, Bernard G, Esnault VL, Lambeau G. Cross-reactivity on anti-PLA2R1 autoantibodies to rabiit and mouse PLA2R1 antigens and development of two novel ELISAs with different diagnostic performances in idiopathic membranous nephropathy. Biochimie pii: S0300-9084(15)00254-0. doi: 10.1016/j. biochi.2015.08.007. [Epub] (2015). 53. Schlumberger W. Autoantibody diagnostics in autoimmune mephropathies. Medlab Magazine 2 (2015). 54. Stoeck K, Carstens P-O, Jarius S, Raddatz D, Stöcker W, Wildemann B, Schmidt J. Prednisolone and azathioprine are effective in DPPX antibody-positive autoimmune encephalitis with glucocorticosteroids and azathioprine. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2(3):e86 (2015). 55. Sutphen CL, Jasielec MS, Shah AR, Macy EM, Xiong C, Vlassenko AG, Benzinger TLS, Stoops EEJ, Vanderstichele HMJ, Brix B, Darby HA, Vandijck MLJ, Ladenson JH, Morris JC, Holtzman DM, Fagan AM. Longitudinal cerebrospinal fluid biomarker changes in preclinical Alzheimer’s disease during middle age. JAMA Neurol doi:10.1001/jamaneurol.2015.1285 (2015). 56. Zerche M, Weissenborn K, Ott C, Dere E, Asif AR, Worthmann H, Hassouna I, Rentzsch K, Tryc AB, Dahm L, Steiner J, Binder L, Wiltfang J, Sirén A, Stöcker W, Ehrenreich H. Pre-existing serum autoantibodies against the NMDAR subunit NR1 modulate evolution of lesion size in acute ischemic stroke. Stroke 46(5):11801186 (2015).

Presentazioni scientifiche (abstracts/posters) 2014/2015 1. Axel K, Pfeiffer T, Koerner D, Zieseniss S, Steller U. Microarray based analysis of the genetic risk factors HLA-DQ2/DQ8 in the diagnosis of coeliac disease. 9th International Congress on Autoimmunity, Nice, France (2014). 2. Bahtz R, Blöcker IM, Begemann N, Denno Y, Tiede S, Teegen B, Stöcker W, Probst C, Komorowski L. Identification of septin complex as an autoantibody target in paraneoplastic cerebellar ataxia. 12th International Congress of Neuroimmunology (ISNI), Mainz, Germany (2014). 3. Bahtz R, Teegen B, Borowski K, Probst C, Blöcker IM, Fechner K, Parigger S, Daniel G, Brücke T, Lauenstein AS, Schrank B, Stöcker W, Komorowski L. Autoantibodies against IgLON5: two new cases. 12th International Congress of Neuroimmunology (ISNI), Mainz, Germany (2014). 4. Biesen R, Rose T, Klotsche J, Enghard P, Dzionek A, Ozimkowski T, Schlumberger W, Burmester GR, Alexander T, Grützkau A, Hiepe F. A biomarker benchmark study for monitoring SLE activity: Only SIGLEC-1 and C3 are better than flipping a coin. 42nd Annual Meeting of the German Society of Rheumatology (DGRh), Düsseldorf, Germany (2014). 5. Blöcker IM, Mindorf S, Stöcker W, Balint B, Meinck HM, Komorowski L, Probst C, Schlumberger W. A new recombinant cell-based IFA for the determination of autoantibodies to GAD in stiff-person syndrome. 12th International Congress of Neuroimmunology (ISNI), Mainz, Germany (2014). 6. Brix B, Golz JM, Stöcker W, Schlumberger W, Busse S. Plaque specific autoantibodies in dementia. 9. International Congress on Autoimmunity, Nice, France (2014). 7. Brix B, Zeplin K, Klingbeil C, Stoops E, Vanderstichele H, Herbst V. CSF proficiency panel for the Alzheimer’s biomarker assays. Alzheimer‘s Association International Conference (AAIC), Copenhagen, Denmark (2014). 8. Cavalar M, Harder M, Hellberg L, Opelka P, Götzl J, Steller U. A new microarray-based HPV test system for the simultaneous detection and typing of 30 relevant high- and low-risk anogenital HPV. International Papilloma Virus Conference, Seattle, USA (2014). 9. Cavalar M, Harder M, Hellberg L, Opelka P, Götzl J, Steller U. A new microarray-based HPV test system for the simultaneous detection and typing of 30 relevant high- and low-risk anogenital HPV. German Congress for Laboratory Medicine (DGKL), Mannheim, Germany (2014). 10. Demeyer L, Stoops E, Mauroo K, Struyfs H, Herbst V, Engelborghs S, Brix B, Vanderstichele H. Quantification of CSF A 1-38, together with apolipoproteins E, can improve the clinical diagnostic accuracy for Alzheimer’s disease of the CSF tau and A assays. Alzheimer‘s Association International Conference (AAIC), Copenhagen, Denmark (2014). 11. Ewers N, Schuett S, Kuhlencord A, Warnecke JM, Steinhagen K, Schlumberger W. EUROIMMUN Dengue Virus NS1 ELISA is more sensitive than Panbio® DengueEarly ELISA for early detection of dengue virus infection. International Meeting on Emerging Diseases and Surveillance (IMED), Vienna, Austria (2014). 12. Hansson-Hamlin H, Bremer H, Lilliehook I, Lattwein E, Rönnelid J. Antinuclear antibody specificity in dogs with immune-mediated rheumatic disease. 24th European Congress of Veterinary Internal Medicine (ECVIM), Mainz, Germany (2014). 13. Herbst V, Zeplin K, Stoops E, Vanderstichele H, Brix B. Automation of amyloid ELISAs brings Alzheimer’s biomarker standardi-

sation one step further. Alzheimer‘s Association International Conference (AAIC), Copenhagen, Denmark (2014). 14. Komorowski L, Rentzsch K, Saschenbrecker S, Teegen B, Probst C, Stöcker W. Multiplex testing of anti-neuronal autoantibodies. American Academy of Neurology (AAN) 66th Annual Meeting, Philadelphia, USA (2014).

24. Brix B, Vanderstichele H. Use of Beta-Amyloid 1-42/1-40 Ratio in routine diagnostic labs. 11th International Conference on Alzheimer’s and Parkinson’s Disease, Nice, France (2015). 25. Cavalar M, Harder M, Hellberg L, Opelka P, Götzl J, Steller U. HPV detection and typing by molecular diagnostic microarray. EUROGIN, Seville, Spain (2015).

15. Lattwein E, Lipkowski M, Rohwäder E, Fechner K. Effizientes Gesundheitsmonitoring von Labormäusen gemäß FELASA-Empfehlung mittels Immunfluoreszenztest-Mosaiken. 33rd Annual Meeting of the Work Group for Veterinary Infectious Diagnostics (AVID), Banz Convent, Germany (2014).

26. Dähnrich C, van Beek N, Hornig N, Goletz S, Dworschak J, Schlumberger W, Zillikens D, Schmidt E. Multivarianter ProfilELISA zur sensitiven und spezifischen Einschrittdiagnostik bullöser Autoimmundermatosen. 48th DDG Meeting, Berlin, Germany (2015).

16. Liljander A, Corman VM, Meyer B, Younan M, Said MY, Gluecks I, Lattwein E, Bosch BJ, Drexler JF, Bornstein S, Müller MA, Jores J, Drosten C. Presence of Middle East Respiratory Syndrome (MERS) coronavirus antibodies in East African dromedary camels. Tropentag 2014 “Bridging the gap between increasing knowledge and decreasing resources”, Prague, Czech Rebulic (2014).

27. Edmonson DG, Witt B, Probst C, Schlumberger W, Stöcker W, Norris SJ, Komorowski L. Passive immunization using polyclonal or monoclonal anti-dimeric OspC antibodies prevents infection with Borrelia burgdorferi B31 in mice. 14th ICLB, Vienna, Austria (2015).

17. Probst C, Blöcker IM, Mindorf S, Unger M, Fechner K, Meinck HM, Balint B, Stöcker W, Schlumberger W, Komorowski L. Autoantibodies against glycine-associated synaptic proteins in stiff-person syndrome. 12th International Congress of Neuroimmunology (ISNI), Mainz, Germany (2014). 18. Scharf M, Blöcker IM, Borowski K, Teegen B, Begemann N, Denno Y, Tiede S, Stöcker W, Probst C, Schlumberger W, Komorowski L. Identificaton of the inositol 1,4,5-triphosphate receptor type 1 as a new autoantigen of Purkinje cells. 12th International Congress of Neuroimmunology (ISNI), Mainz, Germany (2014). 19. Stoops E, Demeyer L, Mauroo K, Herbst V, Brix B, Coart E, Vanderstichele H. Multi-center precision study for novel CE-labelled A 1-40, A 1-42 and total tau ELISAs reveals excellent precision in different labs. Alzheimer‘s Association International Conference (AAIC), Copenhagen, Denmark (2014). 20. Sutphen C, Shah AR, Jasielec MS, Xiong C, Vlassenko AG, Benzinger T, Stoops E, Vanderstichele H, Brix B, Darby H, Vandijck M, Ladenson JH, Holtzman DM, Morris JC, Fagan AM. Longitudinal changes in cerebrospinal fluid biomarkers of Alzheimer’s disease: Findings from a cognitively normal, middle-aged cohort. Alzheimer‘s Association International Conference (AAIC), Copenhagen, Denmark (2014). 21. Miske R, Rosenkranz T, Müller M, Hahn S, Blöcker IM, Mindorf S, Denno Y, Schlumberger W, Stöcker W, Probst C, Terborg C, Komorowski L. Autoantibodies against glutamate receptor delta2 in a Caucasian patient after allogenic stem cell transplantation. 1st Congress of the European Academy of Neurology, EAN, Berlin, Germany (2015). 22. Waters P, Reindl M, Schanda K, Kral V, Nytrova P, Sobek O, Hvilsted Nielsen H, Illés Z, Barington T, Lillevang ST, Stöcker W, Rentzsch K, Probst C, Saschenbrecker S, Klingbeil C, Krummrei U, Berthele A, Berki T, Granieri L, Bertolotto A, Giometto B, Zuliani L, Hamann D, Saiz A, Höftberger R, Comabella M, Costa Riu C, Siva A, Altintas A, Deniz G, Vincent A, Leite MI, Woodhall M, Palace J, Friedemann P, Aktas O, Jarius S, Vedeler C, Ruiz A, Marignier R. Assessment of aquaporin-4 (AQP4) antibody assays in European diagnostic centres. 12th International Society of Neuroimmunology (ISNI) Congress, Mainz, Germany (2014).

28. Gerlach S, Affeldt K, Pototzki L, Krause C, Voigt J, Fraune J, Stöcker W, Fechner K. Automated evaluation of Crithidia luciliae IFT as novel application of the “EUROPattern-Suite”. 12th Dresden Symposium on Autoantibodies, Dresden, Germany (2015). 29. Gerlach S, Hochstrate N, Affeldt K, Viertel V, Krause C, Voigt J, Fraune J, Stöcker W, Fechner K. Automated immunofluorescence microscopy for instant screening and confirmation of ANCA. 12th Dresden Symposium on Autoantibodies, Dresden, Germany (2015). 30. Komorowski L, Scharf M, Teegen B, Rentzsch K, Schlumberger W, Stöcker W. Autoantibodies against tubular basement membrane in progressive systemic sclerosis are directed against Scl-70. 12th Dresden Symposium on Autoantibodies, Dresden (2015). 31. Venkataraman I, Brix B, Stoecker W, Schlumberger W, Busse S. Antigenic targets of autoantibodies in dementia. Alzheimer‘s Association International Conference (AAIC), Copenhagen, Denmark (2014). 32. Miske R, Melzer N, Scharf M, Wiendl H, Meuth S, Synofzik M, Dettmann IM, Mindorf S, Denno Y, Teegen B, Stöcker W, Brakopp S, Probst C, Komorowski L. Neurochondrin is a target for autoantibodies in a unique form of autoimmune cerebellitis associated with brainstem syndrome. 12th Dresden Symposium on Autoantibodies, Dresden, Germany (2015). 33. Seismann H, Bantleon F, Wolf S, Weimann A, Suer W, Jakob T, Bilo B, Spillner E. Component resolution for improved diagostics of hymenoptera venom allergy using a set of recombinant vespula and polistes venom allergens. European Academy of Allergy and Clinical Immunology Congress 2015, EAACI, Barcelona, Spain (2015). 34. Stöcker W, Probst C, Teegen B, Rentzsch K, Schlumberger W, Fraune J, Komorowski L. Multiparameter autoantibody screening in the diagnosis of neurological autoimmune diseases. 1st Congress of the European Academy of Neurology, EAN, Berlin, Germany (2015). 35. Ullmann AJ, Brandt KS, Zachary PW, Dolan MC, Gilmore R, Witt B, Stöcker W, Schlumberger W, Probst C, Komorowski L. N-terminally disulfide-bridged dimeric OspC is a promising candidate for a practical Lyme vaccine. 14th ICLB, Vienna, Austria (2015).

23. Westermann J, Denczyk E, Probst C, Komorowski L, Schlumberger W. Non-radioactive detection of autoantibodies against acetylcholine receptors by presenting the complete epitope spectrum. 9th International Congress on Autoimmunity, Nice, France (2014).

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Tecniche

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Tecniche

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Immunofluorescenza indiretta EUROIMMUN IFA: qualità insuperabile e originalità

EUROIMMUN IFA: qualità insuperabile e originalità I test in immunofluorescenza di EUROIMMUN grazie alla loro elevata tecnologia, contribuiscono alla standardizzazione e alla modernizzazione dell’immunofluorescenza indiretta.  Attivazione: vetrini coprioggetto, attivati fisicamente e chimicamente, vengono coattati con cellule o sezioni tessutali. Sezioni di tessuto criostatico vengono fissate alla superficie del vetrino per mezzo di legami covalenti che permettono un’adesione 100 volte più resistente, evitando così il distaccamento dei substrati.

Tessuto Antigeni purificati Colture cellulari Cellule trasf.

 Tecnologia dei BIOCHIP: vetrini coprioggetto, coattati con i substrati biologici, vengono tagliati in frammenti di 1 millimetro (BIOCHIP). Questo permette di ottenere 10 o più preparazioni “first-class” di qualità omogenea per sezione di tessuto e centinaia di BIOCHIP per colture cellulari.  B IOCHIP Mosaics: utilizzando più BIOCHIP, coattati con differenti substrati posizionati uno accanto all’altro sullo stesso vetrino, è possibile ricercare contemporaneamente differenti anticorpi diretti contro diversi organi o agenti infettivi. In questo modo si possono evidenziare facilmente profili anticorpali dettagliati, permettendo una determinazione reciproca dei risultati ottenuti su differenti substrati.

Tecnologia e Mosaici BIOCHIP

  Tecnica Titerplane: il siero dei pazienti o i reagenti vengono dispensati nei pozzetti di un supporto di reazione (titerplane). I vetrini con i BIOCHIP vengono successivamente posizionati in corrispondenza dei pozzetti del supporto di reazione in cui sono presenti i campioni o i reagenti; in questo modo tutti i BIOCHIP vengono a contatto con le soluzioni nel medesimo momento e le incubazioni possono iniziare contemporaneamente. Poiché le soluzioni sono posizionate in uno spazio chiuso non è necessaria la camera umida.  Automazione: EUROIMMUN offre un’ampia gamma di opzioni per l’automazione in IFA, dalla semplice diluizione alla valutazione completamente automatica delle immagini in fluorescenza e all’archiviazione.

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Tecniche

Immunofluorescenza indiretta: un substrato – tanti autoanticorpi

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ELISA EUROIMMUN ELISA: quantificazione e precisione

EUROIMMUN ELISA: quantificazione e precisione Quando la precisione è necessaria la rilevazione degli anticorpi con il metodo ELISA fornisce risultati quantitativi ottimali per il monitoraggio della terapia e l’interpretazione dei risultati borderline.   Ottimizzato per la completa automazione.   Facile utilizzo: Pozzetti frazionabili Reagenti pronti all’uso Reagenti codificati e di colori diversi, interscambiabili tra lotti e diversi parametri Condizioni di incubazione standardizzate per la maggior parte dei test.   RF absorbent incluso nel tampone di diluizione (test IgM) – nessun costo aggiuntivo.   Protocolli di incubazione per tutti i test integrati negli analizzatori EUROIMMUN nessuna programmazione aggiuntiva è necessaria.   Validazione dei test in accordo con la direttiva 98/79/CE e sulla base di EN ISO 13485:2003.   Documenti di validazione dettagliati disponibili per tutti i parametri.   Oltre 800 parametri da un unico produttore: Più di 70 parametri di autoanticorpi Più di 120 parametri di infettivologia Più di 650 parametri di allergologia

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Tecniche

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EUROASSAY EUROASSAY: blot in formato chip

EUROASSAY: blot in formato chip Utilizzo semplice ed affidabile grazie alla tecnica TITERPLANE.  È possibile analizzare contemporaneamente diversi campioni di siero in uno stesso vetrino.   Risultati veloci: il tempo per l’analisi è 100 minuti. Durante la procedura di lavaggio si possono aggiungere al supporto di reazione tutti i reagenti necessari per la successiva incubazione. Tutte le incubazioni dei vetrini avvengono a temperatura ambiente e un’agitazione di tipo basculante, eseguita con il supporto di reazione, assicura la migliore sensibilità possibile.   Basso consumo di reagenti: sono necessari solamente 50 µl di siero diluito e di reagenti.  Valutazione: i risultati vengono interpretati visivamente; non è necessario investire su apparecchiature spettrofotometriche o simili. Le bande antigeniche sono presenti in posizioni ben definite. Il corretto completamento delle singole incubazioni viene verificato, in ogni pozzetto, mediante la colorazione della banda di controllo. I risultati positivi e negativi possono essere facilmente differenziati l’uno dall’altro in modo affidabile e l’intensità delle bande nRNP/Sm Scl-70 antigeniche è in stretta correlazione con il titolo anticorpale.  Monospecifico: gli antigeni utilizzati sono stati purificati ed isolati mediante cromatografia per affinità. Le strip di membrana non contengono proteine che potrebbero causare cross-reattività e quindi dei risultati falsi positivi.  Archiviazione: i vetrini incubati possono essere conservati per lungo tempo e i risultati possono essere facilmente conservati e documentati.

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Sm

Jo-1

SS-A SS-B

Controllo

Tecniche

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EUROLINE Line blot per una ricerca completa di anticorpi

Profili immunoblot multiparametrici per una ricerca completa di anticorpi Test di facile esecuzione, affidabile e di semplice valutazione.  Veloce: il tempo totale di analisi è di circa 105 minuti. Tutte le fasi dell’incubazione sono eseguite a temperatura ambiente.   Incubazione automatica: con EUROBlotOne e EUROBlotMaster.  Sicurezza: le bande dell’antigene si trovano in posizioni predefinite. La corretta esecuzione dei singoli passaggi dell’incubazione è indicata dalla colorazione della banda di controllo presente su ogni strip EUROLINE. I risultati positivi e negativi possono essere individuati in modo facile e affidabile. L’intensità delle bande degli antigeni è associata al titolo anticorpale.  Monospecifico: gli antigeni impiegati sono altamente purificati e sono per lo più isolati attraverso cromatografia per affinità. Le strip di membrana non contengono alcuna proteina superflua che possa provocare un risultato aspecifico.   Analisi multiparametrica: l’utilizzo di più antigeni per ciascuna strip incrementa l’efficacia diagnostica.

ANA

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-B SS

Ro SS -52 -A RN RN P C RNP A P 7 Sm 0 nR N P/ Sm

0 l-7 Sc

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.

 Valutazione: il programma EUROLineScan di EUROIMMUN è stato progettato per permettere le valutazioni quantitative delle strip EUROLINE, per semplificare la gestione dei dati e per fornire un rapporto dettagliato dei risultati. Innanzitutto, le strip EUROLINE vengono lette grazie ad uno scanner o una camera ad alta definizione. L’EUROLineScan riconosce la posizione delle strip, anche se sono state posizionate in modo non corretto, ne identifica le bande e ne misura l’intensità. EUROLineScan può essere facilmente integrato nel gestionale EUROLabOffice o in qualsiasi altro software LIMS per una comunicazione ottimale dei dati.

Tecniche

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Westernblot/EUROLINE-WB Differenziazione affidabile con il metodo Westernblot

Differenziazione affidabile con il metodo Westernblot Elevato valore diagnostico:  Veloce: il tempo complessivo per ogni test è di circa 115 minuti. Tutte le incubazioni sono eseguite a temperatura ambiente.   Incubazione automatica: con EUROBlotOne e EUROBlotMaster.  Valutazione precisa: la posizione delle bande viene definita in accordo ad una matrice di valutazione lottospecifica. Si ottiene un lotto separato per ogni corsa elettroforetica. Questo permette di evitare errori nell’assegnare la posizione alle differenti bande.  Affidabile: ogni kit contiene una strip dello stesso lotto incubata con un siero positivo di riferimento; quindi non è necessario incubare un siero di controllo positivo. Le strip di membrana sono pre-numerate per evitare confusione e non è necessaria una laboriosa etichettatura. Il corretto completamento delle incubazioni viene rilevato dalla colorazione delle bande di controllo posizionate in fondo ad ogni strip.  Q ualitativo: le reazioni positive o negative possono essere facilmente differenziate l’una dall’altra. L’intensità delle bande antigeniche correla con il titolo anticorpale.   Metodo di elezione: nei casi in cui sia necessario confermare o differenziare i risultati positivi ottenuti con un test di screening (IFA o ELISA).  EUROLINE-WB è una combinazione di Westernblot e line blot: le proteine di un estratto antigenico sono separate mediante elettroforesi in accordo al loro peso molecolare e sono trasferite su membrane di nitrocellulosa (Westernblot). Gli antigeni altamente purificati o ricombinanti vengono applicati alla strip (chip di membrana EUROLINE).  Valutazione: il programma EUROLineScan di EUROIMMUN è stato progettato per permettere le valutazioni quantitative delle strip di Westernblot, per semplificare la gestione dei dati e per fornire un rapporto dettagliato dei risultati. Innanzitutto, le strip EUROLINE-WB vengono lette grazie ad uno scanner o di una camera ad alta definizione. L’EUROLineScan riconosce la posizione delle strip, anche se sono state posizionate in modo non corretto, ne identifica le bande e ne misura l’intensità. EUROLineScan può essere facilmente integrato nel gestionale EUROLabOffice o in qualsiasi altro software LIMS per una comunicazione ottimale dei dati.

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Tecniche

gG1 EUROLINE-WB: HSV gG2

EUROLINE chip con antigeni purificati

gC1

Western Blot con antigeni purificati mediante elettroforesi EUROLINE-WB

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EUROArray Diagnostica molecolare con EUROArray

Diagnostica molecolare con EUROArray Esecuzione semplice con ottimi risultati:   Piattaforma array basata su tecnologie BIOCHIP ampiamente sperimentate.   Estrazione DNA più veloce grazie al metodo diretto: il DNA genomico può essere estratto con il metodo diretto in modo da abbattere tempi e costi. Il campione viene semplicemente miscelato con due reagenti di estrazione presenti nel kit e può essere utilizzato direttamente nella PCR.   Componenti PCR pronti all’uso: tutti i reagenti sono presenti nel kit. Non deve essere acquistato ulteriore materiale. Grazie a pochi passaggi operativi il test è veloce, efficiente e garantisce elevate perfomance diagnostiche.   Ibridazione EUROArray – semplice e affidabile: l’affermata tecnica TITERPLANE permette la standardizzazione e la semplice ibridazione dei prodotti PCR con l’EUROArray.   Valutazione completamente automatica e standardizzata, generazione di risultati e archivio: gli EUROArray incubati possono essere valutati automaticamente utilizzando il sistema di rilevazione EUROArrayScan. Sono richiesti approssimativamente 5 secondi a campione. La valutazione è standardizzata e corretta e i risultati non sono dipendenti o soggetti ad interpretazione.   Controlli integrati assicurano una corretta esecuzione del test: diversi controlli integrati assicurano la corretta performance del test per ciascuna analisi e aiutano a monitorare la qualità del campione, la corretta ibridazione e l’assenza di contaminazioni incrociate.   L’intero processo, dalla ricezione dei campioni ai risultati, è validato per la diagnostica in vitro e riporta il marchio CE (estrazione del DNA, kit di analisi, Microarray Scanner, software).   Un’unica piattaforma con diverse applicazioni.   Connessione LIMS disponibile: il software EUROArrayScan è progettato per l’importazione ed esportazione dei dati e dei risultati del test.

30

Tecniche

Campione DNA

PCR (reazione a catena della polimerasi)

DNA microarray ibridazione

Valutazione completamente automatizzata

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RIA EUROIMMUN RIA: metodo classico dalle elevate performance

EUROIMMUN RIA: metodo classico dalle elevate performance I radioimmunoassay EUROIMMUN (RIA/IRMA) sono test consolidati e affidabili:   Procedura di analisi semplice con ridotti tempi di incubazione, pochi step di lavaggio e reagenti pronti all’uso.   Altamente specifici grazie all’utilizzo di anticorpi e antigeni ottimali.   Valutazione della qualità del test attraverso controlli presenti nei kit.   Range di misurazione elevato grazie ad un’ottima calibrazione che riduce le ripetizioni dei campioni.  Ampio spettro di metodi di separazione: tubi coattati (CT), precipitazione (P), separazione magnetica (MS), precipitazione con polietilene glicolico (PEG).   Eccellente correlazione con sistemi comparabili con le medesime specifiche analitiche. Ottimo rapporto prezzo-qualità. Collegamento del programma gamma counter al software gestionale EUROLabOffice semplificando il lavoro della routine giornaliera: - Elaborazione dei dati e comunicazione con il software - Realizzazione di un protocollo di lavoro con un semplice click - Semplice realizzazione dei report e archiviazione dei risultati.

32

Tecniche

33

Automazione

34

Automazione

35

Immunofluorescenza indiretta Sprinter · EUROPattern · EUROStar

Sprinter I sistemi Sprinter sono strumenti progettati per processare in completa automazione dall’identificazione, diluizione e dispensazione dei campioni, fino all’incubazione e lavaggio dei vetrini. Il sistema di lavaggio è ad immersione e assicura un chiaro segnale di fluorescenza con un minimo background. La linea Sprinter fornisce la flessibilità, la performance e l’affidabilità richiesta dai laboratori, riducendo al minimo il lavoro manuale. IF Sprinter è progettato per laboratori di piccole e medie dimensioni, mentre Sprinter XL per quelli di grandi dimensioni. Gli strumenti sono disponibili in diverse configurazioni, in base alle esigenze, e possono essere utilizzati in combinazione per l’esecuzione dei test ELISA.   Sistema consolidato: sistema completamente automatizzato per l’esecuzione di test IFA e ELISA in un solo strumento.  R isultati rapidi ed affidabili: quattro aghi di dispensazione (Sprinter XL) per una veloce ed efficiente analisi dei campioni. Modalità di lavaggio ottimizzata per segnali fluorescenti brillanti.   Sicurezza analitica: riconoscimento automatico dei vetrini attraverso codice a barre, lettore integrato per l’identificazione del campione e collegamento bidirezionale.   Flessibilità: differenti configurazioni a seconda del laboratorio. Il collegamento con il sistema gestionale EUROLabOffice (opzionale) fornisce soluzioni uniche per ottimizzare i processi in sierologia.   Sistema intuitivo: progettato per garantire un’interfaccia hardware e software “user friendly”.   Capacità variabile: 96, 160 o 240 campioni e fino a 30 vetrini e 6 micropiastre (Sprinter XL), o 15 vetrini e 2 micropiastre (IF Sprinter).

36

Automazione

Prodotti Strumento

Descrizione

Codice

IF Sprinter IFA

Automazione IFA per 96 campioni, fino a 15 vetrini

YG 0032-0101

IF Sprinter IFA/ELISA

Automazione IFA / ELISA per 96 campioni, fino a 15 vetrini / 2 micropiastre

YG 0032-0101-3

Sprinter XL 160 IFA

Automazione IFA per 160 campioni, fino a 30 vetrini, 4 aghi lavabili

YG 0033-0101-5

Sprinter XL 160 IFA/ELISA

Automazione IFA / ELISA 160 campioni, fino a 30 vetrini / 6 micropiastre, 4 aghi lavabili, con incubatore

YG 0033-0101-3

Sprinter XL 240 IFA

Automazione IFA per 240 campioni, fino a 30 vetrini, 4 aghi lavabili

YG 0033-0101-25

Sprinter XL 240 IFA/ELISA

Automazione IFA / ELISA per 240 campioni, fino a 30 vetrini / 6 micropiastre, 4 aghi lavabili, con incubatore

YG 0033-0101-23

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Immunofluorescenza indiretta Sprinter · EUROPattern · EUROStar

EUROPattern Il nuovo sistema EUROPattern consente di automatizzare la microscopia in immunofluorescenza (caricamento vetrini, lettura, archiviazione e interpretazione dei pattern fluoroscopici), ottimizzando e migliorando la diagnostica soprattutto per la determinazione degli anticorpi anti-nucleo, gli anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili e degli anticorpi anti-dsDNA su Crithidia luciliae. Il sistema comprende un microscopio completamente automatizzato con caricatore per vetrini (capacità: 500 pozzetti) associato ad un software per il riconoscimento dei pattern (1) che non solo crea una lista preliminare dei campioni (“positivi” o “negativi”), ma è anche in grado di riconoscere i principali pattern ANA e ANCA (2). Le opzioni consentono di raggruppare i campioni negativi in un elenco dedicato, in cui è possibile confermare il risultato rapidamente e in modo affidabile premendo il tasto del mouse (3). EUROPattern semplifica l’elaborazione del risultato e, ancora più importante, aumenta la qualità, dato che l’automazione consente la standardizzazione del processo. In ogni caso, EUROPattern può essere adattato per le esigenze e gli standard diagnostici di riferimento del laboratorio. Grazie alla sua integrazione nel software gestionale di laboratorio EUROLabOffice, EUROPattern può essere inserito in qualsiasi ambiente di laboratorio. La rapidità del sistema e la riduzione al minimo dei processi manuali, consentono di utilizzare EUROPattern anche quando i ritmi di lavoro richiesti sono molto alti.   Microscopia automatizzata e sistema di refertazione all’avanguardia con visualizzazione diretta sullo schermo (ANA, ANCA, Crithidia, tessuti, EUROPLUS, cellule trasfettate, ad es. per anti-aquaporina – anche in mosaico).   Riconoscimento del pattern per ANA e ANCA, compresi i pattern misti, Crithidia e cellule trasfettate, messa a fuoco affidabile grazie alla colorazione di contrasto integrata.  E secuzione rapida fino a 500 pozzetti analizzati automaticamente in sequenza e fino a 200 analisi in una sola ora.   Identificazione automatica dei vetrini mediante codici Data Matrix.   Refertazione digitale e associazione dei dati di ogni paziente.  M icroscopia con e senza oculari con visualizzazione sullo schermo – la camera oscura è ormai obsoleta. Microscopia con oculare per la verifica diretta dei risultati.   Archiviazione di immagini e risultati, accesso diretto allo storico del paziente.

38

Automazione

Prodotti Strumento

EUROPattern

Descrizione

Codice

Sistema completo per la microscopia a immunofluorescenza assistita da computer; rapido nell’acquisizione delle immagini e nel riconoscimento dei pattern, compresi pattern misti e titolazione; fino a 200 analisi all’ora; gestione dei dati e comunicazione con il LIMS e altri dispositivi attraverso EUROLabOffice

1

YG 0075-0101-1

Avvio Microscopio EPA

2 Verifica risultato finale

3

Verifica tutti

39

Immunofluorescenza indiretta Sprinter · EUROPattern · EUROStar

EUROStar III Plus EUROStar III Plus è un microscopio a fluorescenza a LED progettato per soddisfare i requisiti specifici dell’immunofluorescenza indiretta. Per acquisire le immagini è sufficiente collegare una fotocamera direttamente al fototubo integrato. Non è più necessario alternare tra oculare e fotocamera, grazie ad un comodo splitter 50/50. Inoltre, EUROIMMUN mette a disposizione EUROPicture, un software altamente funzionale, che consente di visualizzare e di elaborare le immagini digitali. Per la microscopia convenzionale in campo chiaro e scuro a luce trasmessa, EUROStar III Plus comprende una lampada alogena come dispositivo standard, con la possibilità di dotazioni aggiuntive per la microscopia a contrasto di fase.  R isultati sicuri e riproducibili: l’illuminazione a LED regolata è una soluzione innovativa di EUROIMMUN che garantisce una fluorescenza costante.   Conveniente: il LED ha durata di oltre 50.000 ore ed è a basso consumo energetico.   Eco-compatibile: assenza di mercurio, assenza di radiazioni UV.   Sistema intuitivo: il LED fornisce la luminosità necessaria subito dopo l’accensione e il partitore di fascio 50/50 elimina il bisogno di alternare tra fotocamera e oculare.  A ssistenza per una gestione di qualità: EUROIMMUN controlla regolarmente la luce emessa dai microscopi EUROStar III Plus installati, fornendo la relativa certificazione.   Affidabilità: in tutto il mondo sono in uso oltre 1000 microscopi EUROStar.

40

Automazione

Prodotti Strumento

Descrizione

Codice

EUROStar III Plus

Microscopio a fluorescenza LED con luminosità costante e controllata, durata del LED > 50.000 ore, comodo partitore di fascio 50/50, microscopio a luce trasmessa, fotocamera e software opzionale EUROPicture per l’acquisizione delle immagini, campo scuro e contrasto di fase opzionali

YG 0306-0101-3

EUROIMMUN cLED

Sorgente luminosa per la fluorescenza a LED con luminosità costante e controllata, durata del LED > 50.000 ore, adatto alla maggior parte dei microscopi Zeiss con attacco per lampada a vapori di mercurio

YG 0331-0101

41

ELISA EUROIMMUN Analyzer

EUROIMMUN Analyzer I dispositivi EUROIMMUN Analyzer sono sistemi consolidati e avanzati per la completa automazione dei test ELISA; le loro caratteristiche assicurano la gestione ottimale delle operazioni di routine. L’utilizzo dei reagenti EUROIMMUN ELISA in associazione con gli EUROIMMUN Analyzer consente di avviare la lista di lavoro in modo rapido e semplice, ma anche sicuro, dato che i reagenti vengono riconosciuti e assegnati in modo automatico. Un ulteriore miglioramento qualitativo è dato dall’unità opzionale di termoregolazione climatica, che consente di mantenere costanti le condizioni di incubazione — prescindendo dalle temperature del laboratorio che possono essere troppo alte o poco stabili. Il dispositivo EUROIMMUN Analyzer I-2P è progettato per gestire un volume piccolo-medio di campioni, mentre per volumi più consistenti è disponibile EUROIMMUN Analyzer I.  U n unico sistema per tutti i tipi di diagnostica: un solo strumento per l’esecuzione completamente automatizzata di tutti i test ELISA di EUROIMMUN: diagnostica autoimmune, sierologia infettiva e allergologia.   Flessibile: un sistema aperto con oltre 800 parametri validati da EUROIMMUN per siero, plasma e CSF (fluido cerebro-spinale); fino a 12 analisi diverse per micropiastra.  O perazioni convenienti, rapide e sicure: ad esempio, l’identificazione e l’assegnazione automatica del reagente in base al codice a barre riportato e la scansione dei certificati di controllo qualità attraverso lo scanner per codici a barre a 2-D. Grazie a reagenti pronti all’uso e a protocolli di analisi pre-programmati, l’utente può avviare immediatamente le analisi.  C apacità e performance: il dispositivo è veloce da caricare e la gestione efficiente dei tempi consente di eseguire rapidamente i test programmati. Fino a 70 analisi l’ora, fino a sette piastre e 180 campioni per ogni ciclo di analisi per EUROIMMUN Analyzer I; fino a 50 analisi l’ora, fino a tre piastre e 144 campioni per ogni ciclo per EUROIMMUN Analyzer I-2P.  S icurezza per il paziente: diagnostica affidabile grazie ai sistemi di analisi validati e ad un pacchetto di sicurezza ben strutturato.

42

Automazione

Prodotti Strumento

Descrizione

Codice

EUROIMMUN Analyzer I-2P

Test ELISA completamente automatizzati, gestisce fino a 3 micropiastre

YG 0015-0101

EUROIMMUN Analyzer I

Test ELISA completamente automatizzati, gestisce fino a 7 micropiastre

YG 0014-0101

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Immunoblots EUROBlotOne · EUROBlotMaster · EUROLineScan

EUROBlotOne Il dispositivo EUROBlotOne è uno strumento compatto da tavolo che consente l’elaborazione completamente automatizzata degli immunoblot. Il caricamento del dispositivo è facile ed è guidato dal software. Il sistema gestisce i processi di identificazione e diluizione dei campioni, così come tutti i cicli di incubazione e le fasi di lavaggio. Le strip incubate vengono fotografate e il programma EUROLineScan procede alla lettura dei risultati, tutto in completa automazione. EUROLineScan può essere collegato in modo bidirezionale al LIMS oppure a EUROLabOffice.   Sistema completamente automatico: elaborazione degli immunoblot – dall’identificazione del campione al referto finale. Archiviazione di immagini e risultati, accesso diretto allo storico del paziente   Sicuro: il sistema di identificazione integrato mediante codice a barre assicura la corretta analisi del campione.   Operatività walk-away: fino a 44 campioni o strip in un unico ciclo.   Flessibile: combinazione dei parametri per diagnostica autoimmune e infettivologia in un unico ciclo e diagnostica autoimmune, infettivologia e allergologia in un unico dispositivo; elaborazione di una vasta gamma di nuovi e innovativi test multiparametrici.  S emplificazione della diagnostica di routine: software e hardware intuitivi, manutenzione ridotta.   Affidabile: valutazione automatica mediante il software consolidato e intuitivo EUROLineScan.

44

Automazione

Prodotti Strumento

EUROBlotOne

Descrizione Elaborazione completamente automatica dei blot, dall’identificazione e diluizione del campione sino alla registrazione delle immagini e al referto finale; fino a 44 campioni/strip; parametri per diagnostica autoimmune, infettivologia e allergologia

Codice

YG 0153-0101

45

Immunoblots EUROBlotOne · EUROBlotMaster · EUROLineScan

EUROBlotMaster I sistemi EUROBlotMaster sono dei piccoli dispositivi semi-automatici da tavolo che consentono l’elaborazione dei test immunoblot. Il caricamento di reagenti, blot e campioni è guidato dal software. I sistemi EUROBlotMaster operano in modalità walk-away: tutti i cicli di incubazione e le fasi di lavaggio previste dal protocollo sono eseguite in completa automazione. Richiedono una manutenzione giornaliera minima di poco più di cinque minuti.   Elaborazione delle strip immunoblot standardizzata – maggiore accuratezza e riproducibilità.   Diagnostica autoimmune, infettivologia e allergologia combinati in un solo dispositivo.   Due modelli disponibili: 30 oppure 44 strip per ciclo.   Facile da usare.   Combinazione di coniugati/analisi diversi in un unico ciclo.   Automazione di tutti i blot EUROIMMUN (EUROLINE, EUROLINE-WB, Western blot).

46

Automazione

Prodotti Strumento

Descrizione

Codice

EUROBlotMaster

Sistema automatico che gestisce fino a 30 blot strip di EUROIMMUN

YG 0151-0101

EUROBlotMaster 44

Sistema automatico che gestisce fino a 44 blot strip di EUROIMMUN

YG 0151-0101-1

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Immunoblots EUROBlotOne · EUROBlotMaster · EUROLineScan

EUROLineScan Il software EUROLineScan esegue in completa automazione le valutazioni quantitative dei sistemi di analisi a membrana, gestisce i dati e fornisce un rapporto dettagliato dei risultati. Inoltre, EUROLineScan semplifica la procedura di incubazione grazie a protocolli di lavoro ben strutturati. In base al protocollo di lavoro, le strip incubate vengono acquisite mediante uno scanner (EUROBlotScanner) oppure attraverso una camera (EUROBlotCamera) quando si trovano ancora nella vaschetta di incubazione. EUROLineScan riconosce automaticamente la posizione delle strip, identifica le bande e ne misura l’intensità. L’utente può visualizzare i risultati e le immagini della strip in una visuale generale e/o in un report dettagliato dove può confermare i risultati suggeriti dal sistema. I dati possono essere modificati o aggiunti anche manualmente. Infine, i risultati vengono salvati automaticamente assieme ai dati immagine.   Sistema di valutazione per la diagnostica autoimmune, infettivologia e allergologia.   Per tutti i sistemi blot di EUROIMMUN: EUROLINE, EUROLINE-WB e Westernblot.   Identificazione e quantificazione delle bande completamente automatica.   Possibilità di modificare i risultati.   Gestione e documentazione di tutti i dati individuali.   Archiviazione in formato elettronico di tutte le immagini.   Collegamento al LIMS e possibilità di messa in rete per ottimizzare la trasmissione e l’integrazione dei dati.   Possibilità di personalizzare le finestre di selezione e i layout di stampa in base alle esigenze del cliente.

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Automazione

Prodotti Strumento

Descrizione

Codice

EUROLineScan

Identificazione, quantificazione, valutazione e archiviazione completamente automatica delle strip incubate, assistenza per la creazione del protocollo

YG 0006-0101

EUROBlotScanner

Digitalizzazione veloce mediante scanner

YG 0102-0101

EUROBlotCamera

Digitalizzazione rapida, acquisita direttamente dalla vaschetta di incubazione

YG 0104-0101

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EUROArray EUROArrayScan

EUROArrayScan Gli EUROArray vengono acquisiti da EUROIMMUN Microarray Scanner dopo l’ibridazione. Il software EUROArrayScan riconosce automaticamente la posizione degli array e quantifica i segnali degli spot per ogni sonda di DNA. In pochi secondi il software calcola i risultati delle analisi in base all’intensità del segnale di tutti i campioni, creando un rapporto in cui documenta i rilievi. Il processo tiene automaticamente conto dei controlli integrati. Non è necessario procedere alla valutazione e all’interpretazione manuale del segnale. Il software EUROArrayScan crea un protocollo di lavoro ben strutturato per ogni ciclo di analisi: in questo modo l’elaborazione dei campioni risulta ancora più semplice e sicura. Il referto finale consente all’utente di ottenere una presentazione generale dei risultati di tutti i campioni con il dettaglio dei risultati di ogni analisi e/o un referto finale completo che contiene tutti i risultati parziali con l’immagine dell’array di riferimento, per poter confermare il rilievo consigliato. I risultati vengono salvati automaticamente con le immagini, eliminando così la necessità di conservare i microarray incubati. Il software EUROArrayScan è interfacciabile con il LIMS in uso (es. EUROLabOffice).   Analisi e sistema di valutazione per la diagnostica molecolare.  V alutazione, refertazione e archiviazione dei dati completamente automatica.   Valutazione rapida mediante microarray scanner – un vetrino in meno di 20 secondi.   Possibilità di aggiungere i propri commenti al risultato.   Collegamento al LIMS e possibilità di messa in rete per ottimizzare la trasmissione e l’integrazione dei dati.

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Automazione

Prodotti Strumento EUROIMMUN Microarray Scanner, compreso il software EUROArrayScan

Descrizione Sistema EUROArrayScan per la valutazione, interpretazione e archiviazione completamente automatica dei risultati per i campioni di DNA incubati mediante tecnologia EUROArray

Codice

YG 0601-0101

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Gestione della diluizione EUROLabLiquidHandler

EUROLabLiquidHandler EUROLabLiquidHandler consente di svolgere in modo estremamente flessibile diverse attività di laboratorio, tra cui la gestione delle diluizione a partire dalle provette primarie, in base a protocolli configurabili, oppure il trasferimento dei campioni in provette secondarie. È un utile sostegno per l’immunofluorescenza indiretta, ELISA e i protocolli immunoblot. Il sistema a più puntali consente di completare le fasi di pipettamento rapidamente e in parallelo, il tutto supportato da un software moderno e intuitivo. Il software accompagna l’utente nello svolgimento di alcuni facili passaggi necessari per caricare il sistema e per inserire i dati attraverso un moderno schermo touchscreen con supporto grafico. Tutti gli articoli EUROIMMUN e le provette primarie utilizzate dal sistema vengono identificate automaticamente e posizionate direttamente dal dispositivo nella fase di caricamento: di conseguenza, l’inserimento manuale dei dati diventa superfluo e viene ridotto al minimo il bisogno di presidiare il sistema. EUROLabLiquidHandler può comunicare in modo bidirezionale con un sistema LIMS oppure con EUROLabOffice.   Modularità: dimensione dello strumento a scalare (capacità del piano di lavoro per 30 o 45 corsie). Da 1 a 10 puntali utilizzabili, a seconda dell’applicazione.   Versatilità: rack per campioni e reagenti dedicati a seconda dell’applicazione (ad es. per ELISA, microscopia a immunofluorescenza e blots). Rack combinati per ottimizzare la capacità del dispositivo.   Flessibilità: profili di diluizione singoli. L’area di lavoro è priva di componenti installati in modo permanente. Semplice da integrare nel complesso flusso di lavoro del laboratorio.   Efficienza: sistema multi-puntale intelligente, per ottimizzare i percorsi e i tempi di elaborazione. Rappresentazione grafica di tutti gli articoli, processo di caricamento semplificato e guidato su schermo. Coinvolgimento minimo dell’operatore: il lettore di codici a barre 2-D integrato consente di inserire in modo rapido e completo i dati relativi a campioni, reagenti e accessori. I campioni vengono caricati una sola volta, grazie alla capacità di elaborare diverse liste di lavoro (es. screening e successiva titolazione dei campioni positivi).   Sicurezza: archiviazione e documentazione completa, priva di errori di campioni e reagenti (compresi i numeri dei lotti) mediante codici a matrice dati e codici a barre. Monitoraggio della correttezza delle operazioni mediante uno speciale modulo di analisi e valutazione, protocolli di manutenzione supportati dal software.

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Automazione

Prodotti Strumento

Descrizione

Codice

EUROLabLiquidHandler 30-x

30 corsie, fino a 10 puntali lavabili, fino a 300 campioni

YG 0830-0101

EUROLabLiquidHandler 45-x

45 corsie, fino a 10 puntali lavabili, fino a 500 campioni

YG 0845-0101

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Gestione del laboratorio EUROLabOffice ·  EUROLabCSF

EUROLabOffice Il sistema gestionale EUROLabOffice semplifica e velocizza le attività di routine dei laboratori di diagnostica e aumenta la sicurezza, poichè organizza tutte le procedure, rende tracciabili tutti i dati e tutti i processi. EUROLabOffice offre molteplici vantaggi, sia per i piccoli laboratori che hanno per lo più postazioni di lavoro manuali, sia per i laboratori con volumi di lavoro più elevati che operano mediante una rete di sistemi automatizzati.  E fficienza consolidata in sierologia: supporta tutti i prodotti EUROIMMUN per la diagnostica autoimmune, sierologia infettiva e allergologia.   Massimizzazione delle soluzioni automatizzate: controllo di tutti i dispositivi EUROIMMUN per l’automazione dell’elaborazione dei campioni e riduzione dei processi manuali. Agisce da interfaccia centrale tra tutti i dispositivi EUROIMMUN e il LIMS.   Aumenta l’efficienza e la riproducibilità di tutte le fasi delle analisi: il supporto cartaceo diventa superfluo e le procedure di lavoro vengono svolte in base a protocolli automatizzati – dalla gestione dei test richiesti all’ottimizzazione delle analisi, mediante l’archiviazione delle immagini in IFA e dei blot.  E laborazione totale dei dati: comunicazione automatica e completa dei dati tra il LIMS e tutte le postazioni di lavoro.  S upporto per la refertazione: presentazione chiara di tutti i risultati dei test svolti in giornata per ogni singolo paziente, accesso diretto allo storico del paziente mediante una funzione di ricerca intuitiva, documentazione e archiviazione di tutte le informazioni di interesse.  S istema aperto e flessibile: si adatta ai processi di laboratorio già presenti e garantisce la massima flessibilità grazie a soluzioni personalizzate.

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Automazione

IFA

LIMS

RICHIESTA TEST REPORT RISULTATI

ELISA

EUROLabOffice BLOT MICROARRAY

GESTIONE DATI PAZIENTI CREAZIONE DI PROTOCOLLI TRASMISSIONE DEI RISULTATI

Prodotti Software

EUROLabOffice

Descrizione Software gestionale che consente di ottimizzare le procedure di analisi e il collegamento tra i sistemi automatizzati, per garantire efficienza e sicurezza nei laboratori di diagnostica medica.

Codice

YG 0250-0101-1

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Gestione del laboratorio EUROLabOffice ·  EUROLabCSF

EUROLabCSF EUROLabCSF è un software ideato e progettato per il calcolo dei rapporti CSF/siero. Il CSQrel. (rapporto relativo CSF) permette di definire la presenza di sintesi intratecale di anticorpi patogeno-specifici. Le concentrazioni di albumina e di anticorpi sono determinate mediante nefelometria ed EUROIMMUN Analyzer; successivamente tutti i dati sono trasferiti nel programma EUROLabCSF. Grazie al software EUROLabCSF, la trasmissione dei dati è automatica e possono essere esclusi errori di calcolo. È possbile comunque inserire i dati manualmente all’interno del programma. Tutte le analisi e i risultati richiesti sono chiaramente ordinati per analita e paziente e possono essere amministrati in modo semplice e sicuro. È possibile impostare una grafica dettagliata che evidenzia i quozienti CSF/ siero tramite un semplice click di mouse. In questa schermata vengono visualizzati per ciascun paziente tutti i risultati e anche un suggerimento per la diagnosi finale.  Calcolo automatico del rapporto CSF/siero di anticorpi specifici, determinazione delle concentrazioni di albumina e immunoglobuline IgA/ G/M totali   Nessun tarsferimento manuale di dati grazie al collegamento bidirezionale con il LIS del laboratorio tra nefelometro e software EUROIMMUN Analzyer  Visualizzazione grafica chiara e immediata secondo i diagrammi di Reiber e Lange   Possibilità di configurazioni personalizzate in termini di unità, report e prediluizione campioni

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LIS

EUROLabOffice Benutzer:

Dr. Schmidt

Kennwort:

*********

Sprache:

Deutsch

Anmelden

Abbrechen

Anmeldung EUROIMMUN

Medizinische Labordiagnostika AG

EUROLabCSF

Analyzer

Nephelometer

Automazione

Prodotti Software EUROLabCSF

Description Software ideato e progettato per il calcolo dei rapporti CSF/siero

Order number YG 0250-0101-54

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Prodotti specifici per automazione EUROIMMUN

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Automazione

Formato — 1005: 10 — 2005: 20 — 1010: 10 — 1050: 10

vetrini vetrini vetrini vetrini

da da da da

5 pozzetti ciascuno 5 pozzetti ciascuno 10 pozzetti ciascuno 50 pozzetti ciascuno

FC 1512 - 1010 -1 Codice prodotto

Classificazione dei prodotti — AF: Coniugati fluoresceinati per test IFA (EUROPattern) — CA: Sieri di controllo per IFA EUROIMMUN (EUROPattern) — FC: Kit completo per IFA (EUROPattern) — FW: Vetrini singoli per IFA (EUROPattern) — AF: Coniugati fluoresceinati (FITC) per IFA (EUROLabLiquidHandler) — FA: Kit completo per IFA (EUROLabLiquidHandler) — FC: Kit completo per IFA (EUROPattern& EUROLabLiquidHandler) — ZF: Altri reagenti per IFA EUROIMMUN (EUROLabLiquidHandler) — ZG: Accessori per EUROLabLiquidHandler — ZZ: Accessori per IFA EUROIMMUN (EUROLabLiquidHandler)

I kit comprendono tutti i reagenti necessari per l’esecuzione del test. Ad esempio, nel caso dell’IFA, vetrini, FITC, sieri di controllo positivi (non disponibili per alcuni parametri), controlli negativi, liquido di montaggio, vetrini coprioggetto e bustine di PBS e Tween 20. L’EUROSORB per la determinazione della classe di anticorpi IgM e il tampone di diluizione 3 (solo per i test anti-borrelia in immunofluorescenza) non è incluso nei kit di immunofluorescenza. Altri tipi di substrati (cellule, tessuti, batteri, etc.), non presenti in questo listino, possono essere prodotti su richiesta. Inoltre, alcuni Mosaici possono essere appositamente creati in base alle specifiche esigenze degli utilizzatori. Oltre a quelli presenti in questo listino, sono disponibili altri confezionamenti.

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Coniugati fluoresceinati per test IFA (EUROPattern) Codice

Antisiero

Formato

AF 602-0115 AF 602-0160 AF 602-0546

FITC-coniugato anti-IgG umane (capra) con Blu di Evans

1.5 ml (pronto per l’uso) 6.0 ml (pronto per l’uso) 5 x 46 ml (pronto per l’uso) in EUROTank

AF 702-0115-2 AF 702-0160-2 AF 702-0546-2

FITC-coniugato anti-IgG umane (capra) con propidium iodide per EUROPattern

1.5 ml (pronto per l’uso) 6.0 ml (pronto per l’uso) 5 x 46 ml (pronto per l’uso) in EUROTank

Controlli per test IFA EUROIMMUN (EUROPattern) Codice

Controllo (Pronto all'uso)

Classe Ig

Formato

CA 1000-0105 CA 1000-0110

Siero di controllo negativo per anticorpi

IgG IgM

0.5 ml 1.0 ml

CA 1128-0105

Anticorpi anti-aquaporina (controllo neuromielite ottica)

IgG

0.5 ml

CA 112d-0105

Anticorpi anti-recettore del glutammato (tipo NMDA)

IgG

0.5 ml

CA 1200-0105 CA 1200-0110

Anticorpi anti-citoplasma dei granulociti pattern citoplasmatico (controllo cANCA, controllo PR3)

IgG

0.5 ml 1.0 ml

CA 1211-0105 CA 1211-0110

Anticorpi anti-Mieloperossidasi pattern perinucleare (controllo pANCA controllo MPO)

IgG

0.5 ml 1.0 ml

CA 1254-0105

Anticorpi anti-recettore della fosfolipasi A2 (controllo PLA2R)

IgG

0.5 ml

CA 1439-0105-1

Anticorpi anti-LGI1

IgG

0.5 ml

CA 1439-0105-2

Anticorpi anti-CASPR2

IgG

0.5 ml

CA 1570-0102-4 CA 1570-0105-4 CA 1570-0110-4

Anticorpi anti-nucleo cellulare (controllo ANA), pattern omogeneo, per EUROPattern

IgG

0.25 ml 0.5 ml 1.0 ml

Anticorpi anti-dsDNA (controllo dsDNA)

IgG

0.5 ml

CA 1572-0105

60

Automazione

Test IFA per Autoimmunità (EUROPattern) Codice

Anticorpi anti

Classe Ig

Substrato

Specie

Formato

FC 1128-1005-50 new! FC 1128-1010-50 FC 1128-2005-50 FC 1128-2010-50

Aquaporina-4 (AQP4) EUROPattern

IgG

cellule trasfettate cell. non trasfettate (2 BIOCHIPs per poz.)

EU 90 EU 90

10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10

FC 112d-1005-6 new! FC 112d-1010-6 FC 112d-2005-6 FC 112d-2010-6

“Mosaico Encefalite autoimm.6” Recett. del glutammato (NMDA) CASPR2 Recett. del glutammato (AMPA1/2) LGI1 DPPX recettore GABA B

IgG

6 BIOCHIPs per poz.: cellule trasfettate cellule trasfettate cellule trasfettate cellule trasfettate cellule trasfettate cellule trasfettate

EU 90 EU 90 EU 90 EU 90 EU 90 EU 90

Citoplasma dei granulociti (cANCA, pANCA), nuclei dei granuloc. (GS-ANA)

IgG

granulociti, fissati in etanolo

umana (gruppo sang. 0)

FC 1201-1005-2 FC 1201-1010-2 FC 1201-2005-2 FC 1201-2010-2

“Mosaico Granulociti 2” cANCA, pANCA, GS-ANA cANCA, pANCA

IgG

2 BIOCHIPs per poz.: granulociti (EOH) granulociti (HCHO)

umana umana

FC 1201-1005-13 FC 1201-1010-13 FC 1201-2005-13 FC 1201-2010-13

“Mosaico Granulociti 13” cANCA, pANCA, GS-ANA nuclei cellulari (ANA), cANCA, pANCA cANCA, pANCA

IgG

3 BIOCHIPs per poz.: granulociti (EOH) HEp-2+granulociti (EOH) granulociti (HCHO)

umana umana umana

FC 1201-1010-15 FC 1201-2010-15

“Mosaico Granulociti 15” cANCA, pANCA, GS-ANA, EUROPattern

IgG

2 BIOCHIPs per poz.: granulociti (EOH) HEp-2+granulociti (EOH)

umana umana

FC 1201-1005-22 FC 1201-1010-22 FC 1201-2010-22

“EUROPLUS Mosaico Granulociti 22” cANCA, pANCA, GS-ANA cANCA, pANCA pANCA: MPO cANCA: PR3

IgG

4 BIOCHIPs per poz.: granulociti (EOH) granulociti (HCHO) BIOCHIPs di MPO BIOCHIPs di PR3

FC 1201-1005-25 FC 1201-1010-25

“EUROPLUS Mosaico Granulociti 25” cANCA, pANCA, GS-ANA nuclei cellulari (ANA), cANCA, pANCA, cANCA, pANCA membrana basale glomerulare (GBM) pANCA: MPO cANCA: PR3

IgG

6 BIOCHIPs per poz.: granulociti (EOH) HEp-2+granulociti (EOH) granulociti (HCHO) BIOCHIPs di GBM BIOCHIPs di MPO BIOCHIPs di PR3

FC 1201-1005-32 FC 1201-1010-32 FC 1201-2010-32

“EUROPLUS Mosaico Granulociti 32” cANCA, pANCA, GS-ANA cANCA, pANCA nuclei cellulari (ANA), cANCA, pANCA pANCA: MPO cANCA: PR3

IgG

5 BIOCHIPs per poz.: granulociti (EOH) granulociti (HCHO) HEp-2+granulociti (EOH) BIOCHIPs di MPO BIOCHIPs di PR3

Recettore fosfolipasi A2 (PLAR2)

IgG

cellule trasfettate cell. non trasfettate (2 BIOCHIPs per poz.)

EU 90 EU 90

10 x 05 10 x 10

“Dermatology screen” EUROPattern Epidermide: desmosomi membrana strato basale epidermide

IgG

esofago

scimmia

10 x 05 10 x 10

FC 1510-1005-1 FC 1510-1010-1 FC 1510-2005-1 FC 1510-2010-1

nuclei celluari (ANA), EUROPattern nuclei cellulari (ANA)

IgG

HEp-2 fegato (2 BIOCHIPs per poz.)

umana scimmia

10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10

FC 1510-1010-2

"ANA Mosaico 2" EUROPattern Nuclei cellulari (ANA) mitocondri (AMA), LKM

IgG

2 BIOCHIPs per poz.: HEp-2 rene

FC 1512-1005-1 FC 1512-1010-1 FC 1512-2005-1 FC 1512-2010-1

nuclei celluari (ANA), EUROPattern nuclei cellulari (ANA)

IgG

HEp-20-10 fegato (2 BIOCHIPs per poz.)

FC 1200-1005 FC 1200-1010 FC 1200-2005 FC 1200-2010

FC 1254-1005-50 new! FC 1254-1010-50 FC 1501-1005* new! FC 1501-1010*

umana umana

umana umana umana

umana umana umana

umana ratto umana scimmia

10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10

10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10 10 x 10 20 x 10 10 x 05 10 x 10 20 x 10

10 x 05 10 x 10

10 x 05 10 x 10 20 x 10

10 x 10

10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10

61

Test IFA per Autoimmunità (EUROPattern) Codice

Anticorpi anti

Classe Ig

Substrato

Specie

Formato

FC 1520-1005 FC 1520-1010 FC 1520-2005 FC 1520-2010 FC 1520-5010 FC 1520-0010

nuclei celluari (ANA), EUROPattern

IgG

HEp-2

umana

10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10 50 x 10 100 x 10

FC 1522-1005 FC 1522-1010 FC 1522-2005 FC 1522-2010 FC 1522-5010 FC 1522-0010

nuclei celluari (ANA), EUROPattern

IgG

HEp-20-10

umana

10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10 50 x 10 100 x 10

FC 1572-1005 FC 1572-1010 FC 1572-2010

dsDNA EUROPattern

IgG

emoflagellati

Crithidia luciliae

10 x 05 10 x 10 20 x 10

FC 1572-1005-1 FC 1572-1010-1 FC 1572-2010-1

dsDNA (sensitive) EUROPattern

IgG

emoflagellati

Crithidia luciliae

10 x 05 10 x 10 20 x 10

FC 1800-1010-1

“Mosaic Basic Profile 1” nuclei cellulari (ANA) mitocondri (AMA), LKM muscolatura liscia (ASMA)

IgG

3 BIOCHIPs per poz.: HEp-2 rene stomaco

umana ratto ratto

FC 1800-1010-2 new! FC 1800-2010-2

“Mosaic Basic Profile 2” nuclei cellulari (ANA) mitocondri (AMA), LKM muscolatura liscia (ASMA)

IgG

3 BIOCHIPs per poz.: fegato rene stomaco

ratto ratto ratto

FC 1800-1010-3 new! FC 1800-2005-3 FC 1800-2010-3

“Mosaic Basic Profile 3” nuclei cellulari (ANA) nuclei cellulari (ANA), mitocondri (AMA), LKM muscolatura liscia (ASMA)

IgG

4 BIOCHIPs per poz.: HEp-2 fegato rene stomaco

FC 1801-1010-13

“Mosaic Basic Profile 13B” nuclei cellulari (ANA) nuclei cellulari (ANA), LKM mitocondri (AMA), LKM muscolatura liscia (ASMA)

IgG

4 BIOCHIPs per poz.: HEp-2 fegato rene stomaco

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umana scimmia ratto ratto

umana ratto ratto ratto

10 x 10

10 x 10 20 x 10

10 x 10 20 x 05 20 x 10

10 x 10

Automazione

Coniugati fluoresceinati per test IFA (EUROLabLiquidHandler) Codice

Antisiero

Formato

AF 101-0546

FITC-coniugato anti-IgA (capra)

5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank

AF 102-0546

FITC-coniugato anti-IgG (capra)

5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank

AF 103-0546

FITC-coniugato anti-IgM (capra)

5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank

AF 106-0546

FITC-coniugato anti-IgAGM umane (IgA + IgG + IgM capra)

5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank

AF 302-0546

FITC-coniugato anti-IgG umane (capra) pre-adsorbite su primate

5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank

AF 601-0546

FITC-coniugato anti-IgA umane (capra) con Blu di Evans

5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank

AF 602-0546

FITC-coniugato anti-IgG umane (capra) con Blu di Evans

5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank

AF 603-0546

FITC-coniugato anti-IgM umane (capra) con Blu di Evans

5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank

AF 606-0546

FITC-coniugato anti-IgAGM umane (IgA + IgG + IgM capra) con Blu di Evans

5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank

AF 612-0546

FITC-coniugato anti-C3c umano (coniglio) con Blu di Evans

5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank

AF 702-0546-2

FITC-coniugato anti-IgG umane (capra) con propidium iodide

5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank

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Altri reagenti per IFA EUROIMMUN (EUROLabLiquidHandler) Codice

Reagente

Formato

Tampone di diluizione (IFA)

5 x 30.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank

ZF 1020-0530-2

Tampone di diluizione 2 (IFA) (solo per anti-dsDNA sensitive IFA)

5 x 30.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank

ZF 1020-0530-3

Tampone di diluizione 3 (IFA) borrelia

5 x 30.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank

ZF 1020-0530

ZF 1101-05100

PBS-Tween (IFA)

5 x 30.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank

ZF 1121-0530

Tampone CMV (IFA) (solo per Anti-CMV IFA)

5 x 30.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank

Accessori per EUROLabLiquidHandler Codice

Reagente

Formato

ZG 0009-0505

Setup Clean

500 ml

ZG 0862-10100

Liquido di sistema EUROLabLiquidHandler

10 x 100 ml (concentrato 10x)

ZG 0870-0180

EUROTank incl. cop, 100 ml, colore: nero

80 pezzi

ZG 0871-0180

EUROTank incl. cop, 100 ml, colore: naturale

80 pezzi

64

Automazione

Accessori per IFA EUROIMMUN (EUROLabLiquidHandler) Codice

Reagente

Formato

ZZ 9999-0105-11

supporto vetroso barcodato

per vetrini da 5 pozzetti

ZZ 9999-0110-12

supporto vetroso barcodato

per vetrini da 10 pozzetti

ZZ 9999-0150-13

supporto vetroso barcodato

per vetrini da 50 pozzetti

Accessori per IFA EUROIMMUN (EUROLabLiquidHandler)

65

Autoimmunità

66

Autoimmunità

67

Reumatologia CTD · LES · Vasculiti · AR · APS

Malattie del tessuto connettivo  Informazioni cliniche: le malattie del tessuto connettivo (CTD) sono malattie reumatiche e comprendono il lupus eritematoso sistemico (vedi il capitolo LES), la sclerosi sistematica progressiva, la sindrome di Sjögren, le miositi e la sindrome di Sharp. Gli autoanticorpi i cui antigeni target si trovano nel nucleo (anticorpi anti-nucleo, ANA) sono importanti marker sierologici per le CTD. Gli antigeni target includono gli acidi nucleici, le proteine nucleari e quelle ribonucleari. La prevalenza degli anticorpi anti-nucleo nelle malattie reumatiche infiammatorie è compresa tra il 20 e il 100% dei pazienti. Di conseguenza, una diagnostica differenziale degli ANA è indispensabile per la diagnosi delle diverse malattie reumatiche e della loro differenziazione da altre malattie autoimmuni. Diagnostica: il gold standard per la determinazione degli ANA è il test in immunofluorescenza indiretta (IFA) con cellule epiteliali umane (HEp-2), che conferisce alta sensibilità e specificità. I campioni positivi e negativi producono una grande differenza di segnale. Nella valutazione microscopica uno specifico pattern fluoroscopico è prodotto per ogni autoanticorpo, in base alla posizione dei diversi auto antigeni. Nel caso di un risultato positivo, i diversi substrati con lo specifico antigene (ELISA, Westernblot, Immunoblot) sono utilizzati per la differenziazione finale. L’uso esclusivo di questi test monospecifici è insufficiente per la determinazione degli autoanticorpi anti-nucleo, poichè non tutti gli antigeni pertinenti sono finora disponibili in una forma purificata. Quindi, l’ANA corrispondente può essere individuato soltanto in immunofluorescenza (IFA). Cell. HEp-2: ANA, pattern granulare

68

Autoimmunità

Overview Metodo

IFA

ELISA

Blot

Substrato

Applicazione

Codice

Pag

Cellule HEp-2

ANA screen, gold standard

FA 1520-####

126

Cellule HEp-20-10

ANA Screen con linea cellulare HEp-2 con elevato numero di mitosi

FA 1522-####

126

Cellule HEp-2/fegato

Differenziazione di pattern grazie all’utilizzo del substrato fegato

FA 1510-####-1

126

Cellule HEp-20-10/ fegato/nRNP+ Sm+SS-A SSB+Scl-70, Jo-1

Test EUROPLUS Screening e conferma grazie alla combinazione di biochip con HEp-2, fegato e spot di antigeni purificati

FA 1512-####-22

126

ANA screen (mix di Antig: dsDNA, istoni, Proteina-P ribosomiali, nRNP/ sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1, centromero

ANA screen, mix di antigeni sensibile e specifico per malattie reumatiche

EA 1590-9601-8G

116

Proteina-P, nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1, centromero

ENA Profile, test di conferma con antigeni monospecifici su pozzetti singoli

EA 1590-1208-2G

116

ANA Profile 3 plus DFS70 nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1,CENP B, PCNA, dsDNA, nucleosomi, istoni, Proteina-P ribosomiale, AMA M2, DFS70

EUROLINE ANA, test di conferma multiparametrico

DL 1590-1601-30G

114

Miopatie Infiammatorie Autoimmuni (Mi-2 alfa, Mi-2 beta, TIF1g, MDA5, NXP2, SAE1, Ku, PMScl100, PM-Scl75, Jo-1, SRP, PL-7, PL-12, EJ, OJ)

Profilo antigeni miosite specifici

DL 1530-1601-4G

113

Profilo Sclerosi (Nucleoli) Scl-70, CENP A, CENP B, RP11, Rp155, fibrillarina, NOR90, Th/ To, PM-Scl100, PM-Scl75, Ku, PDGFR, Ro-52

Profilo antigeni specifici per sclerosi sistemica

DL 1532-1601 G

113

69

Reumatologia CTD · LES · Vasculiti · AR · APS

Lupus Eritematoso Sistemico   Informazioni cliniche: il Lupus Eritematoso Sistemico (LES) è una malattia autoimmune sistemica appartenente al gruppo delle collagenosi. La diagnosi è basata su 11 criteri definiti dall’American College of Rheumatology (ACR) e modificati nel 1997. Se 4 degli 11 criteri sono presenti, la probabilità di LES è compresa tra l’80 e il 90%. Gli anticorpi anti-dsDNA sono l’obiettivo principale nella diagnosi sierologica di LES. Questi anticorpi possono essere evidenziati nel 60 - 90% dei pazienti in base all’attività della malattia. In rari casi, gli anticorpi anti-dsDNA possono essere presenti sia in pazienti con altre malattie autoimmuni (per esempio epatite autoimmune) o infettive, che in persone clinicamente in buona salute. L’85% della popolazione appartenente a quest’ultimo gruppo sviluppa la patologia entro i 5 anni dalla determinazione degli anticorpi anti-dsDNA. Tuttavia, se gli anticorpi anti-dsDNA non sono individuati, non si può escludere il LES. Ulteriori marker specifici per il LES sono gli anticorpi anti nucleosomi purchè siano determinati con un sistema di test avanzato che utilizza un antigene target purificato dagli istoni H1, Scl-70 e da altre proteine non istoniche. Diagnostica: le diverse metodologie di test disponibili per la rilevazione sistematica degli autoanticorpi anti-dsDNA sono: ELISA, EUROASSAY, EUROLINE, RIA e l’immunofluorescenza su substrato Crithidia luciliae. EUROIMMUN ha messo a punto un nuovo test: l’ELISA Anti-dsDNA-NcX, che supera di gran lunga le caratteristiche di qualità diagnostiche del convenzionale test ELISA anti-dsDNA. Il segreto dell’innovazione è l’utilizzo di nucleosomi altamente purificati come siti di legame. Poiché i nucleosomi hanno una forte abilità adesiva, anche la più piccola concentrazione di Crithidia luciliae: Ab contro dsDNA questi è particolarmente adatta a legarsi al dsDNA isolato alla superficie della micropiastra. La Poli-L-lisina ed il solfato di protamina sono ormai obsoleti e molti falsi positivi possono essere evitati. In uno studio comparativo clinico su 378 pazienti affetti da malattie reumatiche (di cui 209 con LES), il test ELISA Anti-dsDNA-NcX ha dato una sensibilità più alta dell’8% rispetto al RIA anti-dsDNA, dimostrando così le sue ottime qualità diagnostiche.

70

Autoimmunità

Overview Metodo

IFA

Substrato

Codice

Pag

Crithidia luciliae

Test IFA convenzionale ad alta specificità

FA 1572-####

126

Crithidia luciliae sensitive

Test di screening IFA ad elevata sensibilità

FA 1572-####-1

126

Cellule HEp-2

Determinazione del pattern omogeneo ANA specifico per LES

FA 1520-####

126

dsDNA genomico altamente purificato, legato con nucleosomi

Ottimo come test di primo livello, specificità e sensibilità aumentata grazie all’utilizzo del dsDNA accoppiato ai nucleosomi

EA 1572-9601 G

116

Nucleosomi

Determinazione degli anticorpi anti nucleosomi specifici altamente purificati

EA 1574-9601 G

116

dsDNA, istoni, nucleosomi, nRNP, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70

Profilo ELISA con antigeni rilevanti per il LES

EA 1590-1208-12 G

116

Test di Farr, gold standard per la determinazione degli anticorpi anti dsDNA

RA 1571-10001

120

ELISA

RIA

Applicazione

DNA plasmidico

71

Reumatologia CTD · LES · Vasculiti · AR · APS

Vasculiti   Informazioni cliniche: secondo il sistema di classificazione introdotto alla Chapel Hill Consensus Conference, appartengono alle vasculiti ANCA associate (AAV): la granulomatosi di Wegener (WG, anche granulomatosi con poliangite, GPA), la poliangioite microscopica (MPA), la vasculite renale e la sindrome di Churg-Strauss. Gli ANCA (anticorpi anti citoplasma dei neutrofili) sono autoanticorpi diretti contro antigeni presenti nei granuli citoplasmatici dei monociti neutrofili. Sono marker sierologici importanti per la diagnosi delle AAV. Diagnostica: la diagnosi degli autoanticorpi anti granulociti neutrofili si basa prevalentemente sull’immunoflurescenza indiretta (IFA). Il substrato standard dell’immunofluorescenza è un mosaico BIOCHIP contenente granulociti umani fissati in etanolo e formaldeide ed insieme ad un BIOCHIP di HEp-2 e granulociti sedimentati diventa un test estremamente utile al fine di una diagnosi differenziale. La tecnica EUROPLUS permette la combinazione di substrati di coltura cellulare convenzionale con singoli antigeni definiti (PR3, MPO, GBM) in un unico pozzetto. Ciò semplifica considerevolmente l’interpretazione dei pattern in immunofluorescenza.

Granulociti fissati in etanolo: cANCA

La tecnica IFA permette la differenziazione di due tipi di ANCA: quello citoplasmico (cANCA), associato alla granulomatosi di Wegener e quasi sempre diretto contro la proteinasi 3 (PR3) e quello perinucleare (pANCA), che corrisponde ad un’ampia gamma di malattie che solitamente reagiscono bene alla terapia immunosopressiva. Gli antigeni target dei pANCA sono: mieloperossidasi (MPO), elastasi, lattoferrina, lisozima, catepsina G, beta-glucuronidasi, azurocidina, proteina di membrana 1 associata a lisosoma, alfa-enolasi ed altre. La positività in immunofluorescenza deve essere confermata attraverso test mono specifici come il test ELISA anti-PR3 o anti-MPO. I test IFA ed ELISA dovrebbero essere eseguiti parallelamente, poiché la combinazione di entrambi fornisce le più alte specificità e sensibilità per la rilevazione degli ANCA. Innovativo test ELISA anti-PR3 con antigene ricombinante: i pozzetti del test ELISA anti-PR3-hn-hr sono caratterizzati dalla presenza di un mix di PR3 ricombinante e nativo. Il test acquisisce una sensibilità significativamente più alta (94%) ed una specificità molto buona (99%) rispetto al test ELISA che utilizza esclusivamente l’antigene nativo (78% e 88%, rispettivamente). La significativa maggiore sensibilità del test ELISA anti-PR3-hn-hr e l’utilità nel monitoraggio terapeutico è stata descritta anche in bibliografia (Damoiseaux et al., Ann Rheum Dis 2009, 68 (2):228-233). MPO è il principale antigene target dei pANCA ma non tutti risultano positivi al test ELISA anti-MPO. Nel caso di risultati in immunofluorescenza positivi, dubbi o non supportati dalla clinica, la determinazione attraverso antigeni target con un test ELISA è obbligatorio per la verifica e la differenziazione dei risultati, ad es. il test ELISA antiMPO o il profilo ELISA ANCA con gli antigeni PR3, MPO, elastasi, la catepsina G, lisozima e lattoferrina. I pANCA sono inoltre di grande importanza nella differenziazione delle malattie croniche infiammatorie intestinali (67% colite ulcerosa, 7% morbo di Crohn). La lattoferrina legante il DNA è stata identificata come il principale antigene target (Teegen et al. 2009).

72

Autoimmunità

Overview Metodo

IFA

ELISA

Blot

Substrato

Applicazione

Codice

Pag

Granulociti (EOH)

Screening di base per la determinazione degli ANCA

FA 1200-####

121

granulociti (EOH) HEp-2 + granulociti (EHO) granulociti (HCHO)

Gold standard per lo screening e la determinazione degli ANCA

FA 1201-####-13

122

granulociti (EOH) granulociti (HCHO) HEp-2+granulociti(EOH) spot di MPO spot di PR3

Test EUROPLUS screening e conferma grazie alla combinazione di biochip con HEp-2 e spot di antigeni purificati

FA 1201-####-32

122

HEp-2+granulociti (EOH) granulociti (HCHO) spot di GBM spot di MPO spot di PR3

Test EUROPLUS Screening e conferma grazie alla combinazione di biochip con HEp-2 e spot di antigeni purificati (incl. GBM)

FA 1201-####-25

122

hn: nativo, granulociti neutrofili umani, hr: ricombinante, c-DNA umano

Test di conferma anti-PR3, migliore sensibilità e specificità grazie all’utilizzo dell’antigene ricombinante e nativo

EA 1201-9601-2 G

116

MPO, nativo

Test di conferma anti-MPO

EA 1211-9601 G

116

PR3, MPO, elastasi, catepsina G, BPI, lattoferina

Profilo ELISA, antigeni ANCA associati

EA 1200-1208-1 G

116

Mieloperossidasi (MPO) proteinasi 3 (PR3) membrana glomerulare basale (GBM)

Test di conferma multiparametrico

DL 1200-1601-3 G

113

73

Reumatologia CTD · LES · Vasculiti · AR · APS

Artrite reumatoide   Informazioni cliniche: l’artrite reumatoide (AR) è una delle malattie autoimmuni più comuni e ne è affetta circa l’1% della popolazione mondiale. È caratterizzata dall’infiammazione della membrana sinoviale, che si diffonde simmetricamente dalle piccole alle grandi articolazioni. I sintomi iniziali comprendono gonfiore e dolore delle articolazioni della dita con annessa rigidità mattutina. La diagnosi precoce e l’inizio immediato della terapia adatta è necessaria per tenere la malattia sotto controllo. Il test sierologico più comunemente eseguito nei casi sospetti di AR è stato per molto tempo la determinazione del fattore reumatoide (FR). Questi sono anticorpi (principalmente di classe IgM) che reagiscono con le globuline (IgG) e si presentano nel siero del 60 - 80% dei pazienti affetti da AR. Il FR è un indicatore sensibile ma non molto specifico per le AR, poiché si presenta anche in individui sani ed in pazienti con varie infezioni o affetti da altre malattie autoimmuni (per esempio Lupus Eritematoso Sistemico, sindrome di Sjögren, sclerodermia). Il marker sierologico più importante per AR è l’autoanticorpo anti peptide citrullinato (CCP). Gli anticorpi anti-CCP sono principalmente di classe IgG ed hanno una specificità del 98% per AR. A causa della loro alta specificità sono migliori del fattore reumatoide per la diagnosi di AR. Gli anticorpi anti-CCP possiedono una specificità molto più alta di FR (anti-CCP: 97%, FR: 62%) con la stessa sensibilità (anti-CCP: 79%, FR: 78%). Si rilevano molto presto nel corso della malattia e hanno un alto valore predittivo. Gli anticorpi anti-CCP possono essere individuati nelle fasi iniziali della malattia nel 79% dei pazienti. I pazienti con anticorpi anti-CCP sviluppano danni alle articolazioni più severi rilevate dalla radiologia rispetto ai pazienti anti-CCP negativi. La determinazione degli anticorpi anti-CCP è altamente consigliata per una diagnosi precoce di AR, cruciale per l’inizio immediato della terapia appropriata e la prevenzione di danni. Inoltre, permette la differenziazione da altre malattie reumatiche quali il lupus eritematoso sistemico, sindrome di Sjögren o polimiositi/dermatomiositi. L’alfa-enolasi citrullinato è l’autoantigene di interesse in circa il 50% dei pazienti affetti da AR (Prof. Venables, Kennedy Institute of Rheumatology, Imperial College Londra). L’epitopo responsabile della reazione autoimmune è stato denominato “peptide 1 citrullinato di alfa-enolasi” (CEP-1). Mentre questo peptide è riscontrato nel 7 su 62% dei sieri di pazienti affetti da AR, esso è rilevato solo nel 2-3% dei sieri dei pannelli di controllo. Inoltre, gli autoanticorpi diretti contro CEP-1 (anti-CEP-1) sono associati ad un sottotipo di AR in cui gli “epitopi condivisi” HLA-DRB1 rappresentano i principali fattori di rischio (Mahdi et al. Nature Genetics 2009). Poiché gli autoanticorpi anti-CEP-1 si dirigono contro l’antigene bersaglio che si manifesta nell’artrite reumatoide, la loro determinazione riveste un’importanza fondamentale per rispondere ai quesiti relativi alla causa e alla patogenesi della malattia. La determinazione degli anti-CEP-1 è altamente specifica per l’AR (specificità 97,6%). Vi sono indicazioni, seppur precoci, del fatto che questo nuovo marker potrà dare delle risposte importanti sul decorso della malattia e sul successo della terapia nel paziente, e che potrà contribuire a colmare il gap diagnostico per i pazienti che risultano negativi per gli anti-CCP2. Diagnostica: l’anti-CCP dovrebbe essere individuato utilizzando esclusivamente il test ELISA contenente l’antigene CCP nativo (CCP, CCP2 di seconda generazione) descritto nelle molte pubblicazioni di Walter van Venrooij et al. Soltanto questo antigene possiede la sensibilità e la specificità ottimali descritte in numerosi studi internazionali. 74

Autoimmunità

Overview Metodo IFA

ELISA

Substrato

Applicazione

Codice

Pag

HEp-2

ANA screen, gold standard

FA 1520-####

126

Peptide citrullinato ciclico (CCP)

Test prognostico e ad alta specificità per la determinazione degli anticorpi anti CCP specifici per l’artrite reumatoide

EA 1505-9601 G

116

Peptide citrullinato alfa-enolasi 1

Autoantigene altamente specifico associato a particolari sottotipi di artrite reumatoide

EA 151b-9601 G

116

IgG umano

Fattore reumatoide IgM Ab di classe IgM anti-IgG (disponibile anche per la determinazione del fattore reumatoide IgA/IgG)

EA 1814-9601 M

117

75

Reumatologia CTD · LES · Vasculiti · AR · APS

Sindrome da antifosfolipidi   Informazioni cliniche: i primi criteri di classificazione ufficiale per la sindrome da antifosfolipidi (APS) sono stati enunciati nel 1998 durante un workshop all’ottavo “International Symposium on Anti-phosholipid Antibodies” tenutosi a Sapporo, Giappone (Sapporo criteria; Wilson et al., Arthritis & Rheumatism 1999). Secondo questi criteri, le APS possono essere diagnosticate se almeno un criterio clinico e uno sierologico vengono riscontrati. I criteri clinici comprendono la trombosi vascolare, che deve essere stabilita secondo i criteri indicati, le complicazioni in gravidanza quali le nascite premature, gli aborti spontanei e l’eclampsia. Quando i criteri sono stati aggiornati nel 2004 (criteri di Miyakis; Miyakis et al., Journal of Thrombosis and Haemostasis 2005) sono stati aggiunti gli anticorpi anti-β2 glicoproteina 1. L’adempimento dei criteri ora comprende almeno uno di seguenti tre parametri: anticorpi anti cardiolipina (ACA; IgG o IgM), β2 glicoproteina 1 (anti-β2GP1; IgG o IgM) o un test positivo per il lupus anticoaugulante (LA). Conformemente alle raccomandazioni ufficiali i criteri sierologici per la diagnosi di APS sono soddisfatti solamente quando il risultato viene confermato 12 settimane dopo con un ulteriore test. Nel 2012, un aggiornamento ulteriore dei criteri di classificazione (Lakos et al., Arthritis & Rheumatism 2012) ha incluso la raccomandazione supplementare che quando i test per le IgM e le IgG per ACA o anti- β2GP1 IgG sono negativi, andrebbero testate pure le IgA. Nella diagnosi sierologica delle APS, gli autoanticorpi di diverse classi di immunoglobuline (IgAGM) possono presentarsi simultaneamente, sebbene spesso soltanto una classe di Ig sia individuata. L’associazione di particolari classi di immunoglobuline (IgAGM) con parametri clinici particolari è ancora oggetto di controverse discussioni. Dal momento che circa il 10% della popolazione sana ha anticorpi anti-fosfolipidi (APLA) nella forma di ACA o LA e questi anticorpi possono essere indotti anche da infezioni o farmaci specifici (per esempio procainamide ed idralazina), è importante collegare i risultati sierologici con i criteri clinici. Diagnostica: la tecnica ELISA è il metodo per la determinazione degli APLA, poiché è altamente sensibile, semplice da eseguire e non richiede il plasma fresco. EUROIMMUN offre micropiastre ELISA per la determinazione quantitativa degli autoanticorpi anti cardiolipina, β2 2GP1 e la fosfatidilserina. Le classi di immunoglobulina IgA, IgG e IgM possono essere determinate esclusivamente o insieme (IgAGM). In alternativa, il lupus anticoaugulante può essere determinato facendo uso di una procedura a più fasi secondo le linee guida della International Society on Thrombosis and Haemostasis. I test di coagulazione di fosfolipidi-dipendenti utilizzati per questo scopo hanno un’alta specificità per APS, ma una bassa sensibilità. Inoltre, dal momento che non c’è un gold standard, i risultati variano in base alla metodologia usata, rendendo difficile ottenere risultati sierologici affidabili. I test EUROIMMUN ELISA per la rilevazione degli anticorpi anti cardiolipina e β2GP1 mostrano una specificità molto alta negli studi clinici. I sieri dei pazienti affetti da parvovirus B19 o da epatite virale e sieri di donatori in buono stato di salute hanno dimostrato risultati positivi compresi tra 0 – 2%, mentre in studi dove sono stati utilizzati prodotti di altre aziende sono stati ottenuti valori compresi tra il 12-50%. APLA può verificarsi in casi di sifilide, che spiega in qualche modo l’alta occorrenza (11 - 13%) degli anticorpi ACA e anti- β2GP1 in questi pazienti. La prevalenza sia degli autoanticorpi in APS (86%) che di SLE (24 - 25%) corrisponde ai dati presenti in letteratura. Per ACA in particolare è stato trovato un accordo con uno studio internazionale (corte di 1000 pazienti, 88% dei pazienti affetti da APS era positivo agli ACA; Cervera R. et al., Arthritis & Rheumatism 2002).

76

Autoimmunità

Metodo

Substrato

Applicazione

Codice

Cardiolipina (AMA-M1)

Test ELISA altamente specifico per la determinazione degli anticorpi anti cardiolipina di classe IgG e IgM secondo le raccomandazioni del “consensus statement” (disponibile anche per la determinazione di anticardiolipina di classe IgA e IgAGM)

EA 1621-9601 G/M

117

ß2-glicoproteina 1

Test ELISA per la determinazione degli anticorpi anti ß2-glicoproteina di classe IgG e IgM secondo le raccomandazioni del “consensus statement” (disponibile anche per la determinazione di anticardiolipina di classe IgA e IgAGM)

EA 1632-9601 G/M

117

Fosfatidilserina

Test ELISA per la determinazione degli anticorpi anti fosfatidilserina (disponibile anche per la determinazione di anti-cardiolipina di classe IgA e IgAGM)

EA 162a-9601 G/M

117

Overview

ELISA

Pag

77

Epatologia Epatite autoimmune  ·  Cirrosi biliare primitiva

Epatite autoimmune  Informazioni cliniche: l’epatite autoimmune (EA; precedentemente chiamata epatite lupoide, epatite attiva cronica) colpisce principalmente le donne (75% dei casi). La malattia si manifesta con un aumento di bilirubina, enzimi del fegato ed immunoglobuline, cambiamenti istologici caratteristici (la biopsia del fegato mostra la necrosi delle cellule del parenchima con infiltrazione delle cellule di plasma e del linfocita) e dalla presenza di vari autoanticorpi. La malattia può presentarsi sia dalla prima infanzia sia durante la vecchiaia, ma è più frequente in giovani in età adulta. In Europa occidentale, l’incidenza di EA è 1,9 casi ogni 100.000 abitanti all’anno, se non trattata, l’epatite autoimmune può rapidamente trasformarsi in cirrosi epatica. Tuttavia, con la terapia immunosoppressiva a basso dosaggio regolata fin da subito, i pazienti hanno un’aspettativa di vita normale. Al momento della diagnosi, deve essere esclusa un’infezione da virus di epatite mediante indagine sui parametri sierologici appropriati. Diagnostica: gli autoanticorpi circolanti svolgono un ruolo significativo nella diagnosi dell’EA. Si presentano nella maggior parte dei pazienti, sebbene il loro ruolo in patogenesi sia discutibile. Non c’è chiara correlazione fra l’attività della malattia o la prognosi ed il titolo anticorpale. I seguenti autoanticorpi sono associati con EA: anticorpi anti nucleo (ANA), nDNA, muscolo liscio (ASMA, il più importante antigene target: F-actina), antigene epatico solubile/antigene del fegato-pancreas (SLA/LP), microsomi del fegato-rene (LKM-1, antigene target: citocromo P450 IID6) e antigene Cell. VSM47: Ab contro F-actina citosolico del fegato di tipo 1 (LC-1, antigene target: formiminotransferase cyclodeaminase). Gli autoanticorpi anti SLA/LP possono essere rilevati con diversi parametri in immunoenzimatica che hanno la migliore accuratezza diagnostica di tutti gli anticorpi coinvolti nell’EA. Gli anticorpi anti-SLA/LP si presentano singolarmente o insieme ad altri autoanticorpi. La loro prevalenza è soltanto fra il 10 e il 30%, ma il valore predittivo è quasi del 100%. Essenzialmente, ogni positività è un’evidenza di epatite autoimmune (in concordanza con la presenza di sintomi clinici corrispondenti). Inoltre, alte concentrazioni di autoanticorpi anti muscolo liscio (ASMA) indicano EA. Una parte degli anticorpi è diretta contro gli epitopi conformazionali della F-actina, presenti soltanto in sezioni tessutali congelate o cellule del tessuto che di conseguenza non possono essere individuati da un test ELISA o Westernblot. Contrariamente all’altro ASMA, gli anticorpi anti F-actina sono un indicatore molto specifico per l’epatite autoimmune di tipo 1. Con la nuova linea cellulare VSM47 (muscolo liscio vascolare) il reticolo micro filamentoso (MF) della fluorescenza può differenziarsi facilmente e chiaramente dai reticoli non MF, facilitando così la diagnosi della EA di tipo 1.

78

Autoimmunità

Overview Metodo

IFA

ELISA

Substrato

Applicazione

Codice

Pag

VSM47

Linea cellulare specifica per la determinazione degli anticorpi anti F-actina

FA 1651-####

128

HEp-2, fegato (scimmia), rene, stomaco (ratto)

Mosaico per determinazione di ANA, AMA, ASMA, LKM

FA 1800-####-3

128

Fegato (scimmia), VSM47, HEp-2, fegato, rene, stomaco (ratto)

Mosaico a 6 biochip con combinazione di substrati differenti per la determinazione degli anticorpi specifici per le epatiti autoimmuni

FA 1300-####-8

123

Fegato (ratto), rene (ratto), stomaco (ratto), antigeni solubili fegato / antigeni fegatopancreas (SLA/LP) espressa in una linea cellulare umana

Mosaico a 4 biochip con combinazione di substrati differenti per la determinazione di degli anticorpi specifici per le epatiti autoimmuni e la differenziazione delle altre epatiti

FA 1300-####-21

123

Antigene solubile epatico/ antigene fegato-pancreas (SLA/LP)

Anticorpi specifici per la discriminazione da altre forme di epatiti

EA 1302-9601 G

115

Microsomi fegato-rene, LKM-1

Marker sierologico per epatiti autoimmuni tipo 1

EA 1321-9601 G

115

Ag citoplasmatico epatico tipo 1 (LC-1)

Parametro diagnostico supplementare per epatiti autoimmuni

EA 1307-9601 G

115

AMA M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210, LC-1, LKM-1, SLA/LP, Ro-52

Profilo EUROLINE per Malattie Epatiche Autoimmuni. Analisi di 9 diversi autoanticorpi rilevanti per la AIH e per la PBC in un’unica strip.

DL 1300-1601-4 G

113

AMA-M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP, SS-A, Ro-52, Scl-70, CENP A, CENP B, PGDH

Profilo EUROLINE per l’analisi di 14 diversi autoanticorpi rilevanti per la diagnosi di PBC, in casi sospetti di AIH e sindromi overlap

DL 1300-1601-5 G

113

Blot

79

Epatologia Epatite autoimmune  ·  Cirrosi biliare primitiva

Cirrosi biliare primitiva   Informazioni cliniche: la cirrosi biliare primitiva (PBC) è una malattia cronica infiammatoria immuno-mediata della colecisti ad eziologia ignota. La malattia è caratterizzata dalla predominanza del sesso femminile (> 90%) con la maggior parte dei casi osservati fra i 40 e i 60 anni d’età. L’incidenza di PBC nelle diverse zone del mondo è valutata tra i 4-31 casi/milione all’anno. La PBC è caratterizzata dall’infiltrazione linfocellulare intorno ai dotti biliari intra-epatici (canalicoli della bile) e dall’accumulo di acidi biliari (colestasi). La malattia comincia spesso con i sintomi generali non specifici e molto varianti, quali irritazione (prurito), fatica e dolore nella regione in alto a destra dell’addome. Un ittero ostruttivo si sviluppa dopo un periodo di tempo variabile. L’aumento di lipidi nel siero è un indicatore importante per la PBC. Istologicamente, i cambiamenti si presentano nel fegato con una colangite distruttiva cronica e non suppurativa: pericolangite granulare, ovvero la lenta e progressiva distruzione di piccoli e medi condotti biliari con seguente fibrosi, il cui stadio finale è la completa cirrosi. Oltre al fegato, spesso altri organi con funzioni esocrine vengono colpiti, soprattutto le ghiandole lacrimali, salivali ed il pancreas. Diagnostica: la diagnosi di PBC comprende i test di funzione epatica (determinazione della fosfatasi alcalina, aspartato transaminasi e alanina transaminasi), la determinazione dei lipidi del siero, lo screening per gli anticorpi anti-mitocondri (AMA) e anticorpi anti-nucleo (ANA) e la differenziazione da altre malattie infiammatorie croniche del fegato, come l’epatite virale cronica, l’epatite autoimmune o colangite sclerosante primaria. La rilevazione di AMA è molto importante nella diagnosi di PBC. Gli anticorpi anti-antigene M2 sono l’indicatore diagnostico più sensibile e più specifico. Questi anticorpi possono essere trovati nel 94% dei pazienti affetti da PBC. La sieropositività con un elevato titolo degli anticorpi anti-M2 è un importante strumento nella diagnosi di PBC e anche un fattore predittivo molto rilevante per il futuro sviluppo della patologia in pazienti senza disordini o sintomi significativi di disfunzioni epatiche indicativi delle malattie della colecisiti. Oltre agli AMA, anche gli ANA Rene di ratto: AMA possono essere trovati in circa un terzo dei pazienti affetti da PBC grazie all’immunofluorescenza indiretta. In questi ultimi dieci anni, è stato possibile identificare una serie di strutture nucleari come antigeni target specifici nella PBC. Questi includono le proteine della leucemia promielocitica (PML) e Sp100, che generano in IFA un pattern nuclear dot e due componenti del complesso del poro nucleare (gp210 e p62) che specificamente sono state associate ad un pattern perinucleare.

80

Autoimmunità

Overview Metodo

Substrato

Codice

Pag

Rene (ratto)

Gold standard per la determinazione degli anticorpi anti mitocondrio (AMA)

FA 1620-####

126

HEp-2, fegato (scimmia), rene (ratto) , stomaco (ratto)

Mosaico per la determinazione di ANA, AMA e ASMA

FA 1800-####-3

127

Cellule HEp-2

Determinazione di ulteriori anticorpi oltre agli AMA: nuclear dots (Sp100, PML) e membrana nucleare (gp210 e p62)

FA 1520-####

126

Rene (ratto) , stomaco (ratto), HEp-2 e spot di antigene M2

Mosaico combinato con tessuti, HEp-2 e spot di antigene M2 purificato

FA 1620-####-5

127

AMA M2-3E

ELISA ad elevata sensibilità grazie alla combinazione di tutti e tre i complessi multi enzimatici dell’antigene M2

EA 1622-9601 G

117

AMA M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210, LC-1, LKM-1, SLA/LP, Ro-52

Profilo EUROLINE per Malattie Epatiche Autoimmuni. Analisi di 9 diversi autoanticorpi rilevanti per la AIH e per la PBC in un’unica strip. specifici per la PBC e la AIH.

DL 1300-1601-4 G

113

AMA-M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP, SS-A, Ro-52, Scl-70, CENP A, CENP B, PGDH

Profilo EUROLINE per l’analisi di 14 diversi autoanticorpi rilevanti per la diagnosi di PBC, in casi sospetti di AIH e sindromi overlap

DL 1300-1601-5 G

113

IFA

ELISA

Applicazione

Blot

81

Gastroenterologia Malattia celiaca · CIBD · Anemia perniciosa

Malattia celiaca   Informazioni cliniche: enteropatia sensibile al glutine è una malattia autoimmune che si presenta in individui predisposti ad una reazione di sensibilità al glutine. Per quanto è noto, i peptidi della gliadina sono riassorbiti nelle mucose intestinali e deamidati dalla transglutaminasi (tTG). Questo porta la trasformazione di glutamina ad acido glutammico in definite posizioni negli amminoacidi. In individui con predisposizione genetica, i peptidi della gliadina si legano alle molecole HLA-DQ2/DQ8 e l’antigene esposto viene presentato alle cellule T helper. Si avvia un’estesa reazione immunitaria, causa di cambiamenti patologici del tessuto, danneggiando specialmente l’intestino tenue. I sintomi che derivano da questo danno sono l’atrofia dei villi del piccolo intestino e diarrea cronica, mentre dalle conseguenze di malassorbimento si verifica perdita di peso, lo steatorrea e l’avitaminosi. Alcuni pazienti con la celiachia sono affetti anche dalla malattia di Duhring (10%), una patologia cronica della pelle accompagnata dalla formazione di bolle. La malattia celiaca è egualmente associata ad aborti nel primo trimestre di gravidanza. I danni a lungo termine conosciuti ad oggi comprendono principalmente l’osteoporosi ed il linfoma dell’intestino tenue. La diagnosi della celiachia latente è una sfida particolare per i medici. In pediatria, l’ipotesi della malattia celiaca andrebbe considerata in tutti i casi di disordini di crescita inspiegabili, lo sviluppo ritardato e la diarrea cronica. Diagnostica: per la diagnosi della malattia celiaca, possono essere determinati gli anticorpi anti-endomisio (EMA), la tTG e la gliadina. La classe anticorpale IgA anti endomisio e tTG hanno un’alta rilevanza diagnostica con quasi il 100% di sensibilità e specificità. La diagnosi sierologica è ugualmente indicata per il monitoraggio della terapia oltre a confermare la diagnosi. Secondo le nuove linee guida della Società Europea di Gastroenterologia, Epatologia e Nutrizione Pediatrica (ESPGHAN) ci sono diversi algoritmi Fegato di scimmia: Ab contro endomisio diagnostici (Husby et al., 2012): uno, per i pazienti con sintomi che indicano celiachia e uno per quelli asintomatici con un elevato rischio per la malattia celiaca (per esempio parenti di primo grado affetti dalla patologia, pazienti a rischio di diabete mellito di tipo 1, tiroidite autoimmune, carenza selettiva di IgA, epatite autoimmune e sindrome di Turner o Down). Per risultati diagnostici ottimali, gli anticorpi anti tTG IgA e IgA totali dovrebbero essere determinati specialmente nei pazienti con sintomi corrispondenti. Le nuove linee guida sottolineano l’importanza di analizzare EMA e HLA-DQ2/ DQ8 e di test in grado di individuare IgG specifiche per la celiachia, come gli anticorpi anti peptidi deamidati della gliadina (GAF-3X). Ai pazienti a rischio celiachia dovrebbe in primo luogo essere analizzata l’eventuale presenza di HLA-DQ2/DQ8. In caso di risultato negativo, la malattia celiaca può essere esclusa.

82

Autoimmunità

Overview Metodo

IFA

Substrato

Applicazione

Codice

Pag

Fegato (scimmia)

Fluorescenza caratteristica che consente la semplice identificazione degli anticorpi anti endomisio (EMA)

FA 1914-#### A / G

128

Esofago (scimmia)

Substrato classico per la determinazione degli anticorpi anti endomisio (EMA)

FA 1911-#### A / G

128

Intestino (scimmia)

Substrato alternativo all’esofago discimmia

FA 1913-#### A / G

128

Fegato (scimmia) e spot di gliadina

Test EUROPLUS, mosaico biochip di tessuto e spot di antigene purificato GAF-3X

FA 1914-####-1 A / G

129

Transglutaminasi

Test ELISA per la diagnosi e il monitoraggio della terapia

EA 1910-9601 A

117

Transglutaminasi

Test ELISA supplementare per la diagnosi in caso di deficit IgA

EA 1910-9601 G

117

Gliadina (GAF-3X)

ELISA innovativo per la determinazione di anticorpi anti peptidi della gliadina deamidata specifici per la malattia celiaca e particolarmente utile nei casi diagnosi in pazienti con deficit di IgA

EV 3011-9601 G

118

Gliadina (GAF-3X)

Test supplementare per la diagnosi di celiachia

EV 3011-9601 A

118

ELISA

83

Gastroenterologia Malattia celiaca · CIBD · Anemia perniciosa

Malattie infiammatorie croniche intestinali   Informazioni cliniche: le più importanti malattie croniche infiammatorie intestinali (CIBD = Chronic Inflammatory Bowel Diseases) comprendono la colite ulcerosa (UC) e la malattia di Crohn (CD). La UC fa parte delle CIBD in individui geneticamente predisposti a reazioni autoimmuni contro la mucosa e sottomucosa del colon o del retto e reazioni immunitarie aumentate della flora intestinale. L’infiammazione si estende continuamente dal retto, dalla regione anale verso l’alto. La CD è classificata come una malattia autoimmune della mucosa intestinale ed è tra le CIBD con un alto tasso di recidiva. L’infiammazione granulomatosa cronica, che può interessare tutto il tratto digestivo dalla cavità orale all’ano, si trova nella maggior parte dei casi solo nel piccolo intestino inferiore (ileo terminale) e nell’intestino crasso (colon), molto raramente nell’esofago e nella bocca. È caratteristico per CD un attacco discontinuo e segmentale della mucosa intestinale, con interessamento di diverse sezioni dell’intestino colpite simultaneamente. Diagnostica: i sistemi diagnostici sono indispensabili per la diagnosi differenziale delle CIBD. Gli alti requisiti diagnostici sono soddisfatti da singoli test IFA, nonché da diversi mosaici IFA altamente specifici (profili CIBD), che sono stati sviluppati appositamente per la diagnosi sierologica delle malattie intestinali autoimmuni CD e UC. Gli autoanticorpi contro gli acini delle cellule del pancreas esocrino sono un indicatore affidabile per CD e hanno un elevato significato della malattia a causa della specificità dell’organo, associazione con la stessa e la frequente elevata concentrazione nel siero. Poichè l’infiammazione della parete intestinale nella CD è causata dagli autoantigeni contenuti nel pancreas, in particolare i proteoglicani CUZD1 e GP2, la determinazione di anticorpi contro antigeni del pancreas rPAg1 (CUZD1) e / o pag2 (GP2) utilizzando un sistema in IFA rappresenta una nuova dimensione nella diagnosi sierologica della CD. Gli anticorpi contro Saccharomyces cerevisiae (ASCA) arricchiscono la diagnosi sierologica della CD con un ulteriore parametro specifico.

Intestino di scimmia: Ab contro cell. caliciformi

Gli autoanticorpi contro le cellule caliciformi intestinali, che si presentano esclusivamente nella UC, sono indicatori patognomonici per questa malattia autoimmune. L’antigene bersaglio responsabile della UC non è stato ancora chiaramente identificato. La determinazione sierologica di autoanticorpi contro la lattoferrina legante il DNA contribuisce in modo significativo alla diagnosi delle CIBD, in particolare della UC.

84

Autoimmunità

Overview Metodo

IFA

ELISA

Substrato

Applicazione

Codice

Pag

ag. del pancreas rPAg1 (CUZD1)/rPAg2 (GP2) cellule caliciformi cANCA, pANCA,GS-ANA, lattoferina ligante-DNA ANCA negativo S. cerevisiae

Screening e differenziazione mediante la determinazione di anticorpi contro antigeni CIBD

FA 1391-####-4

124

Lattoferina ligante-DNA (p-ANCA)

Determinazione monospecifica di anticorpi anti Lattoferina ligante-DNA (p-ANCA)

FA 1215-####-1

122

Ag. pancreas rPAg1 (CUZD1) Ag. pancreas rPAg2 (GP2)

Cellule trasfettate per la determinazione specifica di anticorpi contro antigeni target del pancreas esocrino per la malattia di Crohn

FA 1391-####-1

124

Saccharomyces cerevisiae

Determinazione monospecifica di anticorpi anti S. cerevisiae per la malattia di Crohn

EV 2841-9601 A

118

85

Gastroenterologia Malattia celiaca · CIBD · Anemia perniciosa

Anemia perniciosa   Informazioni cliniche: l’anemia perniciosa (AP) è caratterizzata da una carenza di vitamina B12 con sintomi di anemia ipercromica. La caratteristica comparsa di megaloblasti nel midollo osseo e di megalociti nel sangue, può essere risolta prescrivendo vitamina B12 (fattore intrinseco). Nel caso di gastrite atrofica cronica, la mucosa dello stomaco è infiltrata da linfociti, plasmacellule e granulociti. Le cellule epiteliali diventano necrotiche, mentre le cellule parietali gastriche vengono sostituite da cellule mucoidi. Come fase finale, si sviluppa un’atrofia nel corso di molti anni. La gastrite atrofica cronica porta ad una produzione limitata di pepsina, acido cloridrico e fattore intrinseco. Come reazione le cellule-G proliferano e secernono una maggiore quantità di gastrina. La AP si sviluppa frequentemente in forme di gastrite atrofica cronica dopo molti anni (dovuta allo stoccaggio della vitamina B12). La AP è una malattia autoimmune. Autoanticorpi contro il fattore intrinseco e contro le cellule parietali dello stomaco sono coinvolti nella patogenesi, e anche alcuni meccanismi immunitari cellulari giocano un ruolo importante. Diagnostica: gli autoanticorpi anti fattore intrinseco (IF) sono specifici per la AP, ma non sono rilevabili nel siero di ogni paziente affetto da AP. Gli anticorpi contro il tipo 1 possono essere rilevati nel siero del 70% dei pazienti affetti da AP, mentre anticorpi contro il tipo 2 si possono verificare nel 35% dei pazienti, ma solo se gli anticorpi contro il tipo 1 sono presenti. Gli anticorpi contro le cellule parietali si presentano in pazienti con gastrite Stomaco di scimmia: Ab contro cell. parietali atrofica cronica e AP, ma si verificano anche in pazienti con endocrinopatie e in persone apparentemente sane. Essi sono principalmente di classe IgG e IgA. Mentre la sensibilità diagnostica per AP è molto alta, cioè 80-90 %, la specificità per AP è limitata a causa del gran numero di stati di malattia associati. La prevalenza di gastrite atrofica cronica è pari a 100%. Questa malattia può essere rilevata mediante endoscopia in tutti i pazienti con anticorpi anti-cellule parietali. Mentre la prevalenza di anticorpi anti-cellule parietali diminuisce nel corso di AP, molti pazienti sviluppano anticorpi contro il fattore intrinseco solo molto più tardi.

86

Autoimmunità

Overview Metodo

Substrato

Applicazione

Codice

Pag

Stomaco

Metodo standard per la determinazione di anticorpi contro le cellule parietali

FA 1360-####

123

Stomaco e spot di fattore intrinseco

Combinazione di biochip con sezione di stomaco e spot di fattore intrinseco per la diagnosi di anemia perniciosa

FA 1362-####-1

123

Cellule parietali (PCA)

Determinazione quantitativa e semiquantitativa di anticorpi contro antigeni target H+/K+-ATPasi

EA 1361-9601 G

115

Fattore intrinseco

Determinazione specifica di anticorpi anti fattore intrinseco

EA 1362-9601 G

115

IFA

ELISA

87

Endocrinologia Diabete · Tiroiditi

Diabete  Informazioni cliniche: il diabete di tipo 1 (diabete mellito insulino-dipendente, IDDM) è il risultato della distruzione delle cellule beta mediata dalle cellule T in individui geneticamente predisposti. Nel corso della reazione autoimmune, gli anticorpi contro vari antigeni delle cellule delle isole pancreatiche sono formati in una fase molto precoce. La determinazione di autoanticorpi contro l’acido glutammico decarbossilasi (GAD), tirosina fosfatasi (IA2) e insulina ha ottenuto un grande significato per la diagnosi di IDDM e per la predizione della malattia nei parenti di primo grado di pazienti diabetici. Uno o più di questi autoanticorpi sono rilevabili in quasi tutti i pazienti al momento della diagnosi di IDDM. Diagnostica: gli autoanticorpi contro le cellule delle isole pancreatiche (ICA) possono essere rilevati con immunofluorescenza indiretta nel 80% dei pazienti con diabete di nuova insorgenza. Gli antigeni target degli ICA sono GAD e IA2. Gli anticorpi contro GAD sono rilevati in pazienti affetti da IDDM con una prevalenza dal 60 al 85%. La prevalenza di autoanticorpi contro IA2 in pazienti affetti da IDDM è del 40-80%, e sono più frequentemente rilevati in pazienti di giovane età. La prevalenza di autoanticorpi contro l’insulina è età dipendente. In pazienti con meno di 5 anni di età la prevalenza è pari Pancreas di scimmia: Ab contro cell. insulari a oltre il 90%, mentre nel 12° anno diminuisce al 40%. Gli anticorpi antiinsulina sono quindi di grande rilevanza in pediatria e sono anticorpi che possono attualmente essere rilevati con la sensibilità sufficiente solo utilizzando il metodo RIA. Autoanticorpi associati a IDDM compaiono prevalentemente prima dei primi sintomi clinici della malattia e sono considerati come marcatori della fase pre-diagnosi. Per ottenere una valutazione attendibile del rischio di diabete in un caso singolo, dovrebbero sempre essere testati più autoanticorpi rilevanti in parallelo. In questo modo la sensibilità e specificità diagnostica per la predizione di IDDM può essere notevolmente aumentata.

88

Autoimmunità 

Overview Metodo

IFA

Substrato

Applicazione Determinazione di autoanticorpi anti cellule delle isole pancreatiche (ICA)

RIA

Pag

FA 1020-#### FA 1020-####-1

120

EA 1022-9601 G

115

EA 1023-9601 G

115

GAD/IA2 pool

EA 1022-9601-1 G

115

Acido glutammico decarbossilasi (GAD65)

RA 1022-####

119

RA 1023-####

119

RA 1024-####

119

Pancreas Acido glutammico decarbossilasi (GAD65)

ELISA

Codice

Tirosina fosfatasi (IA2)

Tirosina fosfatasi (IA2) Insulina

Determinazione degli autoanticorpi anti GAD e IA2

Determinazione degli anticorpi anti GAD, IA2 e Insulina

89

Endocrinologia Diabete · Tiroiditi

Tiroiditi   Informazioni cliniche: gli ormoni FT3, FT4, calcitonina e TSH (ormone stimolante la tiroide = tireotropina) sono strettamente coinvolti nella regolazione dell’organismo umano attraverso l’ipotalamo, la ghiandola pituitaria e la tiroide. Il rilascio e l’inibizione dei fattori formati nell’ipotalamo stimolano o inibiscono il rilascio di TSH, che è prodotto nella ghiandola pituitaria e induce la tiroide a rilasciare gli ormoni tiroidei T3 (triiodotironina) e T4 (tetraiodothyronine = tiroxina). Gli ormoni tiroidei liberi T3 e T4 sono ormoni di vitale importanza che regolano il metabolismo di quasi tutti gli organi. Le tireopatie autoimmuni sono patologie tiroidee infiammatorie croniche che sono causate da disregolazione di specifiche difese immunitarie (cellule B e le cellule T). Gli anticorpi che si formano durante il processo autoimmune sono diretti contro uno o più dei tre autoantigeni tiroidei: perossidasi tiroidea (TPO), tireoglobulina (TG) e recettore TSH (TR). Il morbo di Graves è una delle malattie autoimmuni più comuni ed è la causa più frequente di disfunzione primaria della tiroide. Accanto a sintomi di ipertiroidismo, si possono verificare altri sintomi come lo struma, l’esoftalmo e la tachicardia (triade di Merseburg). La tiroidite di Hashimoto è una tiroidite cronica che porta ad una progressiva distruzione del tessuto tiroideo da parte di T-linfociti. Al giorno d’oggi non vi sono cure per la tiroidite di Hashimoto, ma l’ipofunzione tiroidea deve essere trattata comunque. Diagnostica: la determinazione del TSH, di FT3 e di FT4 fa parte della diagnostica della tiroide di base. Un aumento di T3 e di T4 ed un livello basso di TSH sono generalmente un’indicazione di ipertiroidismo mentre bassi livelli di ormoni T3 e T4 nel siero sono associati a ipotiroidismo. In caso di sospetto morbo di Graves il test di prima linea è quello riguardante gli anticorpi contro i recettori TSH (TRAb), che si presentano con una prevalenza dal 90 al 100%. La determinazione di anticorpi contro TPO può fornire un supporto alla diagnosi. Nella tiroidite di Hashimoto gli anticorpi sierologici contro TPO sono rilevabili con una prevalenza dal 60 al 70%, mentre gli anticorpi contro TG sono inizialmente elevati nel 90 al 100% dei casi. Tiroide di scimmia: Ab contro TPO + TG

90

Autoimmunità

Overview Metodo

IFA

Substrato Ghiandola tiroidea rene tireoglobulina EUROPLUS

Applicazione Determinazione di anticorpi anti microsomi e anticorpi anti tireoglobulina

Perossidasi tiroidea (TPO) ELISA

Tireoglobulina (TG) Recettore TSH

Recettore TSH

RIA

Tireoglobulina (TG) Perossidasi tiroidea (TPO)

Test ELISA per la diagnosi del morbo di Graves e la tiroidite di Hashimoto

Test RIA di 1° e 2° generazione per la determinazione specifica di anticorpi anti tireoglobulina per il morbo di Graves Per la diagnosi del morbo di Graves e la tiroidite di Hashimoto

Tireotropina (TSH) Triiodotironina libera (FT3) Tiroxina libera (FT4)

Test per la determinazione diretta degli ormoni

Codice

Pag

FA 1010-#### FA 1010-####-1

120

EA 1012-9601 G

115

EA 1013-9601 G

115

EA 1015-9601 G EA 1015-9601-1 G

115

RA 1015-10001-#

119

RA 1013-10001-#

119

RA 1012-#####-#

119

RD 1018-10001

119

RD 1016-10001

119

RD 1017-10001

119

91

Neurologia PNS · Encefaliti autoimmuni · Altre

Sindromi neurologiche paraneoplastiche  Informazioni cliniche: le sindromi neurologiche paraneoplastiche (PNS) sono malattie del sistema nervoso centrale e periferico che si verificano in relazione diretta con lo sviluppo del tumore. Tuttavia, queste non sono causate direttamente dal tumore, dalle sue metastasi o da effetti collaterali di terapia con farmaci citostatici o radioterapia. Le PNS si verificano in circa il 15% delle malattie maligne, soprattutto nei tumori polmonari. A seconda del tipo di tumore, le cellule tumorali esprimono antigeni come ad esempio anfifisina, CV2/CRMP5, PNMA2 (Ma2/Ta), Ri, Yo o Hu, ZIC4 o Tr (DNER) che possono indurre la formazione di autoanticorpi specifici. Questi anticorpi si legano ai rispettivi antigeni localizzati nel tessuto nervoso e possono quindi causare disturbi neurologici. In letteratura vengono utilizzati due tipi di nomenclatura per gli autoanticorpi PNS specifici, la prima è basata sulle prime due lettere del nome del paziente indice (ad esempio Hu per Hull, Yo per Young, Ma per Margret), la seconda sulle lettere iniziali della colorazione immunoistochimica (Anna = anticorpi neuronali anti-nucleo). Diagnostica: il network europeo per le malattie neurologiche paraneoplastiche (PNS Euronetwork) ha pubblicato delle linee guida per i criteri diagnostici. Questi portano a due livelli di certezza diagnostica della sindrome paraneoplastica: uno definitivo e uno possibile. Nella diagnostica sierologica, gli autoanticorpi delle PNS devono sempre essere determinati utilizzando due metodi indipendentemente. Sono disponibili metodi lineblot (EUROLINE) in aggiunta ai test di immunofluorescenza indiretta con speciali Mosaici BIOCHIP di neurologia. Pertanto, i risultati dei Cervelletto di primate: Ab contro Yo test possono essere confrontati e, se necessario confermati, devono essere utilizzati solo per la diagnosi quando i due risultati sono congruenti nella determinazione qualitativa e sono in linea con i sintomi clinici.

92

Autoimmunità

Overview Metodo

IFA

Blot

Substrato

Applicazione

Codice

Pag

Cervelletto (scimmia)

Determinazione di autoanticorpi nelle sindromi neurologiche paraneoplastiche (PNS)

FA 1111-####

120

Cervelletto (scimmia), nervi (scimmia) e intestino (scimmia)

Combinazione di sezioni di tessuti per diagnosi differenziale nelle malattie neurologiche

FA 1111-####-1

120

Cervelletto (scimmia), nervi (scimmia), intestino (scimmia) e pancreas (scimmia)

Combinazione di sezioni di tessuti, con pancreas di primate utile nella rilevazione degli anticorpi anti GAD

FA 1111-####-8

121

Amfifisina, CV2, PNMA2 (Ma-2/Ta), Ri, Yo, Hu

Test di conferma per la determinazione dei 6 classici anticorpi paraneoplastici

DL 1111-1601-2 G

113

Amfifisina, CV2, PNMA2 (Ma-2/Ta), Ri, Yo, Hu, recoverina, SOX1, titin, GAD65, Zic4, Tr (DNER)

Test di conferma per la determinazione dei classici anticorpi paraneoplastici + recoverina, SOX-1, titina, GAD65, Zic4 e Tr (DNER)

DL 1111-1601-7 G

113

93

Neurologia PNS · Encefaliti autoimmuni · Altre

Encefaliti autoimmuni  Informazioni cliniche: i pazienti con encefalopatie autoimmuni mostrano anticorpi contro antigeni della superficie delle cellule neuronali. Gli anticorpi sono diretti contro i recettori del glutammato (tipo NMDA o di tipo AMPA), i recettori GABA B, DPPX, canali del potassio voltaggio-dipendenti (anti-VGKC) o proteine anti-VGKCassociati (LGI1, CASPR2, TAG-1/contactin-2). Poiché questi antigeni svolgono un ruolo diretto o indiretto nella trasduzione sinaptica del segnale, le patologie autoimmuni associate si manifestano con convulsioni e sintomi neuropsichiatrici. Le condizioni risultanti comprendono forme particolari di encefalite limbica autoimmune, neuromiotonia o sindrome di Morvan. Queste gravi sindromi potenzialmente letali possono avere un’eziologia non paraneoplastica o paraneoplastica. La frequenza di tumori sottostanti varia dal 10 al 70 %, a seconda del tipo di anticorpo. Gli anticorpi molto probabilmente svolgono un ruolo causale nella patogenesi. Una terapia appropriata (intervento immunomodulante, resezione del tumore) si traduce in una notevole regressione dei sintomi nella maggior parte dei pazienti e la diagnosi precoce è importante per una prognosi favorevole. Diagnostica: la diagnosi delle encefaliti autoimmuni è generalmente basata su una combinazione del quadro clinico caratteristico, supportata dai risultati di MRT al cervello, EEG, analisi CSF e, se necessario, la determinazione di anticorpi nel siero o CSF. Le analisi ricombinanti monospecifiche sono il metodo di scelta per la diagnostica sierologica e possono combinarsi con le procedure di rilevazione immunoistochimica convenzionali. Le seguenti condizioni devono essere escluse dalla diagnostica differenziale: encefaliti infettive (in particolare HSV), altre eziologie autoimmuni (es. encefalite limbica con Cell trasfettate: Ab contro NMDA autoanticorpi anti-Hu, Ma2, CV2, anfifisina) e le malattie clinicamente simili del sistema nervoso centrale e / o periferico. Si deve tener conto che si possono anche verificare sindromi overlap e combinazioni di differenti sindromi. Quando si ottiene un risultato sierologico positivo, è bene effettuare un’indagine tumore globale.

94

Autoimmunità

Overview Metodo

IFA

Substrato

Applicazione

Codice

Pag

Recettore del glutammato (tipo NMDA) cellule trasfettate

Determinazione monospecifica degli anticorpi anti recettore NMDA

FA 112d-####-51

121

Recettore GABA B

Determinazione degli anticorpi anti recettore GABA B in pazienti con encefaliti autoimmuni

FA 112I-####-50

121

Ippocampo Cervelletto Cellule trasfettate Cellule non trasfettate

Sezioni di tessuti combinati per lo screening di anticorpi anti antigeni di superficie cellulare + cellule trasfettate con recettore NMDA

FA 111m-####-3

121

Recett. del glutammato (NMDA), CASPR2, Recett. del glutammato (AMPA1/2), LGI1, DPPX recettore GABA B cellule trasfettate

Mosaico con combinazione di biochip per la determinazione di anticorpi rilevanti per la diagnosi differenziale delle encefaliti autoimmuni

FA 112d-####-6

121

LGl1, CASPR2 cellule trasfettate

Determinazione di anticorpi anti LGl1 e CASPR2 principali antigeni target in pazienti con sindromi associate ad anticorpi anti VGKC

FA 1439-####-1

124

95

Neurologia PNS · Encefaliti autoimmuni · Altre

Altre malattie del sistema nervoso centrale e periferico  Sindrome Stiff-person: la Sindrome di Stiff-person (SPS) è una malattia del sistema nervoso centrale, che si manifesta con una rigidità muscolare progressiva, in genere nel tronco e alle estremità, così come spasmi spontanei o provocati. Fino al 80% dei pazienti mostra un alto titolo nel siero e una sintesi intratecale di acido glutammico decarbossilasi anti-anticorpi (GAD). Circa il 5% di tutti i casi SPS sono paraneoplastici e di solito associati con anticorpi contro l’anfifisina. Malattie con demielinizzazione: queste malattie sono caratterizzate da una progressiva distruzione della guaina mielinica. I focolai demielinizzanti sono prevalentemente nel cervello e nel midollo spinale. La perdita di mielina compromette la trasduzione del segnale, portando disturbi al sistema motorio, visivo e sensoriale. Una di tali patologie è la neuromielite ottica (NMO), che colpisce in particolare il nervo ottico e il midollo spinale. La NMO è associata con anticorpi patogeni contro la proteina CNS aquaporin-4 (AQP4). Questo marcatore sierologico altamente specifico (anti-AQP4) consente la diagnosi differenziale dalla sclerosi multipla.

Cell trasfettate: Ab contro AQP4

Neuropatie autoimmuni: il sistema nervoso periferico può anche essere il target di autoaggressione, che colpisce nervi, gangli o guaine mieliniche. Le manifestazioni comprendono paralisi motoria, disturbi della sensibilità o disautonomia. Gli autoanticorpi contro i glicolipidi o le glicoproteine dei neuroni o delle cellule gliali offrono una diagnosi definitiva per molte forme di neuropatia periferica. Gli anticorpi contro gangliosidi sono marcatori caratteristici per la sindrome di Guillain-Barré e le sue varianti, ad esempio, neuropatia assonale sensitivo acuta motoria (GM1 / GM1b / GD1a/GalNac-GD1a IgG), la sindrome di Miller-Fisher (GQ1b/GT1a IgG) e la neuropatia motoria multifocale (GM1/GD1b/asialo- GM1 IgM). Inoltre, gli anticorpi IgM contro la glicoproteina mielina-associata (MAG) si verificano in genere nella polineuropatia demielinizzante con gammapatia monoclonale IgM. Sindrome Miastenia: nella miastenia gravis (MG) e nella sindrome miastenica di Lambert-Eaton (LEMS) il sintomo dominante è la debolezza muscolare, che è la principale causa di disturbi della trasmissione anticorpomediata delle sinapsi neuromuscolari. Gli anticorpi contro i recettori dell’acetilcolina (AChR) vengono rilevati nel 85-90% dei pazienti con MG generalizzata. In pazienti con anticorpi anti recettore dell’acetilcolina negativi, gli anticorpi anti proteina chinasi muscolo specifica (MuSK) sono in grado di fornire elementi di prova diagnostica. Una reattività supplementare contro antigeni del muscolo striato (ad es. titina) si verifica spesso in connessione con la neoplasia (timoma nel 15% di tutti i casi di miastenia) e un peggioramento del corso della malattia.

96

Autoimmunità

Overview Metodo

Substrato

Applicazione

Codice

Pag

Aquaporina 4 (AQP4) Cellule trasfettate

Determinazione degli anticorpi anti AQP4

FA 1128-####-50

121

Yo, Hu, Ri, CV2, Ma, amfifisina, antigeni cerebrali, antigeni del nervo ottico aquaporina-4 cellule trasfettate

Combinazione di biochip con cellule trasfettate di AQP4 e sezioni di tessuto del sistema nervoso centrale per la determinazione di ulteriori anticorpi anti antigeni neuronali

FA 1111-####-17

121

Acido glutammico decarbossilasi (GAD) 65 kDa Cellule trasfettate

Determinazione monospecifica di anticorpi anti GAD per la diagnosi della sindrome Stiff-person

FA 1022-####-50

120

Nervo surale (scimmia)

Determinazione di anticorpi anti mielina e anti MAG

FA 1120-####

121

Recettori dell’acetilcolina (AChR)

Test sensibile e specifico per la diagnosi sierologica di Miastenia Gravis

EA 1435-9601 G

115

Blot

GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b, GQ1b

EUROLINE per la determinazione degli anticorpi anti gangliosidi per la diagnosi di neuropatie periferiche

DL 1130-1601-2 G/M

113

RIA

Recettori dell’acetilcolina (AChR)

Test RIA per la diagnosi sierologica di Miastenia Gravis

RA 1435-#####-1

119

IFA

ELISA

97

Nefrologia MGN primaria  ·  Sindrome di Goodpasture

Glomerulonefrite membranosa primaria  Informazioni cliniche: la glomerulonefrite membranosa primaria (MGN) è una malattia infiammatoria cronica dei glomeruli che è accompagnata da un progressivo deterioramento della funzione renale. Il meccanismo autoimmune della MGN primaria è stato scoperto e descritto nel 2009, è il risultato di una reazione degli autoanticorpi con i recettori fosfolipasi A2 (PLA2R, glicoproteine transmembrana), che sono espressi nei glomeruli umani sulla superficie dei podociti. Essi sono coinvolti nei processi di regolazione della cellula associati alla fosfolipasi. Finora sono stati descritti due gruppi principali di PLA2R (tipo M e N), il tipo M è stato identificato come il principale antigene bersaglio degli autoanticorpi. I complessi antigene / anticorpo (depositi immuni) sono formati all’interno della membrana basale glomerulare dei pazienti con MGN primaria scatenando l’attivazione del complemento con sovrapproduzione di collagene IV e laminina. Gli autoanticorpi circolanti espressi dai pazienti con MGN si legano ai PLA2R sui podociti. Gli immunocomplessi vengono prodotti in situ nella zona della membrana basale glomerulare. Là, essi possono dar via all’attivazione del complemento, che causa danno ai podociti e alla barriera sangue-urina. Questo comporta l’entrata delle proteine nell’urina primaria, e di conseguenza proteinuria. In alternativa, gli autoanticorpi possono anche agire come recettori agonisti o antagonisti e danneggiare l’architettura del podocita e, quindi, la funzionalità della barriera. La MGN primaria è la patologia del rene più frequente con la sindrome nefrosica. L’aumento della proteinuria può portare rischi a lungo termine di un’insufficienza renale con grave morbilità e mortalità aumentata, soprattutto in connessione con complicanze tromboemboliche e cardiovascolari. La MGN primaria dovrebbe essere discriminata da MGN secondaria, che è una malattia secondaria la quale può verificarsi nelle infezioni, in terapia farmacologica o abuso/assunzione di tossine, nella collagenosi e altre malattie autoimmuni e nei tumori e che migliora con il trattamento della malattia di base. Il trattamento della MGN primaria come una malattia indipendente migliora la prognosi, con particolare riguardo alla sindrome nefrosica e ipertonicità. Diagnostica: la diagnosi della MGN primaria viene eseguita con biopsia del rene seguita da un esame istologico e microscopia elettronica del tessuto renale. Il deposito dei complessi immuni sulla parte esterna della membrana basale glomerulare è caratteristico della malattia. La diagnosi sierologica della MGN primaria, tuttavia, è più rapida e meno stressante per il paziente. L’identificazione e la caratterizzazione di PLA2R (tipo M) come antigene bersaglio degli anticorpi circolanti nella MGN primaria si è dimostrato di grande importanza per la diagnosi non invasiva. Gli autoanticorpi di classe IgG contro PLA2R sono altamente specifici e possono essere rilevati nel siero fino al 80 % dei pazienti con MGN primaria. Al contrario non sono rilevati nei donatori di sangue o pazienti con MGN secondaria. Metodi di analisi in IFA cell-ricombinante (RC-IFA) ed ELISA sono disponibili per la determinazione di autoanticorpi contro PLA2R. Il test IFA anti-PLA2R RC utilizza cellule trasfettate come substrato standard, mentre il test ELISA anti-PLA2R si basa sui recettori ricombinanti umani purificati da cellule trasfettate. RC-IFA ed ELISA sono adatti per la rilevazione qualitativa e quantitativa degli autoanticorpi umani di classe IgG contro PLA2R. Il successo di misure terapeutiche può essere valutato mediante il titolo anticorpale antiPLA2R. Un aumento del titolo, diminuzione o scomparsa precede generalmente un cambiamento nello stato clinico. Pertanto, la determinazione del titolo degli autoanticorpi ha un alto valore predittivo rispetto alla remissione clinica o ricaduta e fornire una stima del rischio di recidiva dopo il trapianto renale. Cell. trasfettate: Ab contro PLA2R

98

Autoimmunità

Overview Metodo

Substrato

Applicazione

Codice

Pag

IFA

Recettore fosfolipasi A2 (PLAR2) cellule trasfettate

Cellule trasfettate per la determinazione qualitativa e semiquantitativa degli anticorpi anti PLA2R

FA 1254-####-50

123

ELISA

Recettore fosfolipasi A2 (PLAR2)

Test ELISA per la determinazione qualitativa e quantitativa degli anticorpi anti PLA2R

EA 1254-9601 G

115

99

Nefrologia MGN primaria  ·  Sindrome di Goodpasture

Sindrome di Goodpasture   Informazioni cliniche: la glomerulonefrite (glomerulite) è una infiammazione dei glomeruli. La glomerulonefrite cronica, che può portare alla glomerulosclerosi, rappresenta la causa principale di insufficienza renale dialisidipendente. Nella glomerulonefrite autoimmune gli autoanticorpi sono diretti contro la membrana basale dei glomeruli renali (antigeni GBM). La glomerulonefrite anti-GBM rappresenta lo 0,5-2% di tutte le glomerulonefriti. La sindrome di Goodpasture (sindrome polmonare-renale) è una forma speciale di glomerulonefrite autoimmune, prende il nome dal patologo statunitense Ernest William Goodpasture (1886-1960), che nel 1919 descrisse la combinazione di glomerulonefrite con emorragia polmonare. Questa rara sindrome colpisce gli uomini sei volte più spesso delle donne, soprattutto nelle prime fasi dell’età adulta. È clinicamente caratterizzata dalla combinazione di rapida e progressiva glomerulonefrite anti-membrana basale ed emosiderosi polmonare. Diagnostica: l’antigene target primario di tutte le glomerulonefriti antiGBM, inclusa la sindrome di Goodpasture, è la regione NC1 della catena alfa-3 del collagene di tipo IV nella lamina densa della membrana basale. Questi autoanticorpi, che possono essere rilevati qualitativamente con il metodo IFA e quantitativamente con test ELISA anti-GBM, possono essere diretti contro la membrana basale alveolare o contro la membrana basale glomerulare. In casi senza coinvolgimento polmonare gli anticorpi GBM vengono rilevati nel siero o nel plasma di oltre il 60% dei pazienti, Rene di scimmia: Ab contro GBM mentre in casi con interessamento polmonare in oltre il 90%. Si tratta prevalentemente di anticorpi di classe IgG, più raramente di classe IgA e IgM. La progressione clinica della malattia correlata con la concentrazione di anticorpi. L’alto titolo di anticorpi GBM circolanti indica una progressione sfavorevole. Nel caso di un risultato negativo o sospetto di glomerulonefrite anti-GBM, si consiglia l’esecuzione di una biopsia renale. In casi ambigui l’analisi sierologica può anche essere integrata determinando il pANCA o il cANCA. Un risultato positivo indica una glomerulonefrite rapida progressiva o granulomatosi di Wegener. La vasculite pANCA associata con sintomi di glomerulonefrite lievi possono anche svilupparsi in una grave glomerulonefrite anti-GBM.

100

Autoimmunità

Overview Metodo

Substrato

Applicazione

Codice

Pag

Rene

Substrato standard per la determinazione degli anticorpi anti GBM

FA 1250-####

122

Rene, spot di antigene GBM

Combinazione di biochip con substrato standard per la determinazione degli anticorpi anti GBM + spot di antigene purificato di GBM

FA 1250-####-1

123

ELISA

Membrana basale glomerulare (GBM)

Test ELISA con catena alfa-3 del collagene tipo IV purificato per la determinazione quantitativa e qualitativa di anticorpi anti GBM

EA 1251-9601 G

115

Blot

Mieloperossidasi (MPO) proteinasi 3 (PR3) membrana glomerulare basale (GBM)

EUROLINE per determinazione multiparametrica di anticorpi anti ANCA e GBM

DL 1200-1601-3 G

113

IFA

101

Dermatologia Dermatiti autoimmuni

Dermatiti autoimmuni   Informazioni cliniche: le dermatiti bollose autoimmuni fanno parte delle malattie autoimmuni organo-specifiche. Sono caratterizzate dalla formazione di autoanticorpi contro le proteine strutturali della pelle. Queste proteine strutturali stabiliscono il contatto cellula-cellula dei cheratinociti all’interno dell’epidermide e l’adesione dell’epidermide al derma. Le dermatosi bollose autoimmuni si dividono in quattro gruppi principali in base all’antigene bersaglio e alla localizzazione dalle vesciche: malattie pemfigo tra cui pemfigo paraneoplastico – (PNP), malattie pemfigoidi, epidermolisi bollosa acquisita (EBA) e dermatite erpetiforme. I principali antigeni bersaglio nelle determatiti bollose autoimmuni sono: – Pemfigo: desmogleina 1 (Dsg1), desmogleina 3 (Dsg3), diverse plachine (soprattutto envoplachina) – Malattie pemfigoidi: BP180, BP230, laminina 332 – Epidermolisi bollosa acquisita: collagene tipo VII – Dermatite erpetiforme: endomisio (transglutaminasi tissutale), peptidi deamidati della gliadina (GAF-3X) – Pemfigo paraneoplastico: diverse plachine (soprattutto l’envoplachina) Diagnostica: la determinazione mediante immunofluorescenza diretta degli autoanticorpi legati al tessuto è necessaria per giungere a una diagnosi conclusiva per le dermatiti bollose autoimmuni. Gli autoanticorpi circolanti specifici diretti contro gli antigeni epidermici (desmosomi delle cellule spinose e della membrana basale dell’epidermide) nel siero del paziente vengono rilevati mediante il test in immunofluorescenza indiretta (IFA) con sezioni di tessuto di esofago (o lingua) di primate. Per differenziare ulteriormente gli autoanticorpi diretti contro le strutture della membrana, vengono utilizzate Esofafgo di scimmia: Ab contro epid. BM sezioni tissutali di cute di primate trattate con la tecnica “salt split”. La diagnosi finale è ottenuta considerando sia il quadro clinico, sia la determinazione degli autoanticorpi diretti contro l’antigene bersaglio specifico mediante IFA, ELISA monospecifico o analisi immunoblot. I pazienti affetti da pemfigoide bolloso (BP) presentano autoanticorpi anti BP180 e BP230. Il livello sierico degli autoanticorpi anti BP180 si correla con l’attività patologica della malattia, mentre il livello degli autoanticorpi anti BP230 nel siero è associato alla durata della malattia. Ne consegue che ELISA Anti-BP180-NC16A-4X (IgG) ed ELISA Anti-BP230-CF (IgG) sono adatti non solo per identificare in modo affidabile la malattia nel siero, ma anche per monitorare il decorso della malattia prima e durante il trattamento e per valutare la durata della stessa. Gli autoanticorpi diretti contro la desmogleina 1 e 3 sono marker per le malattie pemfigo. Le analisi IFA sono risultate preziose per la determinazione degli autoanticorpi circolanti nel pemfigo. Il test ELISA che utilizza la desmogleina 1 e 3 ricombinante offre la stessa sensibilità e la stessa specificità dell’immunofluorescenza indiretta. Il livello degli anticorpi contro la desmogleina 1 e 3 nel siero è generalmente correlato con la gravità e l’attività della malattia, nonché al successo della terapia. La determinazione degli autoanticorpi diretti contro l’envoplachina contribuisce alla diagnosi di PNP così come ad una diagnosi differenziale. La determinazione degli autoanticorpi diretti contro il collagene di tipo VII consente di distinguere i casi di EBA da altre dermatiti bollose autoimmuni.

102

Autoimmunità

Overview Metodo

IFA

Substrato

Applicazione

Codice

Pag

Esofago

Determinazione degli anticorpi nelle dermatiti autoimmuni bollose

FA 1501-####

124

Esofago, salt-split skin

Il substrato salt-split skin è utile nella differenziazione degli anticorpi nelle malattie pemfigoidi

FA 1501-####-20

125

esofago ag. pemfigoide bolloso (sal-split skin) BP230gC (cell trasfettate) desmogleina 1 (cell trasfettate) desmogleina 3 (cell trasfettate) BP180-NC16A-4X (spot di antigene)

Combinazione di substrati e cellule trasfettate che permette di effettuare screening e diagnosi differenziale

FA 1501-####-7

125

Collagene tipo VII NC1 (cell trasfettate)

Determinazione monospecifica di anticorpi anti collagene tipo VII per la diagnosi di epidermolisi bollosa acquisita (EBA)

FA 1947-####-50

129

Mucosa vescicale

Substrato per la determinazione degli anticorpi anti plachine

FA 1507-####

125

Desmogleina 1

Determinazione monospecifica degli anticorpi anti desmogleina 1

EA 1495-4801 G

115

Desmogleina 3

Determinazione monospecifica degli anticorpi anti desmogleina 3

EA 1496-4801 G

110

BP180-NC16A-4X

Determinazione degli anticorpi specifici per il pemfigo bolloso (BP)

EA 1502-4801-2 G

116

BP230-CF

Determinazione degli anticorpi BP230-CF per la diagnosi del pemfigo bolloso (BP)

EA 1502-4801-1 G

116

Envoplachina

Determinazione monospecifica degli anticorpi anti envoplachina

EA 1491-4801 G

116

Collagene tipo VII

Determinazione monospecifica degli anticorpi anti collagene tipo VII

EA 1947-4801 G

117

Dermatology Profile

Vedi ELISA singoli

EA 1490-1208-1 G

115

ELISA

103

Prodotti per Autoimmunità

104

Autoimmunità

Formati — 1601: 16 strip singole — 1208: 12 strip da 8 pozzetti ciascuna — 9601: 96 pozzetti frazionabili (12 strip da 8 pozzetti ciascuna) — 5001: confezioni da 50 tubi — 10001: confezioni da 100 tubi — 1003: 10 vetrini da 3 pozzetti ciascuno — 1005: 10 vetrini da 5 pozzetti ciascuno — 2005: 20 vetrini da 5 pozzetti ciascuno — 1010: 10 vetrini da 10 pozzetti ciascuno — 1050: 10 vetrini da 50 pozzetti ciascuno — 1001: 10 vetrini, ciascuno da utilizzare per un solo paziente — 1002: 10 vetrini, ciascuno da utilizzare per due pazienti

FA 1914 - 1005 -1 A Codice prodotto

Classi delle immunoglobuline — A: IgA — G: IgG — M: IgM — O: IgGM — P: Polivalente (IgAGM)

Classificazione dei prodotti — CA: Sieri di controllo per IFA EUROIMMUN (autoimmunità) — CV: Sieri di controllo per IFA EUROIMMUN (determinazione di altri anticorpi) — DA: EUROASSAY (autoimmunità) — DL: EUROLINE (autoimmunità) — DW: Westernblot (autoimmunità) — EA: ELISA (autoimmunità) — EQ: ELISA (sieroproteine e marcatori tumorali) — EV: ELISA (altri anticorpi) — FA: Kit completo per IFA EUROIMMUN (autoimmunità) — FB: Vetrini singoli per IFA EUROIMMUN (autoimmunità) — FV: Kit completo per IFA (altri anticorpi) — FX: Vetrini singoli per IFA EUROIMMUN (altri anticorpi) — RA: RIA (autoimmunità) — RD: RIA (determinazione diretta degli ormoni)

I kit comprendono tutti i reagenti necessari per l’esecuzione del test. Ad esempio, nel caso dell’IFA, vetrini, FITC, sieri di controllo positivi (non disponibili per alcuni parametri), controlli negativi, liquido di montaggio, vetrini coprioggetto e bustine di PBS e Tween 20. L’EUROSORB per la determinazione della classe di anticorpi IgM e il tampone di diluizione 3 (solo per i test anti-borrelia in immunofluorescenza) non è incluso nei kit di immunofluorescenza. Altri tipi di substrati (cellule, tessuti, batteri, etc.), non presenti in questo listino, possono essere prodotti su richiesta. Inoltre, alcuni Mosaici possono essere appositamente creati in base alle specifiche esigenze degli utilizzatori. Oltre a quelli presenti in questo listino, sono disponibili altri confezionamenti.

105

Controlli per test IFA EUROIMMUN: Autoanticorpi Organo-Specifici Codice

Controllo (Pronto all’uso)

Classe Ig

Formato

CA 1000-0101 CA 1000-0102 CA 1000-0105 CA 1000-0110

Siero di controllo negativo per anticorpi

IgA, IgG, IgM

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml 1.0 ml

CA 1011-0101 CA 1011-0102

Anticorpi anti-microsomi tiroidei (controllo MAb)

IgG

0.1 ml 0.25 ml

CA 1013-0101

Anticorpi anti-tireoglobulina (controllo TAb)

IgG

0.1 ml

CA 1021-0101 CA 1021-0102 CA 1021-0105 CA 1021-0110

Anticorpi anti-Isole Pancreatiche (controllo insule pancreatiche)

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml 1.0 ml

CA 1021-0101-1 CA 1021-0105-1

Anticorpi anti-Isole Pancreatiche siero concentrato a titolo definito

IgG

0.1 ml 0.5 ml

CA 1022-0101 CA 1022-0102 CA 1022-0105

Anticorpi anti-Glutammato decarbossilasi (controllo GAD)

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml

CA 1051-0101 CA 1051-0102 CA 1051-0105

Anticorpi anti-Sostanza Corticale del Surrene (controllo AACA)

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml

CA 1061-0101

Anticorpi anti-Ovaio: cellule della Teca (controllo ovaio)

IgG

0.1 ml

CA 1063-0101

Anticorpi anti-Ovaio: zona pellucida (controllo zona pellucida)

IgG

0.1 ml

CA 1081-0101

Anticorpi anti-Testicolo: cellule di Leydig (controllo testicolo)

IgG

0.1 ml

CA 1086-0101 CA 1086-0102

Anticorpi anti-Spermatozoi

IgG

0.1 ml 0.25 ml

CA 1113-0101 CA 1113-0102 CA 1113-0105

Anticorpi anti-citoplasma delle cellule di Purkinje (controllo Yo)

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml

CA 1115-0101

Anticorpi anti-nucleo dei neuroni: antigene Ri (controllo Ri)

IgG

0.1 ml

CA 1116-0101 CA 1116-0105 CA 1116-0110

Anticorpi anti-nucleo dei neuroni: antigene Hu (controllo Hu)

IgG

0.1 ml 0.5 ml 1.0 ml

CA 1121-0101 CA 1121-0105

Anticorpi anti-mielina

IgG

0.1 ml 0.5 ml

Anticorpi anti-cervello: Sostanza bianca glicoproteina associata alla mielina (MAG)

IgM

0.1 ml

CA 1128-0101 CA 1128-0105

Anticorpi anti-aquaporina-4 (controllo neuromielite ottica)

IgG

0.1 ml 0.5 ml

CA 112d-0101 CA 112d-0105

Anticorpi anti-recettore del glutammato (tipo NMDA) (controllo recettore NMDA)

IgG

0.1 ml 0.5 ml

CA 1123-0101 M

Anticorpi anti-recettore GABA B

IgG

0.1 ml

CA 112m-0101

Anticorpi anti-Dipeptyl amminopeptidasi (DPPX)

IgG

0.1 ml

CA 1200-0101 CA 1200-0102 CA 1200-0105 CA 1200-0110

Anticorpi anti-citoplasma dei granulociti pattern citoplasmatico (controllo cANCA, controllo PR3)

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml 1.0 ml

CA 1200-1060-1 CA 1200-8060-1

Anticorpi anti-citoplasma dei granulociti aliquote da controllo pos. per ANCA (10 differenti pattern fluoroscopici)

IgG

10 x 60 µl 80 x 60 µl

CA 1200-0101-3 CA 1200-0105-3 CA 1200-0110-3

Anticorpi anti-citoplasma dei granulociti pattern citoplasmatico (controllo cANCA, controllo PR3), controllo con titolo definito

IgG

0.1 ml 0.5 ml 1.0 ml

CA 1211-0101 CA 1211-0102 CA 1211-0105 CA 1211-0110

Anticorpi anti-Mieloperossidasi pattern perinucleare (controllo pANCA controllo MPO)

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml 1.0 ml

CA 1211-0101-3 CA 1211-0102-3 CA 1211-0105-3 CA 1211-0110-3

Anticorpi anti-Mieloperossidasi pattern perinucleare (controllo pANCA controllo MPO), controllo con titolo definito

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml 1.0 ml

CA 112l-0101

106

Autoimmunità

Controlli per test IFA EUROIMMUN: Autoanticorpi Organo-Specifici Codice

Controllo (Pronto all’uso)

Classe Ig

Formato

CA 1215-0101

Anticorpi anti-lattoferina legante-DNA (pANCA) (controllo LSF)

IgG

0.1 ml

CA 1218-0101 CA 1218-0102 CA 1218-0105 CA 1218-0110

Anticorpi anti-citoplasma dei granulociti pattern perinucleare (controllo xANCA)

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml 1.0 ml

CA 1251-0101 CA 1251-0102 CA 1251-0105

Anticorpi anti-Glomeruli renali (Sindrome di Goodpasture; controllo GBM)

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml

CA 1254-0101 CA 1254-0105

Anticorpi anti-recettore della fosfolipasi A2 (controllo PLA2R)

IgG

0.1 ml 0.5 ml

CA 1301-0101 CA 1301-0102

Anticorpi anti-proteina specifica epatica (controllo LSP)

IgG

0.1 ml 0.25 ml

anticorpi contro l’antigene solubile epatico/ antigene fegato - pancreas (controllo SLA/ SP)

IgG

0.1 ml

CA 1304-0101

Anticorpi anti-membrana epatocellulare (controllo LMA)

IgG

0.1 ml

CA 1306-0101

Anticorpi anti-canalicoli biliari (controllo canalicoli biliari)

IgG

0.1 ml

CA 1320-0101 CA 1320-0102 CA 1320-0105

Anticorpi anti-microsomi epatici-renali (controllo LKM)

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml

CA 1361-0101 CA 1361-0102 CA 1361-0105

Anticorpi anti-cellule parietali (controllo PCA)

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml

CA 1362-0101 CA 1362-0102

Anticorpi anti-fattore intrinseco (controllo fattore intrinseco)

IgG

0.1 ml 0.25 ml

CA 1363-0101 CA 1363-0102

Anticorpi anti-fattore intrinseco + PCA (controllo fattore intrinseco + PCA)

IgG

0.1 ml 0.25 ml

CA 1381-0101 A

Anticorpi anti-cellule caliciformi dell’intestino (colite ulcerosa; controllo CU)

IgA

0.1 ml

CA 1381-0101 G

Anticorpi anti-cellule caliciformi dell’intestino (colite ulcerosa; controllo CU)

IgG

0.1 ml

CA 1391-0101 CA 1391-0102

Anticorpi anti-Pancreas: acini esocrini (controllo CUZD1; associato a Morbo di Crohn)

IgG

0.1 ml 0.25 ml

CA 1392-0101 CA 1392-0102

Anticorpi anti-Pancreas: secreto esocrino (controllo GP2; associato a Morbo di Crohn)

IgG

0.1 ml 0.25 ml

CA 1431-0101 CA 1431-0102 CA 1431-0105

Anticorpi anti-muscolatura striata (controllo Miastenia gravis)

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml

CA 1439-0101-1 CA 1439-0105-1

Anticorpi anti-LGI1

IgG

0.1 ml 0.5 ml

CA 1439-0101-2 CA 1439-0105-2

Anticorpi anti-CASPR2

IgG

0.1 ml 0.5 ml

CA 1461-0101 CA 1461-0105

Anticorpi anti-fibre muscolari cardiache (controllo cuore 1)

IgG

0.1 ml 0.5 ml

CA 1495-0101

Anticorpi anti-desmogleina 1 (pemfigo associato)

IgG

0.1 ml

CA 1496-0101

Anticorpi anti-desmogleina 3 (pemfigo associato)

IgG

0.1 ml

CA 1501-0101 CA 1501-0102 CA 1501-0105

Anticorpi anti-epidermide: desmosomi (controllo Pemfigo volgare)

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml

CA 1502-0101 CA 1502-0102 CA 1502-0105

Anticorpi anti-epidermide: membrana basale (controllo Pemfigo bolloso)

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml

CA 1502-0101-1

Anticorpi anti BP 230 (pemfigoide bolloso associato)

IgG

0.1 ml

CA 1502-0101-2

Anticorpi anti BP 180 (pemfigoide bolloso associato)

IgG

0.1 ml

Anticorpi anti-cheratina (controllo filaggrina)

IgG

0.1 ml

CA 1302-0101 new!

CA 1508-0101

107

Controlli per test IFA EUROIMMUN: Autoanticorpi Sistemici Codice

Controllo (Pronto all'uso)

Classe Ig

Formato

Anticorpi anti-nucleo cellulare (controllo ANA), pattern omogeneo

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml 1.0 ml

CA 1570-0850-1

Anticorpi anti-nucleo cellulare pattern omogeneo sieri di controllo con titolo definito, siero di riferimento W1064 (66/233)

IgG

8 aliquote conc. per 50 µl

CA 1570-2060-2 CA 1570-8060-2

Anticorpi anti-nucleo cellulare aliquote da controllo positivo ANA (20 pattern differenti)

IgG

20x60 µl, pronto all’uso 80x60 µl, pronto all’uso

CA 1570-0101-3 CA 1570-0102-3 CA 1570-0105-3 CA 1570-0110-3

Anticorpi anti-nucleo cellulare (controllo ANA), pattern omogeneo controllo con titolo definito

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml 1.0 ml

CA 1570-0102-4 CA 1570-0105-4 CA 1570-0110-4

Anticorpi anti-nucleo cellulare (controllo ANA), pattern omogeneo (EUROPattern)

IgG

0.25 ml 0.5 ml 1.0 ml

Anticorpi anti-dsDNA (controllo dsDNA)

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml

Anticorpi anti-dsDNA (controllo dsDNA) siero di controllo con l’indicazione del titolo

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml

CA 1580-0101 CA 1580-0105

Anticorpi anti-nucleo cellulare (controllo ANA), pattern nucleolare

IgG

0.1 ml 0.5 ml

CA 1590-0101 CA 1590-0102 CA 1590-0105

Anticorpi anti-nucleo cellulare (controllo ANA), pattern granulare

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml

CA 1591-0101

Anticorpo anti-U1-nRNP

IgG

0.1 ml

CA 1593-0101 CA 1593-0105

Anticorpi anti-Sm

IgG

0.1 ml 0.5 ml

CA 1595-0101 CA 1595-0105

Anticorpi anti-SS-A (Ro)

IgG

0.1 ml 0.5 ml

CA 1597-0101

Anticorpi anti-SS-B (La)

IgG

0.1 ml

CA 1599-0101 CA 1599-0105

Anticorpi anti-Scl-70

IgG

0.1 ml 0.5 ml

Anticorpi anti-nucleo cellulare (controllo ANA), pattern DFS70

IgG

0.1 ml

CA 1601-0101

Anticorpi anti-Ciclina I (PCNA)

IgG

0.1 ml

CA 1602-0101

Anticorpi anti-Ciclina II

IgG

0.1 ml

CA 1603-0101

Anticorpi anti-Sp100 (granuli nucleari, nuclear dots; PBC-associato)

IgG

0.1 ml

CA 1605-0101

Anticorpi anti-Ku

IgG

0.1 ml

CA 1608-0101

Anticorpi anti-membrana nucleare

IgG

0.1 ml

CA 1611-0101 CA 1611-0102 CA 1611-0105

Anticorpi anti-nucleo cellulare (controllo ANA), pattern centromerico

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml

CA 1613-0101

Anticorpi anti-fuso mitotico (MSA-1)

IgG

0.1 ml

CA 1620-0101 CA 1620-0102 CA 1620-0105 CA 1620-0110

Anticorpi anti-mitocondri (controllo AMA)

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml 1.0 ml

CA 1622-0101 CA 1622-0102

Anticorpi anti-mitocondri (controllo AMA M2; PBC-associato)

IgG

0.1 ml 0.25 ml

Anticorpi anti-mitocondri (controllo AMA M2; PBC-associato) siero di controllo con l’indicazione del titolo

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml

CA 1641-0101

Anticorpi anti-proteina P ribosomiale

IgG

0.1 ml

CA 1642-0101

Anticorpi anti-apparato del Golgi

IgG

0.1 ml

CA 1651-0101 CA 1651-0105

Anticorpi anti-F-actina

IgG

0.1 ml 0.5 ml

CA 1570-0101 CA 1570-0102 CA 1570-0105 CA 1570-0110

CA 1572-0101 CA 1572-0102 CA 1572-0105 CA 1572-0101-3 CA 1572-0102-3 CA 1572-0105-3

CA 159z-0101 new!

CA 1622-0101-3 CA 1622-0102-3 CA 1622-0105-3

108

Autoimmunità 

Controlli per test IFA EUROIMMUN: Autoanticorpi Sistemici Codice

Controllo (Pronto all'uso)

Classe Ig

Formato

CA 1652-0101 CA 1652-0105

Anticorpi anti-vimentina

IgG

0.1 ml 0.5 ml

CA 1661-0101

Anticorpi anti-Istidil-tRNA-sintetasi (controllo Jo-1)

IgG

0.1 ml

CA 1710-0101 CA 1710-0102 CA 1710-0105

Anticorpi anti-muscolatura liscia (controllo ASMA)

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml

CA 1910-0101 A CA 1910-0102 A CA 1910-0105 A CA 1910-0110 A

Anticorpi anti-endomisio (EMA controllo IgA)

IgA

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml 1.0 ml

CA 1910-0101 G CA 1910-0105 G

Anticorpi anti-endomisio (EMA controllo IgG)

IgG

0.1 ml 0.5 ml

CA 1913-0101 A CA 1913-0102 A CA 1913-0105 A

Anticorpi anti-endomisio più gliadina (GAF-3X) (EMA più controllo gliadina GAF-3X IgA)

IgA

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml

CA 1913-0101 G CA 1913-0102 G CA 1913-0105 G

Anticorpi anti-endomisio più gliadina (GAF-3X) (endomisio più controllo gliadina IgG)

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml

anticorpi contro il collagene di tipo VII (associati ad epidermolisi bollosa acquisita)

IgG

0.1 ml

CA 1950-0101 G CA 1950-0102 G CA 1950-0105 G

Anticorpi anti-elastina

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml

CA 1960-0101 G CA 1960-0105 G

Anticorpi anti-endotelio vascolare

IgG

0.1 ml 0.5 ml

CA 1947-0101

109

Controlli per EUROLine: Autoanticorpi Codice

Controllo (Pronto all'uso)

Classe Ig

Formato

CL 1000-0101 Z new!

Controllo negativo

IgA, IgG, IgM

0,1 ml

CL 1111-0107 G new!

Controllo positivo: IgG (100x) per DL 1111-2 e DL 1111-4

IgG

0,1 ml per EUROBlotOne

CL 1111-0107-6 G new!

Controllo positivo: IgG (100x) per DL 1111-6

IgG

0,1 ml per EUROBlotOne

CL 1200-0107-2 G new!

Controllo positivo: IgG (100x) per DL 1200-X G

IgG

0,1 ml per EUROBlotOne

CL 1300-0107 G new!

Controllo positivo: IgG (100x) per DL 1300-X G

IgG

0,1 ml per EUROBlotOne

CL 1530-0107 G new!

Controllo positivo: IgG (100x) per DL 1530-X G

IgG

0,1 ml per EUROBlotOne

CL 1532-0107 G new!

Controllo positivo: IgG (100x) per DL 1532-X G

IgG

0,1 ml per EUROBlotOne

CL 1590-0107 G new!

Controllo positivo: IgG (100x) per DL 1590-X G

IgG

0,1 ml per EUROBlotOne

110

Autoimmunità

Controlli per test IFA EUROIMMUN: Determinazione di altri anticorpi Codice

Controllo (Pronto all'uso)

Classe Ig

Formato

CV 1570-0101 G CV 1570-0105 G

Test di controllo delle prestazioni (ANA omogeneo, IgG)

IgG

0.1 ml 0.5 ml

CV 1620-0101 G CV 1620-0105 G

Test di controllo delle prestazioni (AMA IgG)

IgG

0.1 ml 0.5 ml

CV 2841-0101 A CV 2841-0102 A CV 2841-0105 A

Anticorpi anti-Saccharomyces cerevisiae controllo positivo IgA

IgA

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml

CV 2841-0101 G CV 2841-0102 G CV 2841-0105 G

Anticorpi anti-Saccharomyces cerevisiae controllo positivo IgG

IgG

0.1 ml 0.25 ml 0.5 ml

CV 2841-0101 M

Anticorpi anti-Saccharomyces cerevisiae controllo positivo IgM

IgM

0.1 ml

CV 2841-0101 Z

Saccharomyces cerevisiae controllo negativo

IgA, IgG, IgM

0.1 ml

CV 3011-0101 A CV 3011-0102 A

Anticorpi anti-gliadina (GAF-3X) (controllo gliadina GAF-3X IgA )

IgA

0.1 ml 0.25 ml

CV 3011-0101 G

Anticorpi anti-gliadina (GAF-3X) (controllo gliadina GAF-3X IgG)

IgG

0.1 ml

111

EUROASSAY per Autoimmunità Codice

Anticorpi anti

Classe Ig

Substrato

Formato

DA 1010-1003-1 G DA 1010-1005-1 G

Perossidasi tiroidea (TPO) tireoglobulina (TG)

IgG

EUROASSAY antigeni su strip

10 x 03 10 x 05

DA 1200-1003-2 G DA 1200-1005-2 G

Mieloperossidasi (MPO) proteinasi 3 (PR3)

IgG

EUROASSAY antigeni su strip

10 x 03 10 x 05

DA 1300-1003 G

AMA M2, LKM-1, SLA/LP

IgG

EUROASSAY antigeni su strip

10 x 03

DA 1300-1003-2 G DA 1300-1005-2 G

LKM-1, LC-1, SLA/LP

IgG

EUROASSAY antigeni su strip

10 x 03 10 x 05

DA 1300-1003-3 G

Liver profile AMA M2, LKM-1, LC-1, SLA/LP

IgG

EUROASSAY antigeni su strip

10 x 03

SLA/SP

IgG

EUROASSAY antigeni su strip

10 x 03

DA 1590-1003-1 G DA 1590-1005-1 G

Anti-ENA ProfilePlus (nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1)

IgG

EUROASSAY antigeni su strip

10 x 03 10 x 05

DA 1590-1003-2 G

Anti-ENA ProfilePlus con AMA M2 (nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1, AMA M2)

IgG

EUROASSAY antigeni su strip

10 x 03

DA 1590-1003-6 G DA 1590-1005-6 G

Anti-ENA ProfilePlus con dsDNA (nRNP/Sm, Sm, dsDNA, Jo-1, SS-A, SS-B, Scl-70)

IgG

EUROASSAY antigeni su strip

10 x 03 10 x 05

DA 1590-1003-9 G DA 1590-1005-9 G

Anti ENA Profile (nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B)

IgG

EUROASSAY antigeni su strip

10 x 03 10 x 05

DA 1590-1003-18 G DA 1590-1005-18 G

Anti-ENA ProfilePlus con prot. centromerica B (nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1, prot. centromerica B)

IgG

EUROASSAY antigeni su strip

10 x 03 10 x 05

DA 1590-1003-20 G DA 1590-1005-20 G

Anti-ENA ProfilePlus con istoni (nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1, istoni)

IgG

EUROASSAY antigeni su strip

10 x 03 10 x 05

DA 1590-1003-25 G DA 1590-1005-25 G

Anti-ENA ProfilePlus con PM-Scl (nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1, PM-Scl)

IgG

EUROASSAY antigeni su strip

10 x 03 10 x 05

DA 1590-1003-29 G DA 1590-1005-29 G

Anti-ENA ProfilePlus con Ro-52 (nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1, Ro-52)

IgG

EUROASSAY antigeni su strip

10 x 03 10 x 05

DA 1590-1003-30 G DA 1590-1005-30 G

Scl-70, Jo-1, PM-Scl

IgG

EUROASSAY antigeni su strip

10 x 03 10 x 05

DA 1590-1003-32 G DA 1590-1005-32 G

Anti-ENA ProfilePlus con Proteina-P ribosomiali (nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1, Proteina-P ribosomiali)

IgG

EUROASSAY antigeni su strip

10 x 03 10 x 05

DA 1590-1003-33 G DA 1590-1005-33 G

Anti-ENA ProfilePlus con nucleosomi (nRNP/Sm, Sm, nucleosomi, Jo-1, SS-A, SS-B, Scl-70)

IgG

EUROASSAY antigeni su strip

10 x 03 10 x 05

AMA Profile (AMA M2, M4, M9)

IgGM

EUROASSAY antigeni su strip

10 x 03

DA 1302-1003 G

DA 1620-1003-1 O

112

Autoimmunità

Test EUROLINE per Autoimmunità Codice

Anticorpi anti

Classe Ig

Substrato

Formato .

DL 1111-1601-2 G

Profilo Antigeni Neuronali 2 (amfifisina, CV2, PNMA2 (Ma-2/Ta), Ri, Yo, Hu)

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01

DL 1111-1601-4 G

Profilo antigeni neuronali PLUS RST (amfifisina, CV2, PNMA2 (Ma-2/Ta), Ri, Yo, Hu, recoverina, SOX1, titina)

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01

DL 1111-1601-5 G

Profilo Antigeni neuronali recoverina

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01

DL 1111-1601-6 G

Profilo antigeni neuronali SOX1, titina

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01

DL 1111-1601-7 G

Sindromi Neurologiche Paraneoplastiche-12 (amfifisina, CV2, PNMA2 (Ma-2/Ta), Ri, Yo, Hu, recoverina, SOX1, titina, Zic4, GAD65 tr (DNER))

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01

DL 1130-1601-1 G

Gangliosidi profilo 1 (GM1, GD1b, GQ1b)

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01

DL 1130-1601-1 M

Gangliosidi profilo 1 (GM1, GD1b, GQ1b)

IgM

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01

DL 1130-1601-2 G

Gangliosidi profilo 2 (GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b, GQ1b)

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01

DL 1130-1601-2 M

Gangliosidi profilo 2 (GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b, GQ1b)

IgM

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01

DL 1200-1601-2 G DL 1200-6401-2 G

Mieloperossidasi (MPO) proteinasi 3 (PR3)

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01 64 x 01

DL 1200-1601-3 G DL 1200-6401-3 G

Mieloperossidasi (MPO) proteinasi 3 (PR3) membrana glomerulare basale (GBM)

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01 64 x 01

DL 1300-1601-2 G

Liver profile 2 (AMA-M2, M2-3E, LC-1, LKM-1, SLA/LP)

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01

DL 1300-1601-3 G DL 1300-6401-3 G

Liver profile (AMA-M2, LKM-1, LC-1, SLA/LP)

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01 64 x 01

DL 1300-1601-4 G DL 1300-6401-4 G

Profilo Epatopatie Autoimmuni (AMA M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210, LC-1, LKM-1, SLA/LP, Ro-52)

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01 64 x 01

DL 1300-1601-5 G

Epatopatie Autoimmuni 14 ac (AMA-M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP, SS-A, Ro-52, Scl-70, CENP A, CENP B, PGDH)

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01

DL 1530-1601 G

Profilo Miositi (Mi-2, Ku, PM-Scl, Jo-1, PL-7, PL-12, Ro-52)

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01

DL 1530-1601-3 G DL 1530-6401-3 G

Profilo Miositi 3 (Mi-2, Ku, PM-Scl100, PM-Scl75, SRP, Jo-1, PL-7, PL-12, OJ, EJ, Ro-52)

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01 64 x 01

DL 1530-1601-4 G

Miopatie Infiammatorie Autoimmuni (Mi-2 alfa, Mi-2 beta, TIF1g, MDA5, NXP2, SAE1, Ku, PM-Scl100, PM-Scl75, Jo-1, SRP, PL-7, PL-12, EJ, OJ)

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01

Profilo Sclerosi (Nucleoli) (Scl-70, CENP A, CENP B, RP11, Rp155, fibrillarina, NOR90, Th/To, PM-Scl100, PM-Scl75, Ku, PDGFR, Ro-52)

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01

DL 1590-1601-1 G DL 1590-6401-1 G

Anti-ENA ProfilePlus 1 (nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, Jo-1)

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01 64 x 01

DL 1590-1601-3 G DL 1590-6401-3 G

ANA Profile 3 (nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, nucleosomi, istoni, Proteina-P ribosomiali, AMA M2)

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01 64 x 01

DL 1590-1601-5 G DL 1590-6401-5 G

ANA Profile 5 (nRNP/Sm, Sm, RNP70, RNPA, RNPC, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, nucleosomi,istoni, Proteina-P ribosomiali, AMA M2)

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01 64 x 01

DL 1532-1601 G

113

Test EUROLINE per Autoimmunità Codice

Anticorpi anti

Classe Ig

Substrato

Formato .

DL 1590-1601-8 G DL 1590-6401-8 G

ANA Profile 1 (nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, Jo-1, CENP B, dsDNA, nucleosomi, istoni, Proteina-P ribosomiali)

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01 64 x 01

DL 1590-1601-30 G DL 1590-6401-30 G

EUROLINE ANA Profile 3 plus DFS70 nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, nucleosomi, istoni, Proteina-P ribosomiale, AMA M2, DFS70

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01 64 x 01

DL 1590-1601-31 G DL 1590-6401-31 G

ANA Profile/ Mi/ Ku (Mi-2, Ku, nRNP/Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, nucleosomi, Istoni, Prot-P ribosomiale, AMA-M2)

IgG

Antigeni su strip (EUROLINE)

16 x 01 64 x 01

Westernblot per la determinazione di anticorpi Codice DW 1520-1601-3 G DW 1520-3001-3 G

114

Anticorpi anti

Classe Ig

Descrizione e origine antigene

Formato

EUROLINE-WB HEp-2 antigeni cellulari (nucleolari, citoplasmici, mitocondriali) + CENP B, SS-A e Ro-52

IgG

antigene totale, estratto SDS di cellule HEp-2 + SS-A nativo e CENP B e Ro-52 ricombinanti

16 x 01 30 x 01

Autoimmunità

Test ELISA per Autoimmunità Codice

Anticorpi anti

Classe Ig

Descrizione e origine antigene

Calibrazione

Formato

EA 1012-9601 G

Perossidasi tiroidea (TPO)

IgG

ricombinante, da Baculovirus in cellule di insetto

10/50/500 UI/ml

96 x 01

EA 1013-9601 G

Tireoglobulina (TG)

IgG

nativo, umano ghiandola tiroidea

20/100/1000 UI/ml

96 x 01

EA 1015-9601 G

Recettore del TSH (recettore della tireotropina)

IgG

nativo, tireociti porcini

0/1/2/8/40 UI/l

96 x 01

Recettore del TSH (Fast ELISA) (recettore della tireotropina)

IgG

nativo, tireociti porcini

0.1/1/2/8/40 UI/l

96 x 01

GAD

IgG

ricombinante acido glutammico decarbossilasi (GAD65)

5/15/35/120/ 250/2000 UI/ml

96 x 01

GAD/IA2 Pool

IgG

ricombinante acido glutammico decarbossilasi (GAD65) tirosina fosfatasi

4/10/20/70/ 145/450 UI/ml

96 x 01

EA 1023-9601 G

IA-2

IgG

ricombinante tirosina fosfatasi

10/20/75/250/400/ 4000 UI/ml

96 x 01

EA 1060-9601 P

Anti ovaio

IgAGM

antigeni ovarici

6/25/50/100 UR/ml

96 x 01

EA 1063-9601 P

Zona pellucida

IgAGM

antigeni zona pellucida

6/25/50/100 UR/ml

96 x 01

EA 1086-9601

Spermatozoi screening

IgAGM

antigeni spermatozoi

31/62/125/ 250 UR/ml

96 x 01

EA 1086-9601 P

Spermatozoi

IgAGM

antigeni spermatozoi

31/62/125/ 250 UR/ml

96 x 01

EA 1086-9601- R P

Spermatozoi determinazione anticorpale nel liquido seminale

IgAGM

antigeni spermatozoi

31/62/125/ 250 UR/ml

96 x 01

EA 1200-1208-1 G

ANCA Profile (PR3, MPO, elastasi, catepsina G, BPI, lattoferina)

IgG

granulociti neutrofili umani nativi e ricombinanti, c-DNA umano

semiquantitativo

12 x 08

EA 1201-9601-2 G

cANCA proteinasi 3 (PR3-hn-hr)

IgG

hn: nativo, granulociti neutrofili umani, hr: ricombinante, c-DNA umano

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1211-9601 G

pANCA: mieloperossidasi (MPO)

IgG

nativo, granulociti neutrofili umani

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1251-9601 G

Membrana basale glomerulare (GBM)

IgG

catena alfa-3 del collagene tipo IV, incl. il dominio NC1, di rene bovino

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1254-9601 G

Recettore fosfolipasi A2 (PLA2R)

IgG

Ricombinante, c-DNA umano espresso in linea cell. umana

2/20/100/500/ 1500 UR/ml

96 x 01

EA 1302-9601 G

Antigene solubile epatico/ antigene fegato-pancreas (SLA/LP)

IgG

SLA/LP ricombinante espressione in E. coli

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1307-9601 G

Ag citoplasmatico epatico tipo 1 (LC-1)

IgG

formiminotransferasiciclodeaminasi ricombinante, da Baculovirus in cellule di insetto

semiquantitativo

96 x 01

EA 1321-9601 G

Microsomi fegato-rene LKM-1

IgG

citocromo P450 IID6 ricombinante, da Baculovirus in cellule di insetto

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1361-9601 G

Cellule parietali (PCA)

IgG

nativo, H+/K+ ATPasi, mucosa gastrica porcina

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1362-9601 G

Fattore intrinseco

IgG

nativo, mucosa gastrica porcina

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1435-9601 G

Recettore dell’acetilcolina

IgG

ricombinante, espressione in cell. HEK

0/0.25/0.75/2.5/ 8 nmol/l

96 x 01

Dermatology profile (BP180-NC16A-4X, BP230-CF, desmogleina 1, desmogleina 3 envoplachina, collagene VII separatamente)

IgG

vedi ELISA singoli

semiquantitativo

12 x 08

EA 1491-4801 G

Envoplachina

IgG

ricombinante, espressione in E. coli

semiquantitativo

48 x 01

EA 1495-4801 G

Desmogleina 1

IgG

ricombinante, espressione in cellule di mammifero, dominio extracellulare

2/20/200 UR/ml

48 x 01

EA 1015-9601-1 G EA 1022-9601 G EA 1022-9601-1 G

EA 1490-1208-1 G new!

115

EA

Test ELISA per Autoimmunità Codice

Anticorpi anti

Classe Ig

Descrizione e origine antigene

Calibrazione

Formato

EA 1496-4801 G

Desmogleina 3

IgG

ricombinante, espressione in cellule di mammifero, dominio extracellulare

2/20/200 UR/ml

48 x 01

EA 1502-4801-1 G

BP230-CF

IgG

ricombinante, espressione in E. coli

2/20/200 UR/ml

48 x 01

EA 1502-4801-2 G

BP180-4x-NC16A-4X

IgG

ricombinante, espressione in E. coli, tetramero del dominio NC16A

2/20/200 UR/ml

48 x 01

Peptide citrullinato ciclico (CCP)

IgG

CCP sintetico altamente purificato (seconda generazione)

1/5/20/100/200 UR/ml

96 x 01

EA 1505-9601 G

EA 151a-4802 G

Sa

IgG

antigene Sa citrullinato

2/20/200 UR/ml

48 x 02

EA 151b-9601 G

CEP-1

IgG

peptide citrullinato alfa-enolasi

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1560-9601 G

Istoni

IgG

nativo, istoni altamente purificati, timo di bovino

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1571-9601 G

DNA a doppia elica (dsDNA)

IgG

dsDNA nativo altamente purificato

10/100/800 UI/ml

96 x 01

EA 1572-9601 G

dsDNA-NcX

IgG

dsDNA genomico altamente purificato, legato con nucleosomi

10/100/800 UI/ml

96 x 01

EA 1574-9601 G

Nucleosomi

IgG

nativo, nucleosomi, timo di vitello

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1576-9601 G

DNA a singola elica (ssDNA)

IgG

ssDNA denaturato

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1584-9601 G

PM/Scl

IgG

ricombinante, espressione in E. coli

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1590-1208-1 G

ENA ProfilePlus 1 (nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1)

IgG

vedi ELISA singoli

semiquantitativo

12 x 08

EA 1590-1208-2 G

ENA ProfilePlus 2 (Proteina-P, nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1, centromero)

IgG

vedi ELISA singoli

semiquantitativo

12 x 08

EA 1590-9601-7 G

ENA Pool Plus (mix Antig Ag: nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1)

IgG

vedi ELISA singoli

semiquantitativo

96 x 01

EA 1590-9601-8 G

ANA screen (mix di Antig: dsDNA, istoni, Proteina-P ribosomiali, nRNP/ Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1, centromero)

IgG

vedi ELISA singoli

semiquantitativo

96 x 01

EA 1590-9601-9 G

Anti ENA Pool (mix di Antig: nRNP/sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Proteina-P-rib., Ro-52)

IgG

vedi ELISA singoli

semiquantitativo

96 x 01

EA 1590-9601-11 G

ANA screen 11 (mix di Antig: PCNA, PM-Scl, Protein-P rib., nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, Jo-1 centromero)

IgG

vedi ELISA singoli

semiquantitativo

96 x 01

EA 1590-1208-12 G

ENA SLE Profile 2 (dsDNA, istoni, nucleosomi, nRNP, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70)

IgG

vedi ELISA singoli

semiquantitativo

12 x 08

EA 1590-9601-14 G

ANA screen 9 (mix di Antig: PCNA, PM-Scl, Protein-P rib. nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1)

IgG

vedi ELISA singoli

semiquantitativo

96 x 01

EA 1591-9601 G

nRNP/Sm

IgG

nativo, U1-nRNP, incl. 70K, A, C, B, B’, D, E, F, G, timo di vitello

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1593-9601 G

Sm

IgG

nativo, U2, U4, U5, U6-nRNP, incl. B, B’, D, E, F, G, timo vitello

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1595-9601 G

SS-A (Ro)

IgG

nativo, proteine spec. per SS-A (60 kDa), timo vitello

2/20/200 UR/ml

96 x 01

116

1435

EA 1491

Autoimmunità

Test ELISA per Autoimmunità Codice

Anticorpi anti

Classe Ig

Descrizione e origine antigene

Calibrazione

Formato

EA 1597-9601 G

SS-B (La)

IgG

nativo, proteina spec. per SS-B (48 kDa), timo di vitello

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1599-9601 G

Scl-70

IgG

nativo, DNA topoisomerasi I, timo di vitello

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 159z-9601 G new!

DFS70

IgG

DFS70 ricombinante

semiquantitativo

96 x 01

EA 1611-9601 G

Centromero

IgG

proteina centromerica B ricombinante, da Baculovirus in cellule di insetto

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1621-9601 A

Cardiolipina (AMA M1)

IgA

nativo, cuore bovino

2/12/120 PL IgA U/ml

96 x 01

EA 1621-9601 G

Cardiolipina (AMA M1)

IgG

nativo, cuore bovino

2/12/120 PL IgG U/ml

96 x 01

EA 1621-9601 M

Cardiolipina (AMA M1)

IgM

nativo, cuore bovino

2/12/120 PL IgM U/ml

96 x 01

EA 1621-9601 P

Cardiolipina (AMA M1)

IgAGM

nativo, cuore bovino

2/12/120 UR/ml

96 x 01

EA 1622-9601 G

AMA M2-3E

IgG

nativo, complesso piruvato deidrogenasi, cuore bovino + antigeni ricombinanti M2 (BPO)

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 162a-9601 A

Fosfatidilserina

IgA

nativo, cervello di bovino

2/12/120 UR/ml

96 x 01

EA 162a-9601 G

Fosfatidilserina

IgG

nativo, cervello di bovino

2/12/120 UR/ml

96 x 01

EA 162a-9601 M

Fosfatidilserina

IgM

nativo, cervello di bovino

2/12/120 UR/ml

96 x 01

EA 162a-9601 P

Fosfatidilserina

IgAGM

nativo, cervello di bovino

2/12/120 UR/ml

96 x 01

EA 1632-9601 A

Beta-2-glicoproteina 1

IgA

nativo, siero umano

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1632-9601 G

Beta-2-glicoproteina 1

IgG

nativo, siero umano

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1632-9601 M

Beta-2-glicoproteina 1

IgM

nativo, siero umano

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1632-9601 P

Beta-2-glicoproteina 1

IgAGM

nativo, siero umano

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1641-9601 G

Proteina-P ribosomiali

IgG

nativo, P0/P1/P2 della subunità 60S dei ribosomi, timo vitello

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1661-9601 G

Jo-1

IgG

nativo, istidil-tRNA sintetasi, timo di vitello

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1814-9601 A

Fattore reumatoide IgA (Ab di classe IgA anti-IgG)

IgA

IgG, umano

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1814-9601 G

Fattore reumatoide IgG (Ab di classe IgG anti-IgG)

IgG

IgG, capra

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1814-9601 M

Fattore reumatoide IgM (Ab di classe IgM anti-IgG)

IgM

IgG, umano

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1818-9601 G

Immuno complessi circolanti (CIC)

IgG

nativo, C1q umano

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1910-9601 A

Transglutaminasi tissutale (endomisio)

IgA

ricombinante, da Baculovirus in cellule di insetto

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EA 1910-9601 G

Transglutaminasi tissutale (endomisio)

IgG

ricombinante, da Baculovirus in cellule di insetto

semiquantitativo

96 x 01

EA 1947-4801 G

Collagene Tipo VII

IgG

collagene ricombinante tipo VII c-DNA umano espresso in linea cell umana

2/20/200 UR/ml

48 x 01

117

Test ELISA per la determinazione di anticorpi diretti verso altri antigeni Codice

Anticorpi anti

Descrizione e origine antigene

Classe Ig

Calibrazione

Formato

EV 2841-9601 A

Saccharomyces cerevisiae

mannano di S. cerevisiae

IgA

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EV 2841-9601 G

Saccharomyces cerevisiae

mannano di S. cerevisiae

IgG

2/20/200 UR/ml

96 x 01

EV 3011-9601 A

Gliadina (GAF-3X)

Peptidi sintetici (GAF-3X)

IgA

2/25/200 UR/ml

96 x 01

EV 3011-9601 G

Gliadina (GAF-3X)

Peptidi sintetici (GAF-3X)

IgG

2/25/200 UR/ml

96 x 01

EV 3840-9601 E

IgE totali

Anti-IgE umane (pecora)

IgE

0/10/100/500 UI/ml

96 x 01

118

Autoimmunità

Test RIA per Autoimmunità Codice

Anticorpi anti

Descrizione e origine antigene

Calibrazione

Formato

RA 1012-10001-1

Perossidasi tiroidea (TPO) tubi coattati (CT)

perossidasi tiroidea nativa, umana

0/8/40/200/1000/ 7500 U/ml

100 x 01

RA 1012-10001-2

Perossidasi tiroidea (TPO) precipitazione

perossidasi tiroidea nativa, umana

12/40/120/400/ 1200/4000 U/ml

100 x 01

RA 1012-10001-3 RA 1012-20001-3

Perossidasi tiroidea (TPO) separazione magnetica

perossidasi tiroidea nativa, umana

20/80/400/2000/ 8000 U/ml

100 x 01 200 x 01

RA 1013-10001-1

Tireoglobulina (TG) tubi coattati (CT)

tireoglobulina nativa, umana

0/20/50/200/1000/ 4000 U/ml

100 x 01

RA 1013-10001-3

Tireoglobulina (TG) separazione magnetica

tireoglobulina nativa, umana

20/80/250/1000/ 4000 U/ml

100 x 01

RA 1015-10001-1

Recettore TSH tubi coattati (CT)

recettore TSH nativo, porcino

0/1/2/8/40 UI/l

100 x 01

RA 1015-10001-2

Recettore TSH separazione con polietileneglicole (PEG)

recettore TSH nativo, porcino

0/5/15/45/135/ 405 U/l

100 x 01

RA 1022-5001 RA 1022-10001

GAD precipitazione

ricombinante acido glutammico decarbossilasi

0/1/3/10/30/300 U/ml

50 x 01 100 x 01

RA 1023-5001 RA 1023-10001

IA2 precipitazione

ricombinante tirosina fosfatasi

0/0.75/2/10/50 U/ml

50 x 01 100 x 01

RA 1024-5001 RA 1024-10001

Insulina precipitazione

prodotto di sintesi, umana

0/0.4/1/10/50 U/ml

50 x 01 100 x 01

Recettore acetilcolina (ACHR) precipitazione

estrattivo umana

0/0.25/0.75/ 2.5/8 nmol/l

30 x 01 100 x 01

RA 1438-1201 new!

P/Q canali del calcio (VGCC) precipitazione

estrattivo leporino

indiretto

12 x 01

RA 1571-10001

DNA a doppia elica (dsDNA) precipitazione

DNA plasmidico

6 standard, variabile 0-100 UI/ml

100 x 01

Anticorpi anti

Descrizione e origine antigene

Calibrazione

Formato

RD 1013-10001

Tireoglobulina (TG) Tubi coattati (CT); IRMA

Tireoglobulina nativa

0.3/1/4/20/100/ 250 ng/ml

100 x 01

RD 1016-10001

Triiodotironina libera (FT3) tubi coattati (CT)

Triiodotironina, umana

0/2/5/10/20/ 40 pmol/l

100 x 01

RD 1017-10001

Tiroxina libera (FT4) tubi coattati (CT)

Tiroxina, umana

0/6/12/25/50/ 100 pmol/l

100 x 01

RD 1018-10001

Tireotropina (TSH) tubi coattati (CT); IRMA

Tireotropina, umana

0/0.06/0.15/0.6/2.5/ 15/50/100 µ UI/ml

100 x 01

RD 1019-10001

Calcitonina tubi coattati (CT); IRMA

Calcitonina, umana

6 standards, variabile 0-2000 pg/ml

100 x 01

RA 1435-3001-1 RA 1435-10001-1

Test RIA per Autoimmunità Codice

119

Test IFA per Autoimmunità: Autoanticorpi Organo-Specifici Anticorpi anti

Classe Ig

Substrato

Specie

Formato

Ghiandola tiroidea (MAb + TAb)

IgG

ghiandola tiroidea, non fissata

scimmia

10 x 03 10 x 05

FA 1010-1005-1

Ghiandola tiroidea (MAb + TAb) mitocondri (AMA), LKM

IgG

ghiandola tiroidea rene (2 BIOCHIPs per poz.)

scimmia ratto

10 x 05

FA 1010-1005-2

“Mosaico Poliendocrinopatie” ghiandola tiroidea (MAb + TAb) isole pancreatiche corteccia surrenale antigeni ovarici cellule di Leydig cellule parietali (PCA)

IgAGM

6 BIOCHIPs per poz.: ghiandola tiroidea pancreas surrene ovaio testicolo stomaco

scimmia scimmia scimmia scimmia scimmia scimmia

FA 1010-1005-3 FA 1010-1010-3

“EUROPLUS” Ghiandola tiroidea (MAb + TAb) tireoglobulina (TG)

IgG

2 BIOCHIPs per poz.: ghiandola tiroidea BIOCHIPs di TG

scimmia umana

FA 1020-1003 FA 1020-1005 FA 1020-1010 FA 1020-2005 FA 1020-2010

Isole pancreatiche

IgG

pancreas

scimmia

10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10

FA 1020-1005-1 FA 1020-1010-1 FA 1020-2010-1

Isole pancreatiche

IgG

pancreas (tre 1 x 1 mm BIOCHIPs per pozzetto)

scimmia

10 x 05 10 x 10 20 x 10

FA 1020-1003-3 FA 1020-1005-3 FA 1020-1010-3 FA 1020-2005-3 FA 1020-2010-3

Isole pancreatiche, GAD cervello: materia bianca e grigia, citoplasma cellule Purkinje (Yo), Hu e Ri

IgG

pancreas cervelletto (2 BIOCHIPs per poz.)

scimmia scimmia

10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10

FA 1022-1003-50 FA 1022-1005-50

acido glutammico decarbossilasi (GAD) 65 kDa

IgG

cellule trasfettate cellule non trasfettate (2 BIOCHIPs per poz.)

EU 90 EU 90

10 x 03 10 x 05

FA 1040-1005

Ghiandola paratiroide

IgAGM

ghiandola paratiroidea

scimmia

10 x 05

FA 1050-1003 FA 1050-1005

Corteccia surrenale

IgAGM

ghiandola surrenale

scimmia

10 x 03 10 x 05

FA 1060-1003 FA 1060-1005

Antigeni ovarici

IgAGM

ovaio

scimmia

10 x 03 10 x 05

“Mosaico infertilità 7” Antigeni ovarici Cellule di Leydig Antigeni della placenta spermatozoi antigeni dell’utero

IgAGM

5 BIOCHIP per poz.: ovaio testicolo placenta striscio utero

scimmia scimmia scimmia umana scimmia

FA 1080-1005

Cellule di Leydig

IgAGM

testicolo

scimmia

10 x 05

FA 1086-1003 FA 1086-1005 FA 1086-1010

Spermatozoi

IgAGM

striscio

umana

10 x 03 10 x 05 10 x 10

FA 1090-1005

Antigeni ghiandola pituitaria

IgAGM

ghiandola pituitaria (lobo anteriore + posteriore)

scimmia

10 x 05

FA 1091-1005

Antigeni ghiandola pituitaria

IgAGM

ghiandola pituitaria (lobo anteriore)

scimmia

10 x 05

FA 1100-1005*

Antigeni ipotalamo

IgAGM

nucleo sopraottico e paraventricolare

scimmia

10 x 05

Cervello: materia grigia e bianca, citoplasma cellule Purkinje (Yo), antigeni Hu e Ri CV2, Ma, amfifisina

IgAGM

cervelletto

scimmia

10 x 05 10 x 10

FA 1111-1003-1 FA 1111-1005-1 FA 1111-1010-1

“Mosaic Neurology 1” Yo, Hu, Ri, CV2, Ma, amfifisina nervi mielinizzati nervi amielinizzati

IgAGM

3 BIOCHIPs per poz.: cervelletto nervi intestino

scimmia scimmia scimmia

FA 1111-1003-2 FA 1111-1005-2 FA 1111-1010-2

“Mosaic Neurology 2” Yo, Hu, Ri, CV2, Ma, amfifisina nervi mielinizzati

IgAGM

2 BIOCHIPs per poz.: cervelletto nervi

scimmia scimmia

Codice FA 1010-1003 FA 1010-1005

FA 1060-1003-7

FA 1111-1005 FA 1111-1010

120

10 x 05

10 x 05 10 x 10

10 x 03

10 x 03 10 x 05 10 x 10 10 x 03 10 x 05 10 x 10

Autoimmunità

Test IFA per Autoimmunità: Autoanticorpi Organo-Specifici Anticorpi anti

Classe Ig

Substrato

Specie

FA 1111-1005-8 FA 1111-1010-8

“Mosaic Neurology 8” Yo, Hu, Ri, CV2, Ma, amfifisina nervi mielinizzati nervi amielinizzati isole pancreatiche

IgAGM

4 BIOCHIPs per poz.: cervelletto nervi intestino pancreas

scimmia scimmia scimmia scimmia

FA 1111-1003-14 FA 1111-1005-14 FA 1111-1010-14

Yo, Hu, Ri, CV2, Ma, amfifisina nervi amielinizzati

IgAGM

cervelletto intestino (2 BIOCHIPs per poz.)

scimmia scimmia

10 x 03 10 x 05 10 x 10

FA 1111-1005-16 FA 1111-1010-16

Yo, Hu, Ri, CV2, Ma, amfifisina nervi mielinizzati nervi amielinizzati nuclei cellulari (ANA)

IgAGM

cervelletto nervi Intestino HEp-2 (4 BIOCHIPs per poz.)

scimmia scimmia scimmia umana

10 x 05 10 x 10

FA 1111-1003-17 FA 1111-1005-17 FA 1111-1010-17 FA 1111-2005-17

“Mosaic Neurology 17” Yo, Hu, Ri, CV2, Ma, amfifisina, NMO antigeni cerebrali, NMO antigeni del nervo ottico aquaporina-4

IgAGM

5 BIOCHIPs per poz.: cervelletto cervello nervo ottico cellule trasfettate cellule non trasfettate

FA 1112-1003-50 FA 1112-1005-50

fattore di crescita epidermico Delta e Notch-like (DNER)

IgG

cellule trasfettate cellule non trasfettate (2 BIOCHIPs per poz.)

EU 90 EU 90

10 x 03 10 x 05

FA 111a-1003-51 FA 111a-1005-51

Zinc finger protein ZIC4

IgG

cellule trasfettate cellule non trasfettate (2 BIOCHIPs per poz.)

EU 90 EU 90

10 x 03 10 x 05

FA 111m-1003-3 FA 111m-1005-3 FA 111m-1010-3

antigeni ippocampo antigeni cervelletto Recett. del glutammato (NMDA)

IgG

ippocampo cervelletto cellule trasfettate cellule non trasfettate (4 BIOCHIPs per poz.)

ratto ratto EU90 EU90

10 x 03 10 x 05 10 x 10

Codice

scimmia scimmia scimmia EU90 EU90

Formato 10 x 05 10 x 10

10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05

Nervi mielinizzati (mielina)

IgAGM

nervi (nervo surale)

scimmia

10 x 05

FA 1128-1003-50 FA 1128-1005-50 FA 1128-1010-50

Aquaporina-4

IgG

cellule trasfettate cellule non trasfettate (2 BIOCHIPs per poz.)

EU 90 EU 90

10 x 03 10 x 05 10 x 10

FA 112d-1003-1 FA 112d-1005-1

“Mosaico Encefalite autoimm.1” Recett. del glutammato (NMDA) Recett. del glutammato (AMPA1) Recett. del glutammato (AMPA2) CASPR2 LGI1 recettore GABA B1/B2

IgG

6 BIOCHIPs per poz. cellule trasfettate cellule trasfettate cellule trasfettate cellule trasfettate cellule trasfettate cellule trasfettate

EU90 EU90 EU90 EU90 EU90 EU90

FA 112d-1003-6

“Mosaico Encefalite autoimm.6” Recett. del glutammato (NMDA) CASPR2 Recett. del glutammato (AMPA1/2) LGI1 DPPX recettore GABA B

IgG

6 BIOCHIPs per poz. cellule trasfettate cellule trasfettate cellule trasfettate cellule trasfettate cellule trasfettate cellule trasfettate

EU90 EU90 EU90 EU90 EU90 EU90

FA 112d-1003-51 FA 112d-1005-51 FA 112d-1010-51

Recettore del glutammato (tipo NMDA)

IgG

cellule trasfettate cellule non trasfettate (2 BIOCHIPs per poz.)

EU90 EU90

10 x 03 10 x 05 10 x 10

FA 112k-1003-1 FA 112k-1005-1

Recettore glutammato (AMPA1) Recettore glutammato (AMPA2)

IgG

cellule trasfettate cellule non trasfettate controllo transfezione (3 BIOCHIPs per poz.)

EU90 EU90 EU90

10 x 03 10 x 05

FA 112l-1003-50 FA 112l-1005-50

recettore GABA B

IgG

cellule trasfettate e cell. non trasfettate (2 BIOCHIPs per poz.)

EU90 EU90

10 x 03 10 x 05

FA 112m-1003-50 FA 112m-1005-50

Dipeptyl amminopeptidasi (DPPX)

IgG

cellule trasfettate e cell. non trasfettate (2 BIOCHIPs per poz.)

EU90 EU90

10 x 03 10 x 05

FA 1170-1005

Antigeni dell’occhio

IgAGM

occhio

scimmia

10 x 05

FA 1172-1005

Retina

IgAGM

occhio

scimmia

10 x 05

FA 1200-1005 FA 1200-1010 FA 1200-2005

Citoplasma dei granulociti (cANCA, pANCA), nuclei dei granuloc. (GS-ANA)

IgG

granulociti, fissati in etanolo

umana (gruppo sang. 0)

10 x 05 10 x 10 20 x 05

FA 1120-1005

10 x 03 10 x 05

10 x 03

121

Test IFA per Autoimmunità: Autoanticorpi Organo-Specifici Anticorpi anti

Classe Ig

Substrato

Specie

Formato

Granulociti (cANCA, pANCA)

IgG

granulociti, fissati in formalina

umana (gruppo sang. 0)

10 x 05 10 x 10

FA 1201-1003-2 FA 1201-1005-2 FA 1201-1010-2 FA 1201-2005-2 FA 1201-2010-2

“Mosaic Granulociti 2” cANCA, pANCA, GS-ANA cANCA, pANCA

IgG

2 BIOCHIPs per poz.: granulociti (EOH) granulociti (HCHO)

umana umana

FA 1201-1003-4 FA 1201-1005-4 FA 1201-1010-4 FA 1201-2005-4

“Mosaic Granulociti 4” cANCA, pANCA, GS-ANA cANCA, pANCA nuclei cellulari (ANA)

IgG

3 BIOCHIPs per poz.: granulociti (EOH) granulociti (HCHO) HEp-2

umana umana umana

FA 1201-1003-13 FA 1201-1005-13 FA 1201-1010-13 FA 1201-2005-13 FA 1201-2010-13

“Mosaic Granulociti 13” cANCA, pANCA, GS-ANA nuclei cellulari (ANA), cANCA, pANCA cANCA, pANCA

IgG

3 BIOCHIPs per poz.: granulociti (EOH) HEp-2 + granulociti (EHO) granulociti (HCHO)

umana umana umana

FA 1201-1003-15 FA 1201-1005-15 FA 1201-1010-15 FA 1201-2005-15 FA 1201-2010-15

“Mosaic Granulociti 15” cANCA, pANCA, GS-ANA nuclei cellulari (ANA), cANCA, pANCA

IgG

2 BIOCHIPs per poz. granulociti (EOH) HEp-2 + granulociti (EOH)

umana umana

FA 1201-1005-17 FA 1201-1010-17

“EUROPLUS Mosaic Granulociti 17” cANCA, pANCA, GS-ANA cANCA, pANCA cANCA, pANCA nuclei cellulari (ANA), cANCA, pANCA

IgG

3 BIOCHIPs per poz.: granulociti (EOH) granulociti (HCHO) granulociti (MOH) HEp-2 + granulociti (EOH)

umana umana umana umana

FA 1201-1005-20 FA 1201-1010-20

“EUROPLUS Mosaic Granulociti 20” cANCA, pANCA, GS-ANA pANCA: MPO cANCA: PR3

IgG

3 BIOCHIPs per poz.: granulociti (EOH) BIOCHIPs di MPO BIOCHIPs di PR3

FA 1201-1003-22 FA 1201-1005-22 FA 1201-1010-22 FA 1201-2005-22

“EUROPLUS Mosaic Granulociti 22” cANCA, pANCA, GS-ANA cANCA, pANCA pANCA: MPO cANCA: PR3

IgG

4 BIOCHIPs per poz.: granulociti (EOH) granulociti (HCHO) BIOCHIPs di MPO BIOCHIPs di PR3

FA 1201-1005-25 FA 1201-1010-25 FA 1201-2005-25

“EUROPLUS Mosaic Granulociti 25” cANCA, pANCA, GS-ANA nuclei cellulari (ANA), cANCA, pANCA, cANCA, pANCA membrana basale glomerulare (GBM) pANCA: MPO cANCA: PR3

IgG

6 BIOCHIPs per poz.: granulociti (EOH) HEp-2+granulociti(EOH) granulociti (HCHO) BIOCHIPs di GBM BIOCHIPs di MPO BIOCHIPs di PR3

FA 1201-1003-32 FA 1201-1005-32 FA 1201-1010-32 FA 1201-2005-32 FA 1201-2010-32

“EUROPLUS Mosaic Granulociti 32” cANCA, pANCA, GS-ANA cANCA, pANCA nuclei cellulari (ANA), cANCA, pANCA pANCA: MPO cANCA: PR3

IgG

5 BIOCHIPs per poz.: granulociti (EOH) granulociti (HCHO) HEp-2+granulociti(EOH) BIOCHIPs di MPO BIOCHIPs di PR3

FA 1201-1005-40

“Mosaic Granulociti 40” cANCA, pANCA, GS-ANA nuclei cellulari (ANA), cANCA, pANCA cANCA, pANCA, lattoferina ligante-DNA (pANCA) ANCA negativo

IgG

5 BIOCHIPs per poz.: granulociti (EOH) HEp-2+granulociti(EOH) granulociti (HCHO) granulociti lattoferina spec. Granulociti HSS

umana umana umana umana umana

cANCA, pANCA, GS-ANA

IgG

Granulociti fissati in metanolo

umana (gruppo sang. 0)

10 x 05 10 x 10

Lattoferina ligante-DNA (pANCA) ANCA negativo

IgG

LFS granulociti HHS granulociti

umana (gruppo sang. 0)

10 x 05

FA 1221-1005

Antigeni linfocitari

IgG

linfociti

umana (gruppo sang. 0)

10 x 05

FA 1230-1003 FA 1230-1005 FA 1230-1010

Antigeni trombociti

IgG

trombociti

umana (gruppo sang. 0)

10 x 03 10 x 05 10 x 10

FA 1250-1003 FA 1250-1005 FA 1250-1010

Glomerulari renali (GMB) + tubuli renali

IgG

rene

scimmia

10 x 03 10 x 05 10 x 10

Codice FA 1201-1005 FA 1201-1010

FA 1202-1005 FA 1202-1010 FA 1215-1005-1

122

umana

umana umana

umana umana umana

umana umana umana

10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10 10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10 10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10 10 x 05 10 x 10

10 x 05 10 x 10

10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 10 x 05 10 x 10 20 x 05

10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10 10 x 05

Autoimmunità

Test IFA per Autoimmunità: Autoanticorpi Organo-Specifici Anticorpi anti

Classe Ig

Substrato

Specie

Formato

FA 1250-1003-1 FA 1250-1005-1 FA 1250-1010-1

“EUROPLUS” Glomeruli e tubuli renali membrana basale glomerulare (GBM)

IgG

2 BIOCHIPs per poz.: rene BIOCHIPs di GBM

scimmia

10 x 03 10 x 05 10 x 10

FA 1254-1003-50 FA 1254-1005-50 FA 1254-1010-50

Recettore fosfolipasi A2 (PLAR2)

IgG

cellule trasfettate cell non trasfettate (2 BIOCHIPs per poz.)

EU 90 EU 90

10 x 03 10 x 05 10 x 10

FA 1271-1003-1 FA 1271-1005-1 FA 1271-1010-1

Glomeruli renali (GBM) alveoli polmonari (Goodpasture syndrome)

IgG

rene polmone (2 BIOCHIPs per poz.)

scimmia scimmia

10 x 03 10 x 05 10 x 10

FA 1300-1005 FA 1300-1010

Antigeni epatici specifici

IgAGM

fegato

scimmia

10 x 05 10 x 10

FA 1300-1003-1 FA 1300-1005-1 FA 1300-1010-1 FA 1300-2005-1

“Liver Mosaic 1” microsomi fegato-rene (LKM) ANA LKM, mitocondri (AMA)

IgAGM

2 BIOCHIPs per poz.: fegato rene

ratto ratto

FA 1300-1003-2 FA 1300-1005-2 FA 1300-2005-2

“Liver Mosaic 2” antigeni epatici, nuclei cellulari (ANA) AMA M7, antigeni cardiaci, nuclei cellulari (ANA), LKM, ANA mitocondri (AMA), LKM muscolatura liscia (ASMA)

IgAGM

6 BIOCHIPs per poz.: fegato cuore HEp-2 fegato rene stomaco

scimmia scimmia umana ratto ratto ratto

FA 1300-1005-3

“Liver Mosaic 3” antigeni epatici, nuclei cellulari (ANA) muscolo scheletrico nuclei cellulari (ANA) LKM, nuclei cellulari (ANA) mitocondri (AMA), LKM muscolatura liscia (ASMA)

IgAGM

6 BIOCHIPs per poz.: fegato muscolo iliopsoas HEp-2 fegato rene stomaco

scimmia scimmia umana ratto ratto ratto

FA 1300-1005-8 FA 1300-2005-8

“Liver Mosaic 8” antigeni epatici, nuclei cellulari (ANA) F-actina nuclei cellulari (ANA) LKM, ANA mitocondri (AMA), LKM muscolatura liscia (ASMA)

IgAGM

6 BIOCHIPs per poz.: fegato VSM47 HEp-2 fegato rene stomaco

scimmia ratto umana ratto ratto ratto

FA 1300-1005-9 FA 1300-1010-9

“Liver Mosaic 9” F-actina LKM, ANA LKM, mitocondri (AMA) muscolatura liscia (ASMA)

IgG

4 BIOCHIPs per poz.: VSM47 fegato rene stomaco

ratto ratto ratto ratto

“Liver screen 1” mitocondri (AMA), LKM antigeni solubili fegato/ antigeni fegato-pancreas (SLA/LP) LKM, ANA muscolatura liscia (ASMA)

IgG

4 BIOCHIPs per poz.: rene cellule trasfettate

ratto EU 90

fegato stomaco

ratto ratto

antigeni solubili fegato/ antigeni fegato-pancreas (SLA/LP)

IgG

cellule trasfettate cellule non trasfettate (2 BIOCHIPs per poz.)

EU 90 EU 90

10 x 05 10 x 10

Cellule parietali (PCA)

IgG

stomaco

scimmia

10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10

Cellule parietali (PCA) mitocondri (AMA), LKM

IgG

stomaco rene (2 BIOCHIPs per poz.)

scimmia ratto

10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05

Fattore intrinseco

IgG

BIOCHIPs fattore intrinseco

“EUROPLUS” cellule parietali (PCA) fattore intrinseco

IgG

2 BIOCHIPs per poz.: stomaco BIOCHIPs fattore intrinseco

scimmia

FA 1380-1003 FA 1380-1005

cellule caliciformi intestinali

IgAG

intestino

scimmia

10 x 03 10 x 05

FA 1381-1003

cellule caliciformi intestinali

IgA/G

cellule caliciformi

EU 80

10 x 03

Codice

FA 1300-1005-21 new! FA 1300-1010-21

FA 1302-1005-50 new! FA 1302-1010-50 FA 1360-1003 FA 1360-1005 FA 1360-1010 FA 1360-2005 FA 1360-2010 FA 1360-1003-1 FA 1360-1005-1 FA 1360-1010-1 FA 1360-2005-1 FA 1362-1003 FA 1362-1005 FA 1362-1003-1 FA 1362-1005-1 FA 1362-1010-1 FA 1362-2005-1

10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 10 x 03 10 x 05 20 x 05

10 x 05

10 x 05 20 x 05

10 x 05 10 x 10

10 x 05 10 x 10

10 x 03 10 x 05 10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05

123

Test IFA per Autoimmunità: Autoanticorpi Organo-Specifici Anticorpi anti

Classe Ig

Substrato

Specie

FA 1391-1005-1 FA 1391-1010-1

"Mosaico malattia di Crohn 1" ag. pancreas rPAg1 (CUZD1) ag. pancreas rPAg2 (GP2)

IgG

3 BIOCHIPs per poz.: cellule trasfettate cellule trasfettate cell non trasfettate

EU 90 EU 90 EU 90

FA 1391-1003-2 FA 1391-1005-2

“Mosaico malattia di Crohn 2” ag. pancreas rPAg1 (CUZD1)/ rPAg2 (GP2)

IgA/G

2 BIOCHIPs per poz.: cellule trasfettate cell non trasfettate

" EU 90 EU 90"

10 x 03 10 x 05

FA 1391-1003-3 FA 1391-1005-3

"CIBD Screen 3" ag. pancreas rPAg1 (CUZD1)/ rPAg2(GP2) cellule caliciformi intestinali

IgA/G

3 BIOCHIPs per poz.: cellule trasfettate cellule caliciformi cell non trasfettate"

" EU 90 EU 80 EU 90"

10 x 03 10 x 05

FA 1391-1003-4 FA 1391-1005-4

“Profilo CIBD 3” fila superiore: ag. del pancreas rPAg1 (CUZD1)/ rPAg2 (GP2) cellule caliciformi cANCA, pANCA,GS-ANA, lattoferina ligante-DNA ANCA negativo fila inferiore: S. cerevisiae

IgA/G

FA 1391-1003-6 FA 1391-1005-6

"Screen CIBD 6" ag. del pancreas rPAg1 (CUZD1)/ rPAg2 (GP2) cellule caliciformi intestinali S. cerevisiae cANCA, pANCA, GS-ANA

FA 1391-1003-7 FA 1391-1005-7

"Profilo CIBD 7” fila superiore: ag. del pancreas rPAg1 (CUZD1)/ rPAg2 (GP2) cellule caliciformi intestinali pANCA

Codice

cellule trasfettate cellule non trasfettate cellule caliciformi granulociti (EOH) gran. spec.lattoferina granulociti HSS striscio fungino

EU 90 EU 90 EU 80 umana umana umana S. cerevisiae

IgA/G

5 BIOCHIPs per poz.: cellule trasfettate cellule caliciformi striscio fungino granulociti (EOH) cell non trasfettate

EU 90 EU 80 umana S. cerevisiae EU 90

IgA/G

"

fila inferiore: S. cerevisiae “Profilo CIBD 60” fila superiore: ag. del pancreas rPAg1 (CUZD1)/ rPAg2 (GP2) ag. del pancreas rPAg1 (CUZD1) ag. del pancreas rPAg2 (GP2) cellule caliciformi intestinali pANCA DNA legante lattoferrina (pANCA) ANCA negativo fila inferiore: S. cerevisiae

IgA/G

FA 1420-1005

Ghiandola parotide dotti escretori e acini

FA 1430-1003 FA 1430-1005

FA 1391-1005-60 new!

cellule trasfettate cellule caliciformi granulociti (EOH) cell non trasfettate

EU 90 EU 80 umana EU 90

striscio fungino

S. cerevisiae

Formato 10 x 05 10 x 10

10 x 03 10 x 05

10 x 03 10 x 05

10 x 03 10 x 05

10 x 05 cellule trasfettate cellule trasfettate cellule trasfettate cellule non trasfettate cellule caliciformi granulociti EOH granulociti LFS granulociti HSS striscio fungino

EU 90 EU 90 EU 90 EU 90 EU 80 umana umana umana S. cerevisiae

IgG

parotide

scimmia

10 x 05

Muscolo scheletrico

IgG

muscolo iliopsoas

scimmia

10 x 03 10 x 05

FA 1430-1003-1 FA 1430-1005-1

“Mosaic M. Schel./M. Card.” muscolo scheletrico muscolo cardiaco

IgG

2 BIOCHIPs per poz.: muscolo iliopsoas cuore

FA 1439-1003-1 FA 1439-1005-1

“​​Mosaico Proteine 1 anti-VGKC Ass.” (LGI1) (CASP2)

IgG

3 BIOCHIPs per poz.: cellule trasfettate cellule trasfettate cell non trasfettate

EU 90 EU 90 EU 90

Muscolo cardiaco

IgG

cuore

scimmia

10 x 03 10 x 05 20 x 05

Desmogleina 1 Desmogleina 3

IgG

cellule trasfettate cellule trasfettate cell. non trasfettate (3 BIOCHIPs per poz.)

EU90 EU90 EU90

10 x 05

Epidermide: desmosomi membrana strato basale epidermide

IgG

esofago

scimmia

10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05

epidermide epidermide

IgG

esofago lingua (2 BIOCHIPs per poz.)

scimmia scimmia

10 x 03 10 x 05 10 x 10

FA 1461-1003 FA 1461-1005 FA 1461-2005 FA 1495-1005-1

FA 1501-1003 FA 1501-1005 FA 1501-1010 FA 1501-2005 FA 1501-1003-1 FA 1501-1005-1 FA 1501-1010-1

124

scimmia scimmia

10 x 03 10 x 05 10 x 03 10 x 05

Autoimmunità

Test IFA per Autoimmunità: Autoanticorpi Organo-Specifici Anticorpi anti

Classe Ig

Substrato

Specie

FA 1501-1003-7 FA 1501-1005-7 FA 1501-1010-7

“Mosaic Dermatology 7” epidermide antigeni pemfigoide bolloso BP230gC desmogleina 1 desmogleina 3 BP180-NC16A-4X

IgG

6 BIOCHIPs per poz.: esofago cellule salt-split skin cellule trasfettate cellule trasfettate cellule trasfettate BIOCHIPs BP180-NC16A-4X

scimmia scimmia EU90 EU90 EU90

FA 1501-1005-11

“Mosaic Dermatology 11” epidermide antigeni pemfigoide bolloso epitelio di transizione desmogleina 1 desmogleina 3 BP230gC BP180-NC16A-4X gliadina (GAF-3X) nuclei cellulari (ANA) endomisio

IgG

11 BIOCHIPs per poz.: esofago salt-split skin mucosa vescicale cellule trasfettate cellule trasfettate cellule trasfettate cell non trasfettate BIOCHIPs BP180-NC16A-4X BIOCHIPs gliadina (GAF-3X) HEp-2 fegato

“Mosaic Dermatology 20” epidermide pemfigoide bolloso

IgG

2 BIOCHIPs per poz.: esofago salt-split skin

scimmia scimmia

10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05

Epidermide: desmosomi membrana strato basale epidermide

IgG

lingua

scimmia

10 x 05

BP180-NC16A-4X BP 230 gC

IgG

BIOCHIPs BP180-NC16A-4X cellule trasfettate cellule non trasfettate (3 BIOCHIPs per poz.)

EU90 EU90

FA 1503-1005

Cheratina (filaggrina, “cheratina RA”)

IgG

esofago

ratto

10 x 05

FA 1507-1005

Epitelio di transizione (deteminaz. del Pemfigo paraneoplastico)

IgG

mucosa vescicale

ratto

10 x 05

FA 150b-1005 FA 150b-1010

Anticorpi per la determinazione del pemfigoide bolloso

IgG

salt-split skin

scimmia

10 x 05 10 x 10

Codice

FA 1501-1003-20 FA 1501-1005-20 FA 1501-1010-20 FA 1501-2005-20 FA 1502-1005

FA 1502-1003-1

scimmia scimmia ratto EU90 EU90 EU90 EU90

Formato 10 x 03 10 x 05 10 x 10

10 x 05

umana scimmia

10 x 03

125

Test IFA per Autoimmunità: Autoanticorpi Sistemici Codice

Anticorpi nti

Classe Ig

Substrato

Specie

Formato

FA 1510-0010-1 FA 1510-1003-1 FA 1510-1005-1 FA 1510-1010-1 FA 1510-2005-1 FA 1510-2010-1 FA 1510-5010-1

Nuclei cellulari (ANA test totale)

IgG

HEp-2 fegato (2 BIOCHIPs per poz.)

umana scimmia

100 x 10 10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10 50 x 10

FA 1510-1005-2 FA 1510-1010-2

Nuclei cellulari (ANA) mitocondri (AMA), LKM

IgG

HEp-2 rene (2 BIOCHIPs per poz.)

umana ratto

10 x 05 10 x 10

FA 1510-1005-10 FA 1510-1010-10

“EUROPLUS Mosaic ANA 10” Nuclei cellulari (ANA) SS-A + SS-B

IgG

2 BIOCHIPs per poz.: HEp-2 BIOCHIPs SS-A + SS-B

umana

10 x 05 10 x 10

FA 1512-0010-1 FA 1512-1003-1 FA 1512-1005-1 FA 1512-1010-1 FA 1512-2005-1 FA 1512-2010-1 FA 1512-5010-1

Nuclei cellulari (ANA test totale)

IgG

HEp-20-10 fegato (2 BIOCHIPs per poz.)

umana scimmia

100 x 10 10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10 50 x 10

FA 1512-1005-2 FA 1512-1010-2

Nuclei cellulari (ANA) mitocondri (AMA), LKM

IgG

HEp-20-10 rene (2 BIOCHIPs per poz.)

umana ratto

10 x 05 10 x 10

FA 1512-1010-3

Nuclei cellulari (ANA) nuclei cellulari (ANA), LKM

IgG

HEp-20-10 fegato (2 BIOCHIPs per poz.)

umana ratto

10 x 10

FA 1512-1005-10 FA 1512-1010-10

“EUROPLUS ANA Mosaic 10A” nuclei cellulari (ANA) SS-A + SS-B

IgG

2 BIOCHIPper poz HEp-20-10 BIOCHIPs SS-A + SS-B

FA 1512-1005-20 FA 1512-1010-20

“EUROPLUS ANA Mosaic 20A” Nuclei cellulari (ANA) Nuclei cellulari (ANA) SS-A + SS-B Proteina-P ribos.

IgG

4 BIOCHIP per poz. HEp-20-10 fegato BIOCHIPs SS-A + SS-B Biochips Prot-P rib.

FA 1512-1005-22 FA 1512-1010-22

“EUROPLUS ANA Mosaic 22A” Nuclei cellulari (ANA) Nuclei cellulari (ANA) nRNP/Sm + Sm + SS-A SS-B + Scl-70 + Jo-1

IgG

4 Biochips per poz.: HEp-20-10 fegato BIOCHIPs nRNP/Sm+Sm+SS-A BIOCHIPs SS-B + Scl-70 + Jo-1

FA 1520-0010 FA 1520-1005 FA 1520-1010 FA 1520-2005 FA 1520-2010 FA 1520-5010

Nuclei cellulari (ANA)

IgG

HEp 2

umana

100 x 10 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10 50 x 10

FA 1522-0010 FA 1522-1005 FA 1522-1010 FA 1522-2005 FA 1522-2010 FA 1522-5010

Nuclei cellulari (ANA)

IgG

HEp-20-10

umana

100 x 10 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10 50 x 10

FA 1572-1003 FA 1572-1005 FA 1572-1010 FA 1572-2003 FA 1572-2005 FA 1572-2010

dsDNA

IgG

emoflagellati

Crithidia luciliae

10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 03 20 x 05 20 x 10

dsDNA (sensitive)

IgG

emoflagellati

Crithidia luciliae

10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10

Mitocondri (AMA), LKM

IgAGM

rene

ratto

10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10

FA 1572-1003-1 FA 1572-1005-1 FA 1572-1010-1 FA 1572-2005-1 FA 1572-2010-1 FA 1620-1003 FA 1620-1005 FA 1620-1010 FA 1620-2005 FA 1620-2010

126

umana

umana scimmia

umana scimmia

10 x 05 10 x 10 10 x 05 10 x 10

10 x 05 10 x 10

Autoimmunità

Test IFA per Autoimmunità: Autoanticorpi Sistemici Codice

Anticorpi nti

Classe Ig

Substrato

Specie

Formato

FA 1620-1003-1 FA 1620-1005-1 FA 1620-1010-1 FA 1620-2005-1 FA 1620-2010-1

Mitocondri (AMA), LKM muscolatura liscia (ASMA)

IgAGM

rene stomaco (2 BIOCHIPs per poz.)

ratto ratto

10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10

FA 1620-1005-2 FA 1620-1010-2

Mitocondri (AMA), LKM muscolatura liscia (ASMA)

IgAGM

rene stomaco (2 BIOCHIPs per poz.)

topo topo

10 x 05 10 x 10

FA 1620-1003-3 FA 1620-1005-3 FA 1620-2005-3

“EUROPLUS” mitocondri (AMA), LKM antigene M2

IgAGM

2 BIOCHIPs per poz.: rene BIOCHIPs di M2

ratto

10 x 03 10 x 05 20 x 05

FA 1620-1005-5 FA 1620-1010-5

“EUROPLUS” mitocondri (AMA), LKM muscolatura liscia (ASMA) nuclei cellulari (ANA) antigene M2

IgAGM

4 BIOCHIPs per poz.: rene stomaco HEp-2 BIOCHIPs M2

ratto ratto umana

FA 1621-1005

Mitocondri (AMA) LKM

IgAGM

rene

topo

10 x 05

FA 1651-1003 FA 1651-1005 FA 1651-1010

F-actina

IgG

VSM47

ratto

10 x 03 10 x 05 10 x 10

TIF1-gamma

IgG

cellule trasfettate cellule non trasfettate (2 BIOCHIPs per poz.)

EU 90 EU 90

10 x 05

Muscolatura liscia (ASMA)

IgAGM

stomaco

ratto

10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10

Muscolatura liscia (ASMA) F-actina

IgAGM

stomaco VSM47 (2 BIOCHIPs per poz.)

ratto ratto

10 x 05

Muscolatura liscia (ASMA)

IgAGM

stomaco

topo

10 x 05

FA 1800-1005-1 FA 1800-1010-1 FA 1800-2005-1

“Mosaic Basic Profile 1” nuclei cellulari (ANA) mitocondri (AMA), LKM muscolatura liscia (ASMA)

IgG

3 BIOCHIPs per poz.: HEp-2 rene stomaco

umana ratto ratto

FA 1800-1003-2 FA 1800-1005-2 FA 1800-1010-2 FA 1800-2005-2 FA 1800-2010-2

“Mosaic Basic Profile 2” nuclei cellulari (ANA) mitocondri (AMA), LKM muscolatura liscia (ASMA)

IgG

3 BIOCHIPs per poz.: fegato rene stomaco

ratto ratto ratto

FA 1800-1003-3 FA 1800-1005-3 FA 1800-1010-3 FA 1800-2005-3

“Mosaic Basic Profile 3” nuclei cellulari (ANA) nuclei cellulari (ANA), mitocondri (AMA), LKM muscolatura liscia (ASMA)

IgG

4 BIOCHIPs per poz.: HEp-2 fegato rene stomaco

umana scimmia ratto ratto

FA 1800-1003-25 FA 1800-1005-25 FA 1800-2005-25

“Mosaic Basic Profile 25” nuclei cellulari (ANA), LKM nuclei cellulari (ANA) mitocondri (AMA), LKM muscolatura liscia (ASMA)

IgG

4 BIOCHIPs per poz.: fegato fegato rene stomaco

ratto scimmia ratto ratto

FA 1802-1005-1

“Mosaic Basic Profile 1A” nuclei cellulari (ANA) mitocondri (AMA), LKM muscolatura liscia (ASMA)

IgG

3 BIOCHIPs per poz.: HEp-20-10 rene stomaco

umana ratto ratto

FA 1802-1003-3 FA 1802-1005-3 FA 1802-1010-3 FA 1802-2005-3 FA 1802-2010-3

“Mosaic Basic Profile 3A” nuclei cellulari (ANA) nuclei cellulari (ANA), mitocondri (AMA), LKM muscolatura liscia (ASMA)

IgG

4 BIOCHIPs per poz.: HEp-20-10 fegato rene stomaco

umana scimmia ratto ratto

FA 1671-1005-50

FA 1710-1003 FA 1710-1005 FA 1710-1010 FA 1710-2005 FA 1710-2010 FA 1710-1005-1

FA 1711-1005

10 x 05 10 x 10

10 x 05 10 x 10 20 x 05 10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10 10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 10 x 03 10 x 05 20 x 05

10 x 05

10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10

127

Test IFA per Autoimmunità: Autoanticorpi Sistemici Codice

Anticorpi nti

Classe Ig

Substrato

Specie

FA 1802-1010-23

“Mosaic Basic Profile 23A” nuclei cellulari (ANA) nuclei cellulari (ANA) mitocondri (AMA) muscolatura liscia (ASMA)

IgG

4 BIOCHIPs per poz.: HEp-20-10 fegato rene stomaco

umana scimmia topo topo

FA 1805-1005-13 FA 1805-1010-13 FA 1805-2005-13

“Mosaic Basic Profile 13B” nuclei cellulari (ANA) nuclei cellulari (ANA), LKM mitocondri (AMA), LKM muscolatura liscia (ASMA)

IgG

4 BIOCHIPs per poz.: HEp-2 fegato rene stomaco

umana ratto ratto ratto

FA 1812-1003-3 FA 1812-1005-3 FA 1812-1010-3 FA 1812-2005-3 FA 1812-0010-3

“Mosaic Basic Profile 3C” nuclei cellulari (ANA) nuclei cellulari (ANA), LKM mitocondri (AMA), LKM muscolatura liscia (ASMA)

IgG

4 BIOCHIPs per poz.: HEp-20-10 fegato rene stomaco

umana ratto ratto ratto

FA 1911-1003 A FA 1911-1005 A FA 1911-1010 A FA 1911-2005 A FA 1911-2010 A FA 1911-0010 A FA 1911-1003 G FA 1911-1005 G FA 1911-1010 G

Endomisio

IgA

esofago

scimmia

2 BIOCHIPs per poz.: esofago BIOCHIPs gliadina (GAF-3X)

scimmia

intestino tenue

scimmia

2 BIOCHIPs per poz.: intestino tenue BIOCHIPs gliadina (GAF-3X)

scimmia

FA 1911-1003-1 A FA 1911-1005-1 A FA 1911-1010-1 A FA 1911-1005-1 G FA 1913-1003 A FA 1913-1005 A FA 1913-1010 A FA 1913-2005 A FA 1913-1003 G FA 1913-1005 G

IgG

“EUROPLUS” endomisio gliadina (GAF-3X) Endomisio

IgA IgG IgA

IgG

FA 1913-1003-1 A FA 1913-1005-1 A FA 1913-1010-1 A FA 1913-2005-1 A FA 1913-1003-1 G FA 1913-1005-1 G

“EUROPLUS” endomisio gliadina (GAF-3X)

FA 1913-1003-2 A FA 1913-1005-2 A FA 1913-1010-2 A FA 1913-1005-2 G

Endomisio Endomisio

FA 1913-1010-6 A FA 1913-1010-6 G

“EUROPLUS” Endomisio gliadina (GAF-3X) Endomisio Endomisio

IgA IgG

FA 1913-1005-7 A FA 1913-1010-7 A FA 1913-2005-7 A FA 1913-2010-7 A FA 1913-1005-7 G FA 1913-1010-7 G FA 1913-2005-7 G FA 1913-2010-7 G

Endomisio Endomisio Endomisio

IgA

FA 1914-1003 A FA 1914-1005 A FA 1914-1010 A FA 1914-2005 A FA 1914-2010 A FA 1914-1003 G FA 1914-1005 G FA 1914-1010 G FA 1914-2005 G

Endomisio

128

IgA

IgG IgA IgG

esofago intestino tenue (2 BIOCHIPs per poz.) 4 BIOCHIPs per poz.: intestino tenue BIOCHIPs gliadina (GAF-3X) esofago fegato

scimmia scimmia

scimmia

Formato 10 x 10

10 x 05 10 x 10 20 x 05

10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 100 x 10 10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10 100 x 10 10 x 03 10 x 05 10 x 10 10 x 03 10 x 05 10 x 10 10 x 05 10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 10 x 03 10 x 05 10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 10 x 03 10 x 05 10 x 03 10 x 05 10 x 10 10 x 05 10 x 10 10 x 10

scimmia scimmia

IgG

intestino tenue esofago fegato (3 BIOCHIPs per poz.)

scimmia scimmia scimmia

10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10

IgA

fegato

scimmia

10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10 10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05

IgG

Autoimmunità

Test IFA per Autoimmunità: Autoanticorpi Sistemici Codice

Anticorpi nti

Classe Ig

Substrato

Specie

FA 1914-1003-1 A FA 1914-1005-1 A FA 1914-1010-1 A FA 1914-2005-1 A FA 1914-1003-1 G FA 1914-1005-1 G FA 1914-1010-1 G FA 1914-2005-1 G

“EUROPLUS” Endomisio gliadina (GAF-3X)

IgA

2 BIOCHIPs per poz.: fegato BIOCHIPs gliadina

scimmia

FA 1914-1003-2 A FA 1914-1005-2 A FA 1914-1010-2 A FA 1914-2005-2 A FA 1914-1005-2 G

Endomisio Endomisio

FA 1914-1005-3 A FA 1914-1010-3 A FA 1914-2005-3 A FA 1914-1005-3 G

“EUROPLUS” Endomisio Endomisio gliadina (GAF-3X)

IgG

IgA

intestino tenue fegato (2 BIOCHIPs per poz.)

scimmia scimmia

IgG IgA IgG

3 BIOCHIPs per poz.: fegato intestino tenue BIOCHIPs gliadina (GAF-3X)

scimmia scimmia

Formato 10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 10 x 05 10 x 05 10 x 10 20 x 05 10 x 05

Endomisio

IgA

cordone ombelicale

umana

10 x 10

collagene tipo VII NC1

IgG

cellule trasfettate cell. non trasfettate (2 BIOCHIPs per poz.)

EU 90 EU 90

10 x 03 10 x 05

FA 1960-1003 FA 1960-1005 FA 1960-1010

Cellule endoteliali

IgG

HUVEC

umana

10 x 03 10 x 05 10 x 10

FA 1960-1003-2 FA 1960-1005-2

Cellule endoteliali Cellule endoteliali

IgG

muscolo iliopsoas HUVEC (2 BIOCHIPs per poz.)

scimmia umana

10 x 03 10 x 05

FA 1919-1010 A FA 1947-1003-50 FA 1947-1005-50

Test IFA per la determinazione di anticopri diretti verso altri antigeni Codice

Anticorpi anti

Classe Ig

Substrato

Specie

FV 2841-1003 A FV 2841-1005 A FV 2841-1010 A FV 2841-2005 A FV 2841-1003 G FV 2841-1005 G FV 2841-1010 G FV 2841-2005 G

Saccharomyces cerevisiae

IgA

striscio fungino

Saccharomyces cerevisiae

FV 3011-1003 A FV 3011-1005 A FV 3011-1010 A FV 3011-1003 G FV 3011-1005 G FV 3011-1010 G

Gliadina (GAF-3X)

IgG

IgA

IgG

BIOCHIPs gliadina

Formato 10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 10 x 03 10 x 05 10 x 10 20 x 05 10 x 03 10 x 05 10 x 10 10 x 03 10 x 05 10 x 10

129

Infettivologia

130

Infettivologia

131

Batteri Bordetella · Borrelia · Treponema · Chlamydia

Bordetella   Informazioni cliniche: la Bordetella pertussis è l’agente eziologico della pertosse, una malattia caratterizzata da 3 fasi: 1a fase catarrale: leggeri sintomi influenzali; dura da 1 a 2 settimane; 2a fase parossistica: attacchi di tosse (a intermittenza) accompagnati da “stridore” inspiratorio; dura da 2 a 3 settimane; 3 a fase convalescenza: lenta che può richiedere anche diversi mesi. Tra le complicanze possibili vi sono polmonite secondaria oppure otite media, soprattutto nei bambini di età inferiore ai 2 anni. La patologia negli adulti è riconosciuta ma viene diagnosticata raramente, anche se un adulto può infettare chi lo circonda attraverso la tosse. L’infezione conferisce un’immunità specifica, che si riduce dopo diversi anni. L’evoluzione clinica della pertosse dipende soprattutto dalla produzione di diversi fattori di virulenza (le adesine e le tossine), tra cui l’emoagglutinina filamentosa (FHA) oppure la tossina della pertosse (PT). La tossina della pertosse è l’unico antigene prodotto esclusivamente dalla B. pertussis. L’FHA si riscontra anche nelle altre specie di Bordetella, nonché in altri batteri. Diagnostica: il metodo di rilevazione per la diagnosi di un’infezione da Bordetella dipende dalla fase della malattia. La determinazione diretta del patogeno (coltura, PCR) è utile soprattutto nello stadio iniziale dell’infezione. Dato che il patogeno non è più rilevabile dopo circa quattro settimane dall’infezione, la sierologia diventa sempre più importante man mano che la malattia progredisce. Gli anticorpi specifici per il patogeno di classe IgA e IgG sono determinabili a partire dalla fase parossistica. Per la rilevazione degli anticorpi i laboratori di riferimento internazionali consigliano i sistemi di analisi basati su singoli antigeni purificati. L’uso di una combinazione di antigeni PT ed FHA è ormai obsoleto. I titoli anticorpali devono essere quantificati in unità internazionali (IU/ml)) in base al 1° Standard Internazionale WHO (1°IS NIBSC codice 06/140). La rilevazione degli anticorpi IgG diretti contro PT è particolarmente importante per la diagnosi specifica di un’infezione da B. pertussis. Un titolo ≥ 100 IU/ ml è considerato indice di un’infezione da B. pertussis. Sospetto clinico di infezione da Bordetella pertussis (considerare sempre la storia immunologica) Se il titolo delle IgG dirette contro PT è inferiore a 40 Determinazione diretta (PCR) Sierologia (piu di 5 settimane dopo l’infezione) (Produzione degli anticorpi 1 – 4 settimane dopo l’infezione) IU/ml, è poco probabile che vi sia un’infezione acuta Tossina Anti-Bordetella pertussis (PT) ELISA (IgG) da B. pertussis. Nei casi in cui i titoli delle IgG anti-PT > 100 IU/ml A. Inoltre, due polimorfismi del gene metiltetraidrofolato reduttasi (MTHFR) sono associati ad un aumento dei livelli di omocisteina circolanti, che rappresentano un altro fattore di rischio trombotico. La presenza della mutazione del gene del fattore V di Leiden provoca la sostituzione dell’aminoacido nella posizione 506, da arginina a glutammina. L’alterazione della struttura del fattore di coagulazione lo rende resistente alla disattivazione della proteina C attivata (resistenza APC), che provoca un aumento della coagulabilità del sangue, aumentando di conseguenza il rischio di trombosi. Le mutazioni 677T e 1298C del gene MTHFR portano ad una riduzione dell’attività enzimatica; il risultato è una condizione di iperomocisteinemia che è un fattore di rischio per lo sviluppo di condizioni trombotiche. La mutazione del fattore II 20210G>A, attraverso un meccanismo non ancora identificato, provoca un aumento delle concentrazioni del fattore di coagulazione protrombina nel plasma. Il rischio cumulativo (fattore V di Leiden più mutazione fattore II 20210G>A) di soffrire di una trombosi venosa aumenta di 20 volte. Queste due mutazioni si manifestano spesso insieme nei pazienti trombofiliaci, confermando così il loro effetto genetico cumulativo. Se tutti questi fattori di rischio sono accompagnati da altre predisposizioni genetiche come le mutazioni del gene MTHFR, il rischio relativo di fenomeni tromboembolici, in particolare l’infarto del miocardio, è notevolmente aumentato.  Diagnostica: il test EUROArray FV / FII / MTHFR determinazione diretta è stato ottimizzato per consentire la determinazione affidabile dei più importanti fattori di rischio genetico della trombosi. È facile da eseguire e non sono necessarie conoscenze approfondite di biologia molecolare. Grazie a questa procedura per la determinazione diretta, non è più necessario isolare il DNA. Il campione di sangue è trattato con due reagenti per l’estrazione e quindi può essere utilizzato direttamente nella PCR. I primer PCR e i microarray probe sono stati selezionati attentamente per assicurare la chiara identificazione delle mutazioni dei geni del fattore V (1691G>A) e/o del fattore II (20210G>A) e/o del gene MTHFR (677C>T e 1298A>C. L’analisi, l’interpretazione e l’archiviazione elettronica dei dati vengono gestiti in piena autonomia dal software EUROArrayScan. In caso di risultato positivo, il sistema differenzia tra omozigosi e mutazioni eterozigoti. Le mutazioni del fattore V di Leiden, del fattore II 20210>A e del gene MTHFR possono essere determinate contemporaneamente oppure su microarray separati a seconda delle esigenze del laboratorio.

224

Biologia molecolare

Overview Parametro

Substrato

FV/FII+/MTHFR Direct

Sangue intero/ DNA genomico

FV/FII+ Direct

Sangue intero/ DNA genomico

FV Leiden Direct

Sangue intero/ DNA genomico

FII+ Direct

Sangue intero/ DNA genomico

MTHFR Direct

Sangue intero/ DNA genomico

Applicazione

Determinazione molecolare delle mutazioni del fattore V (fattore V Leiden, 1691G>A) e/o il fattore II (protrombina, 20210G>A) e/o MTHFR gene (677C>T e 1298A>C) nel DNA genomico umano per la valutazione del rischio genetico di trombosi

Codice

Pag

MN 5820-####-V

232

MN 5821-####-V

232

MN 5822-####-V

232

MN 5823-####-V

232

MN 5824-####-V

232

225

Genetica molecolare           HLA-B27 · HLA-DQ2/8 · HLA-B57:01· HLA-Cw6 · F V /II / MTHFR· HFE

HFE (emocromatosi) Informazioni cliniche: l’emocromatosi ereditaria è la malattia metabolica autosomica (non associata al genere) recessiva più frequente. È associata ad un aumento dell’assorbimento del ferro nel primo tratto dell’intestino tenue. L’aumentato assorbimento del ferro alimentare provoca un aumento del ferro totale presente nel corpo dal valore normale di 2-6 g a fino a 80 g. Il ferro in eccesso si deposita nel fegato, pancreas, milza, ghiandola tiroide, ghiandola pituitaria, cuore e nelle articolazioni. I pazienti non sottoposti a cure soffrono di danni irreversibili che a loro volta aumentano il rischio di cardiomiopatia, artropatia, diabete mellito, cirrosi epatica e carcinoma del fegato e del pancreas. La malattia è direttamente associata a due mutazioni del gene HFE. Esse portano alla perdita o alla riduzione della funzionalità fisiologica della proteina Hfe. Le due mutazioni provocano la sostituzione degli aminoacidi C282Y e H63D, che rappresentano le due mutazioni più frequenti associate ad emocromatosi (90%). La penetranza delle mutazioni dipende da età e genere del paziente. Di conseguenza, la malattia non si manifesta in tutti coloro che sono portatori delle mutazioni. L’associazione più forte con la malattia è riscontrata nei pazienti che presentano un’omozigosi per mutazione C282Y, la cui penetranza è più bassa tra le giovani donne rispetto agli uomini della stessa età, a causa del ciclo mestruale. Infatti l’80% degli uomini sotto i 40 anni che presentano questo difetto genetico finiscono per soffrire di questa malattia, contro il 40% delle donne. La penetranza aumenta al 95% per gli uomini e all’80% per le donne nella popolazione che ha superato i 40 anni. Oltre alle mutazioni C282Y e H63D, altre due mutazioni rare del gene HFE sono associate all’insorgere dell’emocromatosi. Queste mutazioni provocano una modifica alla sequenza degli aminoacidi (S65C) della proteina Hfe o terminano precocemente la sintesi proteica (E168X). Nuovi studi dimostrano che il 90-100% dei pazienti affetti da emocromatosi presentano difetti di omozigosi. Una sola mutazione in un allele HFE è sufficiente per provocare un metabolismo anormale del ferro. In Germania, più di 200.000 persone soffrono di emocromatosi ereditaria. Questa malattia è una delle patologie genetiche più frequenti del nord Europa. Diagnostica: il test EUROArray Emocromatosi (2 SNP+) Determinazione diretta è stato ottimizzato per consentire la determinazione affidabile delle mutazioni C282Y e H63D del gene HFE, ovvero quelle più comunemente associate a emocromatosi. Il test EUROArray Emocromatosi (4 SNP+) Determinazione Diretta, permette di determinare C282Y, H63D, S65C ed E168X, consentendo quindi l’identificazione delle mutazioni più rare oltre a quelle tradizionali. Entrambi i test sono facili da eseguire e non sono necessarie conoscenze approfondite di biologia molecolare. Grazie a questa procedura per la determinazione diretta, non è più necessario isolare il DNA. Il campione di sangue è trattato con due reagenti per l’estrazione e può essere utilizzato direttamente nella PCR. I primer PCR e i microarray probe sono stati selezionati attentamente per assicurare la chiara identificazione delle mutazioni del gene HFE descritto sopra. L’analisi, l’interpretazione e l’archiviazione elettronica dei dati vengono gestiti in piena autonomia dal software EUROArrayScan. In caso di risultato positivo, il sistema differenzia tra omozigosi e mutazioni eterozigoti. La determinazione delle mutazioni del gene HFE consente di accertare la predisposizione all’emocromatosi ereditaria già nell’infanzia, consentendo così di adottare le misure di prevenzione più adatte (ad es. ridurre il consumo di alimenti con un alto contenuto di ferro).

226

Biologia molecolare

Overview Parametro

Substrato

Emocromatosi (4 SNP+) Direct

Sangue intero/ DNA genomico

Emocromatosi (2 SNP+) Direct

Sangue intero/ DNA genomico

Applicazione

Determinazione geneticomolecolare in vitro di due o quattro mutazioni del gene HFE per la diagnosi o l’esclusione della patologia ereditaria dell’emocromatosi.

Codice

Pag

MN 5520-####-V

232

MN 5521-####-V

232

227

Biologia molecolare           HPV

Papilloma virus umano (HPV) Informazioni cliniche: i papilloma virus umani (HPV) sono i più comuni virus a trasmissione sessuale. Si stima che la prevalenza mondiale dell’HPV sia tra il 2 e il 44% nelle donne e tra il 4 e il 45% negli uomini. Tuttavia, la prevalenza varia in modo considerevole a seconda della popolazione considerata, della cultura e dell’attività sessuale. Il virus HPV infetta solo le cellule epiteliali, dove si replica nel nucleo cellulare. L’HPV provoca delle crescite similtumorali incontrollate nella cellula ospite: queste possono essere benigne, con la formazione di verruche sul luogo dell’infezione, oppure maligne, come nel caso del carcinoma cervicale. Ad oggi sono stati descritti 30 tipi di HPV genitale e sono stati suddivisi in due gruppi a seconda del loro potenziale oncogeno: HPV ad alto rischio e HPV a basso rischio. Mentre gli HPV ad alto rischio contribuiscono all’insorgenza del carcinoma e possono essere rilevati in oltre il 99% dei casi di carcinoma cervicale, gli HPV a basso rischio si trovano solo nelle alterazioni non maligne. Il WHO ha stilato una lista ufficiale che segnala come oncogeni i genotipi 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 e 66, che sono quindi considerati gli HPV ad alto rischio. HPV 16 può essere rilevato nel 50-60% e l’HPV 18 nel 10-20% dei carcinomi cervicali. Tuttavia, nel carcinoma cervicale sono stati rilevati anche gli HPV 26, 53, 68, 73 e 82, che devono quindi essere considerati come HPV ad alto rischio. I virus HPV a basso rischio comprendono anche i genotipi 6 e 11, che sono la causa principale delle verruche genitali (Condylomata acuminata). Gli altri genotipi a basso rischio sono 40, 42, 43, 44, 54, 61, 70, 72, 81 e 89 (CP6108). Nonostante le infezioni da HPV a basso rischio non siano letali, le conseguenze di un’infezione, es. le verruche genitali benigne, possono rappresentare un impedimento fisico e psicologico per il paziente. Per valutare il decorso di un’infezione da HPV e i rischi associati, è importante non solo differenziare tra i virus ad alto e a basso rischio, ma anche differenziare tra i diversi virus del gruppo ad alto rischio. Diagnostica: con la citologia (Pap test), i metodi di determinazione diretta per la ricerca degli HPV hanno un ruolo molto importante nella diagnosi precoce del carcinoma cervicale. Essi si basano sulla determinazione del DNA virale, fondamentalmente mediante PCR, oppure attraverso la rilevazione del RNA virale prodotto dalla cellula ospite. Il test EUROArray HPV è progettato per determinare gli oncogeni E6/E7 e consente di raggiungere la più alta sensibilità possibile. L’uso di primer e di probe specifici per i sottotipi consente di rilevare e tipizzare tutti e 30 gli HPV genitali attualmente descritti in un unico ciclo di analisi – vale a dire i 18 HPV ad alto rischio (16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) e i 12 a basso rischio (6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 72, 81, 89, 70). EUROArray HPV è molto facile da utilizzare rispetto ad altre tecniche e non sono necessarie conoscenze approfondite di biologia molecolare. L’analisi, l’interpretazione e l’archiviazione elettronica dei dati vengono gestiti in piena autonomia dal software EUROArrayScan.

228

Biologia molecolare

Overview Parametro

Papilloma virus umano (HPV

Substrato

DNA microarray

Applicazione Determinazione diretta mediante PCR, per la ricerca di genotipi HPV per la diagnosi precoce del carcinoma cervicale

Codice

MN 2540-####

Pag

232

229

Prodotti per Biologia molecolare

230

Biologia molecolare

Formati — 0803: 08 — 0505: 05 — 1005: 10 — 2005: 20

vetrini vetrini vetrini vetrini

da da da da

3 5 5 5

pozzetti pozzetti pozzetti pozzetti

MN 5110 - 2005 - V

ciascuno ciascuno ciascuno ciascuno

Materiale campione — V: Sangue intero

Codice prodotto

Classificazione dei prodotti — MN: EUROARRAY: Test di Genetica Molecolare MN: EUROARRAY: Test di Biologia Molecolare

Altri tipi di substrati (cellule, tessuti, batteri, etc.), non presenti in questo listino, possono essere prodotti su richiesta.

231

EUROArray: Test di Genetica Molecolare Codice

Parametro

Substrato

Formato

MN 5110-0803-V MN 5110-0505-V MN 5110-1005-V MN 5110-2005-V

HLA-B27 Direct (determinazione diretta)

DNA microarray

08 x 03 05 x 05 10 x 05 20 x 05

MN 5210-0803-V MN 5210-0505-V MN 5210-1005-V MN 5210-2005-V

HLA-B57:01 Direct (determinazione diretta)

DNA microarray

08 x 03 05 x 05 10 x 05 20 x 05

MN 5310-0803 MN 5310-0505 MN 5310-1005 MN 5310-2005

HLA-DQ2/DQ8

DNA microarray

08 x 03 05 x 05 10 x 05 20 x 05

MN 5410-0803 MN 5410-0505 MN 5410-1005 MN 5410-2005

HLA-Cw6

DNA microarray

08 x 03 05 x 05 10 x 05 20 x 05

MN 5520-0803-V new! MN 5520-0505-V MN 5520-1005-V MN 5520-2005-V

Emocromatosi (4 SNP+) Direct

DNA microarray

08 x 03 05 x 05 10 x 05 20 x 05

MN 5521-0803-V new! MN 5521-0505-V MN 5521-1005-V MN 5521-2005-V

Emocromatosi (2 SNP+) Direct

DNA microarray

08 x 03 05 x 05 10 x 05 20 x 05

MN 5820-0803-V new! MN 5820-0505-V MN 5820-1005-V MN 5820-2005-V

FV / FII+ / MTHFR Direct

DNA microarray

08 x 03 05 x 05 10 x 05 20 x 05

MN 5821-0803-V new! MN 5821-0505-V MN 5821-1005-V MN 5821-2005-V

FV / FII+ Direct

DNA microarray

08 x 03 05 x 05 10 x 05 20 x 05

MN 5822-0803-V new! MN 5822-0505-V MN 5822-1005-V MN 5822-2005-V

FV Leiden Direct

DNA microarray

08 x 03 05 x 05 10 x 05 20 x 05

MN 5823-0803-V new! MN 5823-0505-V MN 5823-1005-V MN 5823-2005-V

FII+ Direct

DNA microarray

08 x 03 05 x 05 10 x 05 20 x 05

MN 5824-0803-V new! MN 5824-0505-V MN 5824-1005-V MN 5824-2005-V

MTHFR Direct

DNA microarray

08 x 03 05 x 05 10 x 05 20 x 05

Parametro

Substrato

Formato

Papilloma virus umano (HPV)

DNA microarray

08 x 03 05 x 05 10 x 05 20 x 05

EUROArray: Test di Biologia Molecolare Codice MN 2540-0803 MN 2540-0505 MN 2540-1005 MN 2540-2005

232

Biologia molecolare

233

Altri reagenti e materiali

234

Altri reagenti e materiali

ZF 1020 - 0125 -2 Codice prodotto

Classificazione dei prodotti — AF: Coniugati fluoresceinati per IFA EUROIMMUN — ZF: Altri reagenti per IFA EUROIMMUN — ZZ: Accessori per IFA EUROIMMUN

235

Anticorpi coniugati con fluoresceina per test IFA EUROIMMUN Codice

Antisiero

Formato

AF 101-0115 AF 101-0160

FITC-coniugato anti-IgA (capra)

1.5 ml (pronto per l’uso) 6.0 ml (pronto per l’uso)

AF 102-0115 AF 102-0160

FITC-coniugato anti-IgG (capra)

1.5 ml (pronto per l’uso) 6.0 ml (pronto per l’uso)

AF 103-0115 AF 103-0160

FITC-coniugato anti-IgM (capra)

1.5 ml (pronto per l’uso) 6.0 ml (pronto per l’uso)

AF 106-0115 AF 106-0160

FITC-coniugato anti-IgAGM umane (IgA + IgG + IgM capra)

1.5 ml (pronto per l’uso) 6.0 ml (pronto per l’uso)

AF 302-0115 AF 302-0160

FITC-coniugato anti-IgG umane (capra) pre-adsorbite su primate

1.5 ml (pronto per l’uso) 6.0 ml (pronto per l’uso)

AF 601-0115 AF 601-0160

FITC-coniugato anti-IgA umane (capra) con Blu di Evans

1.5 ml (pronto per l’uso) 6.0 ml (pronto per l’uso)

AF 602-0115 AF 602-0160

FITC-coniugato anti-IgG umane (capra) con Blu di Evans

1.5 ml (pronto per l’uso) 6.0 ml (pronto per l’uso)

AF 603-0115 AF 603-0160

FITC-coniugato anti-IgM umane (capra) con Blu di Evans

1.5 ml (pronto per l’uso) 6.0 ml (pronto per l’uso)

AF 606-0115

FITC-coniugato anti-IgAGM umane (IgA + IgG + IgM capra) con Blu di Evans

1.5 ml (pronto per l’uso)

AF 612-0115 AF 612-0160

FITC-coniugato anti-C3c umano (coniglio) con Blu di Evans

1.5 ml (pronto per l’uso) 6.0 ml (pronto per l’uso)

AF 702-0115-2 AF 702-0160-2 AF 702-0546-2

FITC-coniugato anti-IgG umane (capra) con propidium iodide per EUROPattern

1.5 ml (pronto per l’uso) 6.0 ml (pronto per l’uso) 5 x 46 ml (pronto per l’uso) in EUROTank

236

Altri reagenti e materiali

Altri articoli per IFA EUROIMMUN Codice

Reagente

Formato

Tampone di diluizione (IFA)

25 ml 45 ml

ZF 1020-0125-2 ZF 1020-0140-2

Tampone di diluizione 2 (IFA) (solo per anti-dsDNA sensitive IFA)

25 ml 40 ml

ZF 1020-0112-3 ZF 1020-0125-3

Tampone di diluizione 3 (IFA) borrelia

12 ml 25 ml

ZF 1100-1000

Sali per PBS, pH 7.2 (da sciogliere in 1 litro di acqua distillata)

1 confezione

ZF 1110-0102 ZF 1110-0120 ZF 1110-0140

Tween 20 (2 ml da aggiungere a 1 litro di PBS)

2.0 ml 20 ml 40 ml

ZF 1120-0101

Additivo (esclusivam.) per CMV buffer (1.0 ml come miscela per 1.0 litro PBS)

1 ml

ZF 1125-1000

Acqua distillata per PBS

1 lt.

ZF 1130-0501 ZF 1130-0601 ZF 1130-0801

soluzione di urea (per la determinazione degli anticorpi a bassa avidità in Infettivologia)

5 M, 1.0 ml 6 M, 1.0 ml 8 M, 1.0 ml

ZF 1131-0101-1

Tampone 1 per test di avidità (per la determinazione degli anticorpi a bassa avidità in Infettivologia)

1.0 ml

ZF 1131-0101-2

Tampone 2 per test di avidità (per la determinazione degli anticorpi a bassa avidità in Infettivologia)

1.0 ml

ZF 1140-0101 ZF 1140-0104

Tampone urea-glicina

1.5 ml 40 ml

ZF 1150-0115

Blue di Evans 2% in PBS

1.5 ml

ZF 1200-0103 ZF 1200-0120 ZF 1200-0130 ZF 1200-0199

Liquido di montaggio (contiene il reagente anti-bleaching)

3.0 ml 20.0 ml 30.0 ml 100.0 ml

ZF 1250-0113

assorbente RF (liofilizzato, solo per test FTA-abs IgM)

per 1.3 ml

ZF 1270-0145

EUROSORB (liquido per assorbente RF)

4.5 ml

ZF 1280-0105

assorbente AB (dermatologia IFA)

5.0 ml

ZF 6110-0110 ZF 6110-0150

Assorbente per FTA-ABS (liofilizzato)

per 1.0 ml per 5.0 ml

ZF 9000-0000 ZF 9000-0001

Complemento umano, liofilizzato, negativo per gli anticorpi EBV

liofilizzato per 0.05 ml liofilizzato per 0.15 ml

ZF 1020-0125 ZF 1020-0145

237

Altri reagenti per IFA EUROIMMUN Codice

Articolo

Formato

ZZ 0017-0101

cuvette e rack per lavaggio di vetrini IFA (per vetrini con 50 pozzetti)

1 pezzo

ZZ 0018-0101

cuvette per lavaggio di vetrini IFA (vetrini con 50 pozzetti utilizzabile solo con ZZ 0019-0101)

1 pezzo

ZZ 0019-0101

rack per lavaggio di vetrini IFA (per vetrini con 50 pozzetti)

1 pezzo

ZZ 3000-0112 ZZ 3000-0122

Vetrini coprioggetto (per montare vetrini con 5 o 10 pozzetti)

12 pezzi 22 pezzi

ZZ 3001-0112-1

Vetrini coprioggetto (per montare vetrini con 50 pozzetti)

12 pezzi

ZZ 9722-0101

Cuvette per lavaggio di IFA vetrini (per vetrini con 5 o 10 pozzetti)

1 pezzo

ZZ 9801-0101

Vetrini incubati per scopi dimostrativi

1 pezzo

ZZ 9911-0130

Extran MA 01 (per la pulizia dei vassoi dei reagenti)

30 ml

ZZ 9991-0110 ZZ 9991-0120

Contenitori porta vetrini incubati (10 poz.)

per 10 vetrini per 20 vetrini

ZZ 9991-0102-1 ZZ 9991-0104-1

Contenitori porta vetrini incubati (50 poz.)

per 2 vetrini per 4 vetrini

ZZ 9997-0102 ZZ 9997-0105

Scatola per l’imballaggio di vetrini incubati (vetrini demo)

per 2 vetrini per 5 vetrini

ZZ 9999-0105 ZZ 9999-0110

Supporto vetroso per l’incubazione di vetrini

per singoli vetrini con 5 pozzetti per singoli vetrini con 10 pozzetti

ZZ 9999-0150-2

Supporto vetroso per l’incubazione di vetrini da 2 a 4 BIOCHIP per pozzetto

per singoli vetrini con 50 pozzetti

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Altri reagenti e materiali

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Condizioni generali di vendita ORDINI 1. Gli ordini d’acquisto, numerati e con le istruzioni relative alla consegna e alla spedizione, vanno indirizzate a:

EUROIMMUN ITALIA S.r.l. Corso Stati Uniti, 4 Scala F 35127 PADOVA Tel.: 049/7800178 Fax: 049/7808103

2. Gli ordini d’acquisto telefonici devono essere confermati per iscritto con la dichiarazione di: CONFERMA D’ORDINE TELEFONICO. 3. Gli ordini d’acquisto s’intendono accettati da EUROIMMUN ITALIA Srl solo dopo la loro conferma scritta. 4. Per ordini di PRODOTTI PARTICOLARI non compresi nel listino si prega di contattare la nostra sede. PREZZI 5. I prezzi di listino si intendono IVA esclusa e franco magazzino di partenza. 6. EUROIMMUN ITALIA Srl si riserva il diritto di variare i prezzi senza preavviso. CONSEGNE 7. La merce viaggia in porto franco per ordini il cui ammontare netto sia superiore a € 180,00. Ordini o consegne scalari di importo inferiore a € 180,00, sono soggetti ad un addebito forfettario per concorso spese di trasporto di € 35,00. 8. I termini di consegna sono indicativi, eventuali ritardi non costituiranno motivo di annullamento o revoca dell’ordine. 9. La resa dei prodotti si intende in ogni caso effettuata al momento della consegna allo spedizioniere incaricato del ritiro.

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RESE DI PRODOTTO 10. Nessun prodotto può essere reso ad EUROIMMUN ITALIA Srl senza la sua preventiva autorizzazione scritta; l’eventuale reclamo deve essere comunicato per iscritto alla nostra Sede entro 8 giorni dal ricevimento della merce. Trascorso tale termine, i nostri prodotti si intendono definitivamente accettati con decadenza di ogni diritto o azione al riguardo; rese non autorizzate saranno rispedite al mittente a spese di questo. 11. La richiesta di reso deve contenere le seguenti informazioni: a – il numero di codice e la quantità b – il numero di lotto del prodotto c – la causa del reso (materiale difettoso, errore di spedizione, etc.). 12. L’accredito per il reso è calcolato sul prezzo della fattura al momento dell’acquisto. 13. I seguenti prodotti non possono essere accettati come reso: a – prodotti ordinati a „condizioni particolari“ b – prodotti giacenti presso il Cliente da più di 30gg. c – prodotti manomessi e non più commerciabili escluso i prodotti difettosi d – prodotti scaduti. 14. Le spese di spedizione dei prodotti resi sono a carico dell’acquirente. PAGAMENTI 15. Il pagamento delle somme dovute non può in alcun modo essere ritardato o sospeso. I pagamenti dovranno essere fatti direttamente alla Sede, in base alle condizioni di vendita concordate.

GARANZIE 16. EUROIMMUN ITALIA Srl garantisce la buona qualità dei prodotti e si impegna a sostituire quelli eventualmente difettosi.

FORO COMPETENTE 17. Per qualsiasi controversia è competente esclusivamente il foro di Padova.

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Indice 25-OH vitamina D ……………............................................……….202,203,2012 Acari …...…..........................................................................…………….180,195 Acido glutammico decarbossilasi ..…………….....….88,89,96,97,115,119,120 Acini.……………….....................................................................…….84,107,124 Adenovirus……………….........................................................…….156,167,175 AIH………………….................................................................................….79,81 Alberi…………................................................................................………….196 Alfa amilasi ….............................................................…………….200,201,212 Alimenti …………..................................………….182,183,184,192,194,202,226 Allergologia ……..…………….…...................2,8,22,42,44,45,46,48,54,178,188 Alta avidità ………………....................................................….140,151,154-157 Altri reagenti e materiali …………….................................……….................232 Alveoli polmonari……………….............................................................…….123 Alzheimer ……...............................................................……….17,123,204,212 AMA ......................................16,17,61,62,69,77,79,80,108,11,112-114,123-128 AMA M1 ………............................................................................……….77,177 AMA M2 ..................……………............................……….79,8,108,112-114,117 Amfifisina ……………….....................................................…93,97,113,120,121 AMPA .………………..............................................................................…….121 AMPA1 ....................................................................……………………61,95,121 AMPA2 .............................................................……………………................121 ANA ………...........…….…….15,17,26,38,60-62,68,78-80,108,113-116,121-128 ANCA ….………………...….15-17,38,60,61,72,73,85,100-102,105-107,115-124 ANDV…..................................................................………………….149,160,168 Anemia perniciosa ..……………………......................................................86,87 ANNA ………………..................................................................................92,118 Anticorpi a bassa avidità ……………....................……….140,154,155,157,237 Anticorpi anti fuso mitotico (MSA-1) ………………….............................….108 Antigeni dell‘occhio …………………...........................................................121 Antigeni epatici …………………..................................................................123 Antigeni linfocitari ………………….............................................................122 Antigeni neuronali .....................................................…………………….97,113 Antigeni ovarici …………………...........................................................115,120 Antigeni trombociti……………………...........................................................116 Apparato del Golgi ……………………...........................................................108 APS ………………….........................................................................................76 AQP4 .…………….........................................................................….16,17,96,97 Aquaporina-4 ……….................................................…………14,61,97,106,121 Artrite reumatoide …………………….................................................74,75,202 ASMA …....………….......................................……….62,78,79,109,123,127,128 Aspergillus ……………........................................................………...............196 Atopici …………………...............................................................….184,185,193 Automazione ……………...…...............................................….20,22,34-65,145 Avidity …………………….......................................................................165-167 Bartonella ………………..........................................................…….153,172,173 Beta amiloide ………………...................................................…….204,205,212 Bordetella …………………....................................….132,133,152,160,163,171 Borrelia …………………......17,64,134,135,144,145,152,158,159,160-164,170

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Borreliosi …..……............................................................................134,144,145 Borreliosi di Lyme ……………………............................................................134 BP180 ............................................…………..………….14,102,103,115,116,125 BP230 ...................................................…………………….102,103,115,116,125 BPI ……………………................................................................................73,115 Brucella abortus ..............................................................…………………….164 C1q ………....................................................................................……………117 Calcitonina ..………………...................................................90,119,202,208,212 Campylobacter ..................................................…………………….152,163,171 Canalicoli biliari ……………………...............................................................107 Candida …………................................................................17,157,158,177,196 Cardiolipina …………………….......................................76,77,177,136,137,161 CASPR2 …………………....................................................60,61,94,95,107,121 Catepsina G ..…............................................................…………….…72,73,115 CCP .……………..........................................................................…….74,75,116 Cellule caliciformi .……............................…….84,85,107,123,103,117,123,124 Cellule di Leydig .…………………….......................................................106,120 Cellule di Purkinje .....................................................……………………......106 Cellule endoteliali ……………………............................................................129 Cellule parietali …………………...................................86,87,107,115,120,123 Centromero .………………...........................................................….69,116,117 Cervelletto ………………....................…...........................92,93,95,117,120,121 Cervello …………………..............................…..94,96,106,117,120,121,144,204 Cheratina ……………………...................................................................107,125 Chikungunya virus ................................………..………….148,149,158,168,177 Chlamydia ………….................................……….138,139,153,160,161,164,172 CIC .....................................................................................…………………...114 Ciclina II …...........................…….....................................…………………….108 Ciclina I .…...........................……....................................……………………..108 Cirrosi biliare primitiva …………………….……...........................……...........80 CMV ......................…………………...64,146,147,154,155,160-162,165,174,237 Colite ulcerosa ...................................................………………….72,84,107,208 Collagene .....…............................………………….98,100-103,109,115,117,129 Collagenosi ……………………....................................................................70,98 Corteccia surrenale ……………………..........................................................120 Cortisolo …………………............................................................….200,201,212 CoV ………………….........................................................….16,148,149,155,166 Crimean Congo fever virus ………………….............................….148,157,177 Crithidia ........................................................……………….16,38,62,70,71,126 CRMP5 ...................................................................................………………….92 CSF…....…………….........................134,144,146,148,163,165-169,204,205,212 CSQ coppia di controlli ……………………...................................................170 CSQrel ...………………….……...........................…….....................................144 CUZD1 …………………………...........................……..................16,84,85,87,124 CV2 ……………………................................……........…….92-94,97,113,120,121 CXCL13 ……...........................……....................………………….16,144,145,169 Cytomegalovirus …………………...............154,155,161,162,165,170,173,174 Dengue virus ……………………....……..........17,148,149,167,169,175,177,212

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Dermatite erpetiforme ………………..................................……….102,218,219 Dermatiti autoimmuni ………………………........................…….......….102,103 Desmogleina ………….....................................…102,103,107,115,116,124,125 Desmosomi …....……..................……..........................…………….102,107,124 Diabete ....……………...........................……...........……………14,82,88,202,226 Diagnostica molecolare ………………………….........................................30,50 DNER ..…...........................…….......................…..…………….17,92,93,113,121 Dotti biliari …..........................................................................…………………80 DPA-Dx ............................................................................................185-189,192 EBV …………………......…..14,140,141,144,1145,157-162,168,170,176,177,237 Echinococcus ………......................................................……..…….154,161,164 Echo virus ……..........................................................……………….157,175,176 EJ .................................................................................……………………69,113 Elastasi ....................................................................……………………72,73,115 Elastina …………….............................................................................……...109 Emocromatosi ………………...................................................…….226,227,232 ENA ...................................................................………………….69,112,113,116 Encefalite limbica …………………..............................…….........................….94 Encefaliti autoimmuni ……………………...........................…..…......…….94,95 Endocrinopatie .…………………...................................................….86,120,204 Endomisio …….......................……………....….82,83,102,109,117,125,128,129 Endotelio vascolare ………….........................................................…………109 Enteropatia sensibile al glutine …………………….........................................82 Envoplachina …………….....................................................……….102,103,115 Epatite autoimmune ……………..........................................……….70,78,80,82 Epatite E .……………...................................................................……….142,165 Epatiti .................................................................................…………………….79 Epiderma …………..........................................…….................................…….61 Epidermolisi bollosa acquisita ………………...........................….102,103,109 Epstein-Barr virus ........…..………………...............….145,157,159,162,168,176 Erbe .....................................................................…………………….......188,197 Esantema ………………...........................................................…….140,177,220 Esofago …………........................................…….61,83,84,102,103,124,125,128 EUROArray ………………..........15,30,50,51,216,218,220,222,224,226,228,232 EUROASSAY ...................................................………………..........….24,70,112 EUROBlotCamera .........................................................…………………….48,49 EUROBlotMaster ..............................................……………………...26,28,46,47 EUROBlotOne .......................................…………………….26,28,44,45,110,158 EUROBlotScanner ........................................................…………………….48,49 EUROIMMUN Analyzer ..............................................……………………..42,43 EUROLabLiquidHandler …………………..................................…...52,53,63-65 EUROLabOffice ……………........….........……26,28,32,36,38,39,44,50,52,54,55 EUROLINE ………………..….........26,28,29,44,46,48,49,69,70,79,81,92,97,101, .....................................110,113,114,158,159,161,181,183,185,187,189,192,193 EUROLineScan ...........................................…………………….2,26,28,44,48,49 EUROLINE-WB ..............................……………………..28,29,46,48,114,159,161 EUROPattern …………..............................................………….2,11,15,38,60-65 EUROPLUS .……………..................…….14,15,38,69,72,73,83,91,120,122,123, .............................................................................126-129,141,171,176,177,218 EUROSORB ...................................................….....…………………...............237 EUROStar …...……………....................................................................…...40,41 F-actina ....................................................…………………….78,79,108,123,127 Farr .....................................................................................…………………….71

Fattore intrinseco ..………….........................................…….86,87,103,115,123 Fattore reumatoide ….................................................……………….74,75,117 Fattore V / Fattore II / MTHFR ……………….................................…….224,225 Fegato ......….............…61,62,69,78-93,107,115,123,125-129,140,202,220,226 Filaggrina …….....................................................................…………….107,125 Flavivirus ...............................................................………………….149,155,174 Fosfatidilserina ……….......................................................……..…….76,77,117 FT3 .............................................................................………………….90,91,119 FT4 ............................................................................…………………. 90,91,119 FV/FII ....................................................................................………………….225 GABA B ……............................................................……..……61,94,95,106,121 GAD ……..............................…….........……16,88,89,93,96,97,106,113,115,120 GAF-3X ……………............................…….82,83,102,109,111,118,125,128,218 Gangliosidi ……............................................................……………….96,97,113 GBM ................................……….…….61,72,73,100,101,107,113,1115,122,123 GD1b ..........................................................................………………….96,97,113 Ghiandola paratiroidea …………...................................................………….120 Ghiandola pituitaria …...............................................……………….90,120,226 Ghiandola tiroidea …...............................................……………….91,1115,120 Gliadina …………………….............14,82,83,102,109,111,118,125,128,129,218 Glicoproteina mielina-associata …….......................................………………96 Glomeruli ……….………........................................................….98,100,107,123 Glomeruli renali …………....................................................……….100,107,123 Glomerulonefrite ……..........................................................……………..98,100 GM1 ...........................................................................………………….96,97,113 GM2 ...........................................................................………………….96,97,113 GM3 ...........................................................................………………….96,97,113 GP2 …….........................................……………….79-81,84,85,103,107,113,124 GQ1b ...........................................................................…………………….97,107 Granulociti ..…………...........................……….58,68,102,103,109,115,116,118 GT1b ..........................................................................………….………….92,113 Hantavirus ......................................................………………….148,149,157,160 Helicobacter pylori …………….......................................…52,159,161,163,171 HEp-2 .........……........17,61,62,68,69,71,73,75,79,81,114,116,117,118,121-128 HEp-20-10 ……................................................……………….,,61,62,69,126-128 Herpes simplex .….....................………………….145,146,154,159,161,165,173 HEV ....…………....................................................................……….142,143,165 HFE ………………….....................................................................…........226,227 HHV-6 ……………..................................................................…….................154 HIV ...……......................................................................…………….140,144,220 HLA-B27 .............................................................…………………….216,217,232 HLA-Cw6 …............................................................………………….222,223,232 HLA-DQ2/DQ8 ……................................................………………82,218,219,232 HPV ..............................................................................………..……228,229,232 HSV-1 ......................................……………….145,147,154,160,161,165,170,173 HSV-2 ......................................………………145,147,154,160,161,165,170,173 HTNV ….................................................................................…………………168 Hu ................................................………82,92,93,97,106,113,120,121,154,173 HUVEC ..............................................................................…………………....129 IA2 .......................................................................………………….88,89,115,119 IgE ………..............................................................…..…….118,180-190,192,193 IgE totali ……...........………………...........................................118,180-187,193 Immuno complessi circolanti …………..........................................…………117

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Inalanti ……….............................………….............….180,181,185,188,192,196 Influenza ...................…………………….132,134,138,148,156,167,165,175,202 Insetti ………….............................................…….148,186,187,189,192,193,196 Insulina …...………...................................................................……….88,89,119 Ipertiroidismo …....................................................................………………….90 Ipotalamo ....................................................................…………………….90,120 Ipotiroidismo …….....................................................................……………….90 Ippocampo …...................................................................……..………….95,121 iPTH ...........................................................................…………………….202,203 IRMA ...........................................................................…………………….32,119 Isole pancreatiche …...................................………………….88,89,106,120,121 Istoni ……….......................................…………….26,69,70,71,121,113,114,116 Jo-1 .........................…….……………….24,26,65,69,109,112,113,114,116,126 Ku ...................................................................………………….69,108,113,114 Laminina ……………........................................................................……98,102 Lattoferina ………….........................................………….69,81,103,109,116,118 LC-1 .........................................................………………….78,79,81,112,113,115 Legionella ............................................…………………….152,153,164,171,172 Leishmania ....................................................………………….148,,149,154,173 LEMS …..................................................................................………………….96 LGI1 ..........................................................………....….60,61,94,96,107,121,124 Linfoadenopatia ………..............................................................…………….140 Lingua …...................................................................………….102,124,126,186 Lipopolisaccaridi ……................................................................…………….138 Listeria ………………......................................................................…….152,171 LKM ...................………………….61,62,78,79,81,107,112,115,120,123,126-128 LKM-1 …..................................................………………….78,79,81,112,113,105 Lupus anticoaugulante ……….....................................................…………….76 Lupus eritematoso sistemico ……….................................…………….68,70,74 Ma2 ...............................................................................…………………….92,94 Ma2/Ta ...............................................................................…………………….92 Ma-2/Ta .......................................................................…………………….93,113 MAb ..........................................................................…………………….106,120 MAG .....................................................................…………………….90,101,112 Malattia celiaca …….......................................................……82,83,200,218,219 Malattia di Crohn .....................……………………..............................84,85,124 Malattie del tessuto connettivo ……….....................................……………....68 Malattie epatiche ………………...........................................................……79,81 Malattie infiammatorie croniche intestinali …….……………..............….84,90 Malattie tropicali ……………………..............................................................148 Membrana basale glomerulare ………..………............61,98,100,101,115,122 Membrana nucleare ………………...................................................…….81,108 Meningite …………………….........................................................................144 Meningoencefalite ……………...........................................................………144 MERS-CoV …………….................................................................……....155,165 Metabolismo osseo …….......................................................……………….202 MGN primaria …………...................................................................………….98 Mi-2 .......................................................................……………………69,113,114 Miastenia gravis .……...................................................……………….96,97,107 Microarray .........................................……………15,30,31,50,224,226,229,232 Microsomi fegato-rene ………….......................................………….79,115,123 Mielina .................................................................……………….96,97,106,121 Mieloperossidasi .........................……………….60,72,73,101,106,112,113,115

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Miositi………………..........................................................................…….68,113 Mitocondri ………................………62,80,81,108,114,120,123,126,127,128,136 Mitosi …....................................................................................……………….69 MOMP .........................................................…………………….138,139,161,164 Mononucleosi infettiva …....................................................…………………140 Morbo di Bechterew ………….................................................………….......216 Morbo di Graves ……..…................................................................………….90 MPO ..........................................………………60,61,72,73,101,106,113,115,122 Muffe ......………………..........................................................................…….196 Muscolo cardiaco ……………….............................................................……124 Muscolo liscio ……………...................................................................……….78 Muscolo scheletrico ………….............................................………….123,12418 Muscolo striato ……………...........................................................……….......96 Mycoplasma ................................................……...…………….153,154,164,173 Nervi …………...............................................................….……….......93,97,121 Nervo ottico …………………...........................................................….96,97,121 Neurologia ……….............................................................……….......…….92-97 Neuromielite ottica ……….....................................................……….60,96,106 Neuropatia …………….........................................................................……….96 Neuropatia motoria multifocale …….....................................……………….96 NMDA ………............................................................…60,61,94,95,106,102,121 NMO ………………......................................................................96,115,119,121 Nuclei cellulari ……..............……….............……….61,62,121,122,123,125-128 Nucleosomi ………........................…….............……….15,26,69,70,71,112-116 OJ ...............................................................................……….…………….69,113 Ormone paratiroideo ....................................................……………………...202 Ormone paratiroideo intatto ...........................................…………...……….202 Ormone stimolante la tiroide …...........................................………………….90 Ormoni …....................................................................………………...90,91,202 OspC .……….....................................................……..…….135,152,160,164,171 Ovaio ………..................................................................…………….106,115,120 pANCA ……............................................60,61,72,85,100,106,107,121,122,124, Pancreas .....…......................….78-80,84,85,88,89,93,107,115,120,123,124,226 Papilloma virus umano …..............................................…………..228,229,232 Parainfluenza ............................................…..........…………………156,167,175 Parassiti ………...............................................................................………….144 Parvovirus …….............................................................…………….....….76,165 PBC ……....................................................................……………….79,80,81,108 PCA …………….........................................................……….87,107,115,120,123 PCNA …….................................................……………….26,69,108,113,114,116 Pemfigo ..........................................................………………….102,103,107,125 Pemfigoide ...............................................……………………..........102,103,125 Peptide citrullinato ………....................................……............……….74,75,116 Perossidasi tiroidea ..........................…………………….90,91,112,115,116,119 Pertosse ……............................................................................………………132 PL-12 ................................................................................…………………69,113 PL-7 ..............................................................................……………………69,113 PLA2R .........................................................………………….98,99,107,115,123 Placenta .....................................................................……...…………….136,140 Plachine ………………….....................................................................…102,103 Plasmodium .....................................................................……………………149 PML .......................................................................………………….79,80,81,113 PM-Scl …..................................................……………….26,69,112,113,114,116

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PNMA2 ....................................................................…………….........92,93,113 Poliangioite microscopica ……….................................................…………....72 Polvere ………….........................................................................……….180,195 Proteinasi 3 ……………….............................................…….72,73,112,113,115 Proteina P-ribosomale …………………........................................….69,108,114 Psoriasi ……......................................................................……………....222,223 PUUV .................................................................……….…………….149,160,168 RC-IFA ……................................................................................……………….98 Recettore Acetilcolina …….....................................................……………….119 Recettore fosfolipasi A2 ……………….......................................…….61,99,123 Recoverina ….……....................................................................………….99,113 Retina .…………...............................................................................……….121 Ri .……………………..................................................92,93,97,106,113,120,121 RIA …..................................................…....……………….32,70,71,88,91,97,119 Rift Valley fever virus ..............................................……………….148,157,177 Ro-52 .......................................…………..............………….26,69,79,81,112-116 Rosolia ...............……………………........145-147,155,160,162,165,170,173,174 Sa ....................................................................................……………….…….116 Saccharomyces cerevisiae .....................…………………….84,85,111,118,129 Saliva .........................................................……….…………….200,201,211,212 Salt-split skin ……………........................................................……….....103,125 Sandfly fever virus ................................…………………...........….148,157,176 SARS coronavirus ……………………............................................................174 SARS-CoV ……….......................................................................………..…...155 Scl-70 ..............…………………...................24,26,69,71,79,81,108,112-117,126 Sclerosi multipla …...........................................…...…………….96,140,144,202 Sclerosi sistemica …………...………...............................................................69 SEOV .........................................................................…………………….149,160 Sifilide ………..................................................................…………….76,136,144 Sindrome da antifosfolipidi ………….……….................................................76 Sindrome di Churg-Strauss ……………………..............................................72 Sindrome di Goodpasture ………………….......................................….100,107 Sindrome di Guillain-Barré ..............................................…………………….96 Sindrome di Miller-Fisher ………………................................................…….96 Sindrome di Sjögrens ………………...................................................…….200 Sindrome miastenica di Lambert-Eaton ……………..........................……….96 Sindrome Stiff-person ……………….................................................…….96,97 Sindromi neurologiche paraneoplastiche ..….........………………....92,93,113 SLA/LP .................................................…………………….78,79,81,113,115,123 SLE ................................................................................…….……………….....76 Sm ...................................................…………………….24,26,69,71,108116,126 SNV ....................................................................…………………….149,160,168 SOX1 ............................................................................……………..…….93,113 Sp100 ................................................................…………………….79,80,81,108 Spermatozoi …………….......................................................………106,115,120 Spondilite anchilosante ............................................……………………......216 Sprinter .......................................................................……………………...36,37 Sprinter XL ....................................................………………...............…….36,37 SS-A .......…………………….................24,26,69,71,79,81,108,112-116,120,126 SS-B ..............................…………………...24,26,68,69,71,108,112-116,120,126 Stomaco …………..............................…..…….62,79,81,86,87,120,123,127,128 Stress .....................................................................…………………...98,200,201 TAb……............................................................................……………….106,120

Testicolo ………....................................................................…………....106,120 Testosterone ………………....................................................................…….212 Tireoglobulina………............................……………........90,91,106,115,119,120 Tireotropina …....................................................………………….90,91,115,119 Tiroidite di Hashimoto ……………………..................................................90,91 Tiroiditi .............................................................................………………….90,91 Tirosina fosfatasi ………….............................................…………88,89,115,119 Titina …………………...........................................................................93,96,113 TORCH .............................................................……………………..........146,147 Total tau ........................................................………………........….204,205,212 Toxoplasma gondii ......…………….............…….144-147,154,160,164,165,173 Tr ...................................................................................…………………….92,93 TRAb ..................................................................................…………………….90 Transglutaminasi …….......................................…………….82,93,102,117,218 Treponema pallidum ........………………….136,137,144,145,152,159,161,163 Trombosi .................................................................………………….76,224,225 TSH .....................................................................………………….90,91,115,119 U1-nRNP ....................................................................……………………108,116 Ureaplasma urealyticum ..................................…………………….153,154,173 Usutu virus .......................................................................……………………167 Varicella zoster virus ........................…………………...................................174 Vasculiti ………………...................................................................…….72,74,76 Veleno insetti ………..............................................…………….187,189,192,193 VGKC …………….................................................................…….....….94,95,124 Vimentina ………............................................................................………….109 Virus Coxsackie .............................................…………………......................175 Virus del morbillo …………….......................................……….144,155,166,174 Virus della parotite ………………............................................…….155,166,174 Virus encefalite Giapponese ………………...................................…….148,175 Virus Sinciziale Respiratorio (RSV) ...................................….…...………….156 Virus TBE ...........................................................…………………….149,155,166 Vitamina D ……….........................................................…………….202,203,212 VlsE ……….............................................................…………….135,160-164,171 VZV ……………................................................……….144,145,155,166,170,174 West Nile virus ………...........................................…………….149,166,167,174 Westernblot ……………...................................….28,48,68,78,114,159,161,162 Yellow fever virus …………...........................................................………….149 Yersinia enterocolitica ..…..…......................................…………….161,164,172 Yo .……………..........................................................……….93,106,113,120,121 Zic4 …………...................................................................…………............93,113 Zona pellucida ………….............................................................……….106,115

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