1) Scrivere la struttura dell’acido nalidissico. Per questo farmaco, indicare meccanismo d’azione, indicazione terapeutica e modalità di somministrazione.
…………………………………………………………………………………………………………………… 2) Scrivere la struttura del metronidazolo. Per questo farmaco, indicare meccanismo d’azione e tipologia di spettro d’azione.
…………………………………………………………………………………………………………………… 3) Scrivere la struttura del sulbactam. Per questo farmaco, indicare meccanismo d’azione e impiego.
…………………………………………………………………………………………………………………… 4) L’antibiotico con la struttura sotto riportata: H OCH3 N S S
N
O
O
CH3
O COOH
O
A è di origine naturale B si somministra per via orale C fa parte delle cefalosporine di prima generazione D può dare intolleranza all’etanolo E è resistente alle beta-lattamasi 5) Classificare le seguenti reazioni di metabolizzazione come di fase I o di fase II A glucuronazione B riduzione aldeidi C ossidazione di alcoli D N-acetilazione E idrolisi di esteri
6) L’indice terapeutico di un farmaco è: A il rapporto tra la dose letale 50 e la concentrazione plasmatica media B il rapporto tra la massima e la minima concentrazione plasmatica C la frequenza degli effetti indesiderati D il rapporto tra dose letale 50 e concentrazione plasmatica al tempo zero E il rapporto tra dose letale 50 e dose efficace 50 7) Scrivere la struttura della isoniazide. Quali delle seguenti affermazioni riferite a questo farmaco è corretta? A è un antibiotico di origine naturale B è un antibatterico di sintesi C interferisce con la sintesi degli acidi micolici D è un antitubercolare di prima scelta E inibisce la diidropteroato sintetasi del M. tuberculosis …………………………………………………………..
8) Per il farmaco la cui struttura è riportata di seguito, indicare denominazione, tipologia di spettro d’azione e modalità di somministrazione per ottenere effetti sistemici.
………………………………………………………………………………… 8) Quali delle seguenti affermazioni riferite all’antibiotico con la struttura sotto riportata è corretta? OH
H N
O
COOH
S N
S
O COOH
N N N N
A fa parte delle cefalosporine di terza generazione B viene somministrato per via orale C viene inattivato dalle beta-lattamasi D ha una emivita maggiore di 2 ore E può dare fenomeni di intolleranza alle bevande alcoliche 10) La minociclina A B C D E
può essere somministrata sia per via orale che per via parenterale come cloridrato prevale come zwitterione al pH fisiologico è controindicata nei bambini e nelle donne in gravidanza è molto più solubile in acqua rispetto alle tetracicline naturali come la clortetraciclina si lega alla subunità ribosomiale 50S batterica
11) L’amikacina: A si lega con elevata affinità all’albumina plasmatica B è un antimicrobico ottenuto per semisintesi a partire dalla kanamicina A C è un analogo della kanamicina A più biodisponibile per via orale D inibisce la sintesi proteica dei batteri legandosi alla subunità ribosomiale 30S E attraversa le membrane citoplasmatiche dei batteri aerobi per trasporto attivo 12) Scrivere la struttura della ciprofloxacina. Qual è la specie prevalente di questo farmaco al pH fisiologico? Specificare se è efficace o meno su Pseudomonas aeruginosa.
……………………………………………………………………………………………………………………… 13) Quali vantaggi presenta la tigeciclina rispetto alla minociclina?
………………………………………………………………………………………. 14) La chinina: A è un alcaloide della china B è un antiprotozoario ottenuto interamente per sintesi chimica C il suo meccanismo d’azione è legato alla capacità di intercalarsi al DNA genomico D è molto efficace sugli schizonti eritrocitari E a causa della sua elevata idrofilia è somministrabile solo per via parenterale
15) Il miconazolo: A è un antifungino per uso esclusivamente topico e antisettico intestinale B ha una elevata biodisponibilità orale (>90%) C viene di solito somministrato per via iniettiva D inibisce enzimi coinvolti nella sintesi dell’ergosterolo E ha caratteristiche basiche e a pH fisiologico prevale come catione 16) Qual è il meccanismo d’azione dell’amantadina? Specificare la sua indicazione terapeutica e la modalità di somministrazione.
……………………………………………………………………………………………………………………… 17) La nevirapina è indicata nel trattamento: A dell’AIDS B dell’epatite C in associazione con altri farmaci C della varicella D delle infezioni erpetiche E dell’influenza 18) Il farmaco antineoplastico con la struttura sotto riportata agisce: N
N H
OH CH2CH3
N
COOCH3
H H3CO
N H H3C
OH
CH2CH3 OCOCH3 COOCH3
A come alcaloide che blocca la sintesi proteica a livello ribosomiale B come alchilante del DNA genomico C legandosi alla tubulina impedendo la formazione del fuso mitotico D intercalandosi nella doppia elica del DNA E come inibitore di una serie di enzimi che portano alla formazione di basi puriniche e pirimidiniche 19) L'azione antitumorale del farmaco con la struttura sotto riportata è dovuta alla sua capacità di agire:
A come intercalatore del DNA genomico B come alchilante del DNA genomico C come inibitore enzimatico D interferendo con la formazione del fuso mitotico E come antimetabolita
