Załącznik nr 1 do SIWK

Załącznik nr 1 do SIWK

Rodzaj badania

Cena

Czas oczekiwania na wynik

X

X

Specjalistyczne badania laboratoryjne

I. 1 2 3 4

5

6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26

a b a b c d e a b d c e

a b

a b a b c

27 28 29 30 31 32 33 34 a b

Kwas 5-Hydroksyindolooctowy Przeciwciała antyfosfolipidowe Przeciwciała przeciwko czynnikowi Castlea Przeciwciała przeciwko komórkom okładzinowym żołądka Przeciwciała przeciw gliadynowe IgA Przeciwciała przeciw gliadynowe IgG Przeciwciała przeciw endomysium IgA EmA Przeciwciała przeciw endomysium IgG EmA Przeciwciała p. transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w kl. IgA met. ELISA

Badania p-ANCA - max. Czas uzyskania wyniku 1 dzień Badania c-ANCA - max. Czas uzyskania wyniku 1 dzień Oznaczenie przeciwciał przeciwjądrowych (ANA - Screen ) (jak wyżej) Oznaczenie przeciwciał przeciwjądrowych ( ANA ) badanie rozszerzone (jak wyżej)

Pakiet-panel wątrobowy (ANA1, ASMA, AMA, LKM) Antygen HBe - max. czas uzyskania wyniku 1 dzień Przeciwciała anty HBe (jak wyżej) Przeciwciała anty HBc klasy IgM (jak wyżej) Przeciwciała anty HBc klasy IgG (jak wyżej) Przeciwciała anty CCP Przeciwciała cANCA i pANCA metodą ELISA przeciwciała cANCA i pANCA testem IF Przeciwciała SMA, LKM, MIT Przeciwciała p. mitochondralne - max. Czas oczekiwania 1 dzień Panel w kierunku myositis (Mi-2, Ku, PM, Scl, Jo-1, pl-7, pl-12, Pl-12) Przeciwciała przeciw Chlamydia pneumoniae klasy IgG Przeciwciała przeciw Chlamydia pneumoniae klasy IgM Przeciwciała anty CCP = 9 Przeciwciała przeciw receptorom acetylocholiny u chorych z miastenią Przeciwciała przeciwko białku MUSK u chorych z miastenią Przeciwciała fosfatydyloseryjnie przeciwko IgG, IgA, IgM Przeciwciała p. błonie podstawowej kłęb. nerkowych (anty-GMB) met. IF Przeciwciała p. dsDNA met.IF Przeciwciała p. mięśniom gładkim (ASMA) met IF Przeciwciała p. mikrosomom wątroby i nerki (anty-LKM) met. IF Przeciwciała przeciwwyspowe (ICA) Przeciwciała przeciwinsulinowe (IAA) Przeciwciała anty-GAD Przeciwciała anty-IA2 Przeciwciała anty-GAD + anty-IA2 Przeciwciała przeciw akwaporynie 4 Przeciwciała przeciw Ro, LA (SSA, SSB) Przeciwciała przeciw SCL-70 Przeciwciała przeciw wirusowi ospy wietrznej (VZV) w klasie IgG Przeciwciała przeciw wirusowi ospy wietrznej (VZV) w klasie IgM Przeciwciała przeciwko boreliozie w PMR w klasie IgG/IgM Badanie w kierunku toksoplazmozy IgA Diagnostyka serologiczna w kierunku wirusa n.z.p. Przeciwciała w klasie IgG dla wirusa n.z.p. Przeciwciała w klasie IgM dla wirusa n.z.p.

35

36

37

38 39

40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50

Wykrywanie przeciwciał antykardiolipinowych a w klasie IgG - badanie jakościowe b w klasie IgM - badanie jakościowe Określenie miana przeciwciał antykardiolipinowych a w klasie IgG - badanie ilościowe b w klasie IgM - badanie ilościowe Markery serologiczne zakażenia HAV a przeciwciała anty HAV całkowite b przeciwciała anty HAV w klasie IgM Badanie kału w kierunku wydalania tłuszczy Badania w kierunku jersiniozy a serodiagnostyka jersiniozy IgA b serodiagnostyka jersiniozy IgG Yersinia badanie z krwi Ab przeciwko krztuściowi testem ELISA - 1 klasa QuantiFeron - TB GOLD ELISA IgG - 4 Legionella - antygen w moczu Kał badanie ogólne i ocena resztek pokarmowych Homocysteina Badanie serodiagnostyczne w kierunku brucelozy serodiagnostyka choroby kociego paura Odczyn immunoenzymatyczny ELISA w kierunku wągrzycy

X

X

X

X

X

X

X

X

Serodiagnostyka a mykoplazmozy IgG b mykoplazmozy IgM

X

X

X

X

X

X

51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 a b 68 69 70 71 72 a b

Varicella zoster IgG Badanie w kierunku przeciwciał w klasie IgG i IgM dla wirusa kleszczowego zapalenia mózgu Badanie w kierunku toksokarozy Toxo IgG, Awidność Kalcytonina Androstendion Aldosteron aldosteron w DZM 17-OH-progesteron Gastryna Tyreoglobulina Estriol wolny Leptyna Ceruloplazmina Osteokalcyna Badanie hybrydyzacją kwasów nukleinowych w kierunku obecności DNA Chlamydia trachomatis w moczu C1 inhibitor aktywność stężenie Alfa - 1 antytrypsyna RF ( czynnik reumatoidalny klasy IgM) Coxackie B Ab-On z 3 ant (met.pł.) 1,25 (OH) -2 vitaminy D3 Badania w kierunku bąblowicy Odczyn immunoenzymatyczny ELISA w kierunku bąblowicy Badanie w kierunku bąblownicy metodą WESTERN - blot

Badanie hybrydyzacją kwasów nukleinowych w kierunku obecności DNA Chlamydia trachomatis

73 74

75 76 77 78

79 80 81 82 83 84 85 86

87 88 89

Wykrywanie materiału genetycznego wirusów zapalenia wątroby typu B i C

a HCV RNA metodą RT PCR b PCR HBV ilościowy c PCR HCV ilośćiowy Badanie w kierunku boreliozy metodą WESTERN BLOT Dopełniacz C3 Dopełniacz C4 Oznaczenia leków: a Oznaczenie stężenia Vankomycyny b stężenie kwasu mykofenolowego we krwi (MPA) c tacrolimus/prograf (awaryjnie) d sirolimus/rampamycyna e poziom gentamycyny

Immunoglobuliny IgD Metabolit serotoniny Profil steroidowy w moczu - metoda GC/MS VLFA - Analiza długołańcuchowych kwasów tłuszczowych w surowicy metodą chromatografii gazowej Vit. A+E Wykrywanie DNA pasożytów Toxoplasma gondii metodą PCR z wykorzystaniem jednej pary starterów Karnityna w surowicy Oznaczenie VMA (kwas wanilino-migdałowy) w moczu a jakościowe b ilościowe Aktywność frakcji kostnej fosfatazy zasadowej w surowicy B-crosslaps (CTX) IL 6 (surowica) cytokina prozapalna

Wykrywanie DNA Pneumocystis carinii metodą PCR z wykorzystaniem jednej pary starterów Badanie grypy met. PCR (AWARYJNIE)

90 91 92

Serodiag. tularemii - odczyn aglutynacji probówkowej Odczyn immunoflu. pośr. na obecność przeciwciał: anty-IgG i anty-IgM Pneum. J irovecii stężenie tryptazy (R-Z) GC-MS analiza profilu kwasów organicznych w moczu Badanie cytologiczne w moczu Eeozynofile w moczu Akantocyty w moczu Erytrocyty dysmorficzne w moczu

93 94 95 96 97 98 99 100 a b 101 a b c d e f

Badania w kierunku HIV test weryfikacyjny w kierunku HIV (Western blot) HIV PCR jakościowe Badanie w kierunku chorób przenoszonych drogą płciową test VDRL w PMR test FTA test TPHA badania mikrobilogiczne rzeżączka (Gc) rzęsistki chlamydia trachomatis

X

X

X

X

X

X

102 103 104 105 106 107 108 109 II.

Kał posiew w kierunku: Camylobacter jejuni Kał posiew w kierunku: Yersinia spp Kał Salmonella - Shigella ETEC - enterotoksyczne szczepy Escherichia coli EIEC - enteroinwazyjne szczepy E.coli EHEC - entrokrwotoczne szxczepy E.coli 0157; H7 Identyfikacja serologiczna Salmonella i Shigella Serotypowanie E coli

Badania cytogenetyczne

1

Badanie cytogenetyczne z hodowli komórek szpiku (w barwieniu GTG i CBG)

2 3

Badanie cytogenetyczne z komórek krwi (w barwieniu GTG i CBG) Badanie cytogenetyczne z zastosowaniem fluorescencyjnej

III. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34

Badania toksykologiczne Acebutol Acetaminofen oznaczenie ilościowe (krew) Acetaminofen oznaczenie jakościowe (mocz) Alkaloidy opium - badanie ilościowe Alkaloidy opium - badanie jakościowe Alkaloidy tropanowe Alkohol etylowy Alkohol metylowy Amfetamina - badanie ilościowe Amfetamina - badanie jakościowe Aminofenazon Amitryptylina - badanie jakościowe Amizapin - badanie jakościowe Amizepin - badanie ilościowe Atenolol Aviomarin Baclofen Barbirutany badanie ilościowe Barbirutany badanie jakościowe Benzodiazepiny badanie ilościowe Benzodiazepiny badanie jakościowe Bioxetin Bisoprolol Cannabinole - badanie ilościowe Cannabinole - badanie jakościowe Chlorprotiksen Cholinoesteraza Cipramil Clomipramina Coaxil Dekstrometorfan Desimipramina Digixin Doksepina

35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84

Doksepina (mocz) Ecstasa Efecitn Efedryna Estazolam Fencyklidyna Fenobarbital (krew) Fenotiazyny Fluvoxamina Formalina Glikol etylenowy Haloperidol Hemineurina Hydroksyzyna Ibuprofen Imipramina Karbamazepina Kodeina Kofeina Kokaina Kotynina Kwas walproinowy (krew) LSD Luminal Mefacit Meprobamat Metadon Metamfetamina Metoclopramid Metoprolol Mianseryna Mirtazapina Moclobemid (Aurorix) Noveril Olanzapina Opiaty Paracetamol Parkopan Phenytoina Promolan Propranolol Pseudoefedryna Pyralgina Rispolept Rozpuszczalniki organiczne Salicylany - badanie ilościowe Salicylany - badanie jakościowe Seroxat Sineguan - badanie jakościowe Stilnox

Sulfonamidy Sulpiryd Syntetyczne kannabinoidy (JWH018, JWH073, JWH210, MAM2201) (mocz) Teofilina Torekan Tramal Trimethoprim Trójcykliczne antydepresanty

85 86 87 88 89 90 91 92

Badania związane z przeszczepem narządow

IV.

3

Typowanie jednego dawcy narządu unaczynionego Wykonanie próby krzyżowej (cross-machu) dla biorcy narządu unaczynionego innego niż nerka (np.. Wątroba, trzustka) gdy materiał pochodzi od dawcy, który był typowany do przeszczepienia nerek bez odbębnego wzywania dyżuranta Wykonanie próby krzyżowej (cross-machu) dla biorcy narządu unaczynionego innego niż nerka (np.. Wątroba, trzustka) gdy materiał pochodzi od dawcy, który był typowany do przeszczepienia nerek - z odbębnym wzywaniem dyżuranta

4

Wykonanie próby krzyżowej (cross-machu) dla jedego dawcy ze zwłok

1

2

Konsultacje, badania, zabiegi

V. 1

2 3

4

5 6 7 VI. 1 2 VII. 1

a b c d e f a b a b c d e a b c d e

Konsultacja urologiczna Nefrostomia Założenie - wymiana cenika JJ (PIG-TAIL) Cystoskopia Ginekologiczna USG transa Konsultacja dermatologiczna Biopsja skóry Konsultacja stomatologiczna Ekstrakcja zęba Usunięcie chirurgiczne zęba RTG zęba Pantomogram Okulistyczna OCT USG gałek ocznych Angiografia oka GDx Konsultacja reumatologiczna Konsultacja psychiatryczna Kapilaroskopia

Badania obrazowe USG układu ruchu Mammografia

Badania cytologiczne Cytologia

VIII. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34

IX.

CT, NMR W RAZIE AWARII SPRZĘTU SPCSK Rezonans Magnetyczny bez kontrastu MR głowy bez kontrastu MR kręgosłupa odc. C bez kontrastu MR kręgosłupa odc. L-S bez kontrastu MR kręgosłupa odc. Th bez kontrastu MR stawu kolanowego bez kontrastu Rezonans Magnetyczny z kontrastem MR głowy z kontrastem MR jamy brzusznej z kontrastem Mr kręgosłupa odc. C z kontrastem Mr kręgosłupa odc. L-S z kontrastem Mr kręgosłupa odc. Th z kontrastem Tomografia komputerowa bez kontrastu Ocena tętnic wieńcowych bez kontrastu (Calcium Score) TK głowy bez kontrastu TK kręgosłupa odc C bez kontrastu TK kręgosłupa odc. L-S bez kontrastu Tk kręgosłupa odc . Th bez kontrastu TK miednicy bez kontrastu TK twarzoczaszki bez kontrastu Tomografia komputerowa z kontrastem TK Angio klatki piersiowej z kontrastem TK Angio serca z kontrastem TK głowy z kontrastem TK głowy z kontrastem (angio) TK jama brzuszna z kontrastem TK klatka piersiowa z kontrastem TK kończyn górnych i dolnych (angio) z kontrastem TK kręgosłupa odc. C z kontrastem TK kręgosłupa odc. L-S z kontrastem TK kręgosłupa odc Th z kontrastem TK miednicy z kontrastem TK twarzoczaszki z kontrastem rtg w razie awarii

Opracowanie i ocena bioptatów nerek

1

Badanie w mikroskopie świetlnym bioptatów gruboigłowych

2

Badanie w mikroskopie świetlnym wycinków usuniętej nerki

3 4

Badanie immunomorfologiczne bioptatów nerki Badanie w mikroskopie świetlnym - biopsja niediagnostyczna Doprowadzenie materiału do bloku eponowego (do badania w mikroskopie elektronowym) Badanie w mikroskopie elektronowym Dodatkowe barwienie do biopsji nerki w tym: a znakowanie amyloidu b badanie ekspresji kolagenu IV w diagnostyce zespołu alporta USG + biopsja po przeszczepieniu nerki

5 6 7

8

X. 1

Diagnostyka gruźlicy, choroby płucne Określenie wrażliwości podstawowej dla M. tuiberculosis streptomycyna iziniazyd, etambutol, ryfampicyna

2 3

OIF w K. Pneumocytozy BAL w K. Pneumocytozy

4 5

Oznaczenie antygenów grzybiczych w popłuczynach oskrzelowych AZPP - precypityny w kier. Choroby hodowców ptaków Określenie wrażliwości rozszerzonej etionamid, cyklseryna, kapromycyna, ofloksacyn

6 XI. 1 2 3 4

5

6

7

8

Diagnostyka chorób genetycznych oznaczanie aktywności chitotriozydazy - diagnostyka rutynowa oznaczanie aktywności chitotriozydazy - monitorowanie leczenia choroby Gauchera enzymatyczna diagnostyka neurolipidoz i /lub mukolipidoz (w tym leukodystrofii metachromatycznej, gangliozydoz GM1 i GM2, alfaBadanie moczu w kierunku mukopolisacharydozy (mocz "po nocy" 50 ml, zamrożony) Enzymatyczna diagnostyka glikoproteinoz (aktywność betamannozydazy i alfa-fukozydazy w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry*) Enzymatyczna diagnostyka mukopolisacharydozy typu 1/5; choroby Hurler/Scheie (aktywność alfa-iduronidazy w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry*) Enzymatyczna diagnostyka mukopolisacharydozy typu 2; choroby Huntera (aktywność sulfatazy siarczanu kwasu iduronowego w surowicy lub osoczu) Enzymatyczna diagnostyka mukopolisacharydozy typu 3 (choroby Sanfilippo) - podtypów A, B, C i D (aktywność enzymów lizosomalnych w leukocytach krwi lub fibroblastach*)

14

Enzymatyczna diagnostyka mukopolisacharydozy typu 4 (choroby Morquio) - podtypów A i B, (aktywność sulfatazy 6-siarczanu galaktozy i beta-galaktozydazy w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry*) Enzymatyczna diagnostyka choroby Gauchera i choroby Wolmana/CESD (aktywność beta-glukozydazy i/lub aktywność lizosomalnej kwaśnej esterazy w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry*) Enzymatyczna diagnostyka choroby Pompego (aktywność lizosomalnej kwaśnej alfa-glukozydazy w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry*) Enzymatyczna diagnostyka choroby Pompego (aktywność lizosomalnej kwaśnej alfa-glukozydazy w suchej kropli krwi) Enzymatyczna diagnostyka choroby Niemanna-Picka typu A/B (aktywność lizosomalnej kwaśnej sfingomielinazy w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry*) Enzymatyczna diagnostyka gangliozydozy GM2-B, choroby TaySachsa (aktywność termolabilnej beta-heksozoaminidazy A w leukocytach krwi lub fibroblastach skóry*)

15

wykrywanie pseudodeficytu arylosulfatazy A metodą PCR (element uzupełniający w diagnostyce leukodystrofii metachromatycznej)

9

10

11 12

13

16 17

oznaczanie poziomu miedzi w moczu (diagnostyka choroby Wilsona) badanie molekularne w kierunku hipercholesterolemii rodzinnej skrining najczęstszych w populacji polskiej mutacji

18

poszukiwanie delecji/duplikacji w genie dystrofiny w dystrofii mięśniowej Duchenne’a/Beckera (badanie metodą MLPA)

24

badanie nosicielstwa mutacji dla kobiety z rodziny dotkniętej dystrofią mięśniową Duchenne’a /Beckera (metodą MLPA, analizą sprzężeń) Diagnostyka molekularna rdzeniowego zaniku mięśni * SMA, tzn. choroby Werdniga-Hoffmanna i choroby Kugelberga-Welander (badanie metodą MLPA) Badanie nosicielstwa mutacji wywołującej rdzeniowy zanikmięśni SMA (badanie metodą MLPA) badanie podstawowe w kierunku ataksji rdzeniowo-móżdżkowych SCA (obejmuje SCA1, SCA2 i SCA3) diagnostyka ataksji rdzeniowo-możdżkowych - SCA (SCA6, SCA7, SCA8, SCA10, SCA12, SCA17) badanie poszczególnych typów SCA każdy typ badanie molekularne w kierunku SBMA (opuszkowo-rdzeniowy zanik mięśni) (badanie w kierunku zespołu Kennedy'ego)

25

badanie molekularne w kierunku dystrofii miotonicznej DM1/DM2

26

31

badanie molekularne pojedynczego typu DM Badanię prenatalne pod kątem rdzeniowego zaniku mięśni _ SMA (badanie metodą MLPA) poszukiwanie mutacji punktowych w eksonach 1-20 genu dystrofiny w dystrofii mięśniowej Duchennea/Beckera (badanie metodą sekwencjonowania) poszukiwanie mutacji punktowych w eksonach 21-40 genu dystrofiny w dystrofii mięśniowej Duchennea/Beckera (badanie metodą sekwencjonowania) poszukiwanie mutacji punktowych w eksonach 41-60 genu dystrofiny w dystrofii mięśniowej Duchennea/Beckera (badanie metodą sekwencjonowania) poszukiwanie mutacji punktowych w eksonach 61-79 genu dystrofiny w dystrofii mięśniowej Duchennea/Beckera (badanie metodą sekwencjonowania)

32

p/c przeciwneur. w sur. met. immunofluo.

33 34 35 36 37

p/c przeciwneur. metodą Western Blot Oznaczanie poziomu cynku w moczu Oznaczanie poziomu cynku w surowicy krwi Diagnostyka choroby Krabbe'go Diagnostyka molekularna choroby Wilsona (wykrywanie dwóch najczęstszych mutacji w genie ATP7B)

38 39 40 41 42 43 44

Wykrywanie pseudodeficytu arylosufatazy A metodą PCR (element uzupełniający w diagnostyce leukodystrofii metachromatycznej) GEN 4AE z izolacją DNA Hemochromatoza genetyczne w kierunku DM1 genetyczne w kierunku DM2 bad. molekularne pojedynczego typu DM DNA DM1 i DM2

19

20 21 22

23

27

28

29

30

45 46 47

Diagnostyka molekularna rodzinnego defektu apolipoproteiny B-100 (wykrywanie jednej z przyczyn rodzinnej hipercholesterolemii) Diagnostyka choroby Gauchera i Wolmana)

GEN 7A bez izolacji DNA

Ataksja Friedreicha

48 49

LC/MC/MC (oznaczenie TANDEMEM MS)

50

Chromatografia oligosacharydów w moczu (diagnostyka mannozydozy, fukozydozy, choroby Sandhoffa, sialidoza)

XII. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31

Badania z zakresu hematologii Diagnostyka ostrej białaczki limfoblastycznej Diagnostyka NNH: Test FLAER - badanie przesiewowe kwalifikacja odczynu TRALI Analiza mutacji genu KIT:exon 17 Badanie mutacji MPL W 515 K/L Wykrywane przeciwciał anty-HLA (pakiet LCT, ELISA)

Poziom mtx (metotrexat) (w trybie CITO ykonawca najbliżej miejsca Zamawiającego) Wykrywania p/ciał limfocytotoksycznych Wykrywanie mutacji genu protrombiny

Czas przeżycia erytrocytów i wskaźnik śledziowo-wątrobowy Wykrywanie p/c przeciwpłytkowych w surowicy na płytkach krwi met. Enzymatyczną (MAIPA) Wykrywanie p/c przeciwpłytkowych heparynozależnych met. enzymatyczną Widmo fluorescencji porfiryn w osoczu Poziom haptoglobin (met.RID) G6PD- dehydrogenaza glukozo-6 fosforanowa HK-heksokinaza krwinek czerwonych PK-kinaza pirogronianowa GPI-izomeraza glukozofosforanowa Analiza mutacji KD BCR - ABL (sekwencjonowanie) Rearanżacja genów TCR(TCRB,TCRG,TCRD)(panel) Rearanżacja genów Ig(IGH,IGK,IGL)(panel) Oznaczenie antygenów płytkowych HPA Badanie odczynu poprzetoczeniowego typu TRALI (chory i 1 dawca) Badanie odczynu poprzetoczeniowego typu TRALI (każdy kolejny Wykrywanie przeciwciał przeciwpłytkowych na płytkach met. fluoroscencyjną (BIFT) Wykrywanie przeciwciał anty - HLA w surowicy w teście limfocytotoksycznym (LCT) Wykrywanie przeciwciał przeciwpłytkowych w surowicy met. fluorescencyjną (PIFT) Wykrywanie przeciwciał przeciwgranulocytarnych w surowicy met. fluorescencyjną (GIFT) Wykrywanie przeciwciał przeciwgranulocytarnych w surowicy met. enzymatyczną (MAIGA) Wykrywanie przeciwciał przeciwgranulocytarnych w surowicy met.mikroaglutynacji (GAT) Wykrywanie przeciwciał przeciwpłytkowych EDTA- zależnych w surowicy/na płytkach met. fluorescencyjną

32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42

Napromienianie Rearanżacja genów Ig lub TCR BCL1- IGH, BCL2- IGH Diagnostyka NNH: flurocytometryczne badanie CD59 erytrocytów Oznaczenie poziomu aldolazy G6PD -dehydrogenaza glukozo - 6 fosforanowa HK - heksokinaza PK - kinaza pirogronianowa GPI - izomeraza glukozofosforanowa PFK -fosfofruktokinaza Reduktaza methemoglobiny PGK Kinaza fosfoglicerynianowa