Artropatias por deposito de cristales

Nueva dimensió dimensión en la terapéutica de las enfermedades asociadas a cristales. Prof . Dr. Juan José Scali. Jefe de Unidad de Reumatologia/Osteologia Hospital Durand CABA

Que es un cristal? Resultado de un fenomeno natural que hace formatos espaciales en 3 dimensiones, en forma ordenada En que se diferencia un cristal de un vidrio? El Vidrio es un liquido es estado solido. Hay 2 elementos en la naturaleza : -amorfos: agua, vidrio, etc y, -cristales:

Artritis Cristalicas:

GRUPO DE ENFERMEDADES

CARACTERIZADAS POR EL DEPÓSITO DE CRISTALES EN EL ESPACIO INTRA ARTICULAR Y EN TEJIDOS BLANDOS GENERANDO INFLAMACIÓN Y LESIÓN

Una Artritis puede resultar del deposito intra-articular de cristales: urato monosodico, pirofosfato dihidratado de Ca , fosfato basico de Ca (apatita), y raramente, otras como cristales de Oxalato de Ca, etc . Diagnostico : requiere analisis del líquido sinovial Microscopio de luz polarizada: se utiliza específicamente para identificarlos; los cristales de fosfato básico de Ca son de tamaño ultramicroscópico y requieren otros métodos. Los Cristales pueden ser engullidos por los GB o pueden ser extracelulares. La presencia de cristales no excluye la posibilidad de infeccion simultánea u otra forma de artritis inflamatoria.

Gota por pirofosfato de Ca: calcificaciones localizadas en menisco y cartilago articular de rodilla

Gota por pirofosfato: Condrocalcinosis en meniscos y cartilagos articulares de rodilla

Tipos de cristales asociados… Urato monosódico. Pirofosfato de calcio. Fosfatos cálcicos básicos: (hidroxiapatita, fosfatos octocálcico y tricálcico). Colesterol. Corticosteroides. Oxalato de calcio. Hemoglobina, hematoidina

cristal

Tamano(µ) forma

birrefringencia elongación

tinción

Urato monosódico

2-20

Agujas,bastones

intensa

negativa

De galanta

Pirofosfato de Ca

2-10

Romboides, cuadrados

Debil/ausente

(+)debil/ausente

Rojo Alizarina

Hidroxiapatita 5-20

Esferulas, masas polimorficas

ausente

ausente

HEM/EOS rojo alizarina

Oxalato de Ca

2-10

Bipiramidal Intensa/ cuadrado,badajo ausente , polimorfos

Positiva fuerte o ausente

Pizzolato, rojo de alizarina

Colesterol

10-80

Rectangulos con

(+) o Negativ Sudan Negro

intensa

cristal

tamaño

forma

birrefringencia

Elongación

tinción

CharcotLeyden

17-25

Bipiramidales hexagonales

intensa

(+) o (-)

HEM/EOSINA

Paraproteinas 30-40 Inmunoglobuli nas

Bastones, poligonos rectángulos

intensa

(+) o (-)

HEM/EOSINA

Hematoidina hemoglobina

10-12

rectángulos

intensa

(+) o (-)

Fouchet

Cuerpos

variable

variable

Intensa o ninguna (+) o (-)

Mutaciones en la proteina ANK descriptas en cinco familias y un caso esporádico con gota por pirofosfato de Ca, condrodisplasia craneometafisaria y la mutación murina ank/ank.

Fisiopatogenia coeficiente de solubilidad del Urato monosódico

37ºc ____________6.8mg/dl 30ºc ____________4.5mg/dl pH 6.6 ____________ 6mg/dl pH 7 ______________16mg/dl

CPPD La enfermedad por deposito de cristales de pirofosfato dihidratado de Calcio (CPPD) involucra depositos intra-articulares y/o extra-articulares de cristales CPPD. Manifestaciones: son proteiformes y pueden ser mínimas o incluir ataques intermitentes de artritis aguda. La artropatía degenerativa es a menudo severa. Diagnóstico: requiere identificación de los cristales de CPPD en LS. Tratamiento: corticoesteroides intra-articulares o AINEs orales o colchicina.

CPPD CPPD crystal deposition (condrocalcinosis), ya sean sintomáticos o asintomáticos, se hace mas común con la edad. La incidencia de condrocalcinosis (usualmente asintomática) en pacientes de mas de 70 años es de 3%, alcanzando cerca del 50% en pacientes con mas de 90. La condrocalcinosis asintomática es común en la rodilla, cadera, anulus fibrosus, y la sínfisis pubica. Hombres y mujeres se afectan igualmente.

Enfermedades asociadas con enfermedad por pirofosfato de Calcio dihidratado HiperparatiroidismoPrimario Hemocromatosis Hipofosfatasia Hipomagnesemia Gota Cronica Postmeniscectomia

Depósito y liberación de cristales de PFCa en el ambiente articular y , ocasionalmente, fuera del mismo Cuando se producen calcificaciones articulares Se utiliza el término condrocalcinosis

Displasias epifisarias Hereditarias: Slovakian-Hungarian, Spanish, Spanish-American (Argentinian,a Colombian, and Chilean), French,a Swedish, Dutch, Canadian, Mexican-American, Italian-American,a German-American, Japanese, Tunisian, Jewish, Englisha aMutations in the ANKH gene.

Formas Esporádicas Asintomática Artritis aguda o Pseudogota Pseudo artritis reumatoidea Pseudo osteoartritis Pseudo neuroartropatía Pseudo espondilitis Pseudo tumorales Entesitis , tendinitis

Formas Asociadas Hiperparatirodismo Hipercalcemia Amiloidosis Hipotiroidismo

Hemocromatosis Osteocondrodisplasias Gota

Formas Familiares Herencia (gen ANK) Japonesa, Española Chilena, Francesa, Checa, Argentina

Etiología Causa desconocida. Frecuente asociacion con otras enfermedades, tales como trauma (incluyendo cirugía), amiloidosis, mixedema, hipomagnesemia, hiperparatiroidismo, gota, hemocromatosis, y edad adulta, sugiere que los depósitos de CPPD son secundarios a cambios degenerativos o metabólicos en los tejidos afectados. Algunos casos son familiares, usualmente transmitidos de manera autosómica dominante, con penetrancia completa alrededor de los 40 años. Recientes estudios indican que la proteina ANKH es un factor central para producir excesivo pirofosfato extracelular, que promueve la formación de cristales de CPPD . La proteina ANK es un transportador putativo de pirofosfato intracelular hacia la locación extracelular donde se forman los CPPD .

Síntomas y Signos Artritis aguda, subaguda, o crónica , usualmente en rodillas u otras articulaciones grandes periféricas , que pueden remedar muchas otras formas de artritis. Los Ataques son algunas veces similares a los gotosos pero usualmente menos severos. Puede no haber síntomas entre los ataques o síntomas de menor grado, contínuos en multiples articulaciones, similares a la AR o osteoartritis. Estos patrones tienden a persistir de por vida.

MANIFESTACIONES MUSCULOESQUELETICAS DE ARTRITIS INDUCIDA POR CRISTALES Artropatia aguda mono- o poliartritis Destructiva Bursitis Pseudo-reumatoide Tendinitis artritis Entesitis Pseudo-anquiilosante Depósitos tofáceos Espondilitis Peculiar tipo de osteoartritis estenosis espinal osteocondromatosis Sinovial Sindrome de Crown Sindrome del tunel Carpiano Ruptura de tendón

Diagnostico Enfermedad por depósito de cristales de CPPD debe sospecharse en pacientes mayores con artritis, particularmente artritis inflamatoria. Diagnóstico: es establecido por la identificación de critales romboidales o “rodshaped” en LS que no son birrefringentes o son débilmente positivos birrefringentes a la luz polarizada.

diagnóstico Artritis Infecciosa Coincidente debe descartarse por coloración Gram y cultivo. Rayos X estan indicados cuando no obtenemos LS para analisis; hallazgos de calcificación multiple linear o punctata en el cartilago articular , especialmente en fibrocartilagos, apoyan el diagnóstico pero no excluyen la gota o la infección.

Diagnóstico: CPPD

A.Definida: I o IIa y b B.Probable: II a o II b C.Posible: III a o III b

I. Demostración de cristales de CPPD (obtenidos por biopsia, necropsia o por aspiración de LS y/o tej art o periarticular) II a. Identificación de cristales que muestran una birrefringencia positiva débil (o nula) con el MOP II b. Presencia en las Rx de calcificaciones típicas: intensas calcificaciones puntiformes y lineales en los fibrocartílagos, cartílagos articulares (hialinos) y cápsulas articulares, especialmente si son bilaterales y simétricas III a. Artritis aguda, especialmente en las rodillas o en otras grandes articulaciones, con o sin hiperuricemia acompañante III b. Artritis crónica, especialmente en rodilla, cadera, muñeca, carpo, codo, hombro y articulaciones MCF, sobre todo si se asocian con exacerbaciones agudas

Pronóstico El pronóstico para ataques individuales es usualmente excelente. Sin embargo, puede presentarse artritis crónica, y puede ocasionalmente observarse una severa artropatia destructiva simulando una artropatia neurogénica

Tratamiento

•

Corticosteroides Intra-articulares •

NSAIDs Colchicina

mantenimiento

Sintoma de derrame agudo sinovial mejora con drenaje del fluido sinovial y la instilation de una suspensión de ester microcristalino corticoesteroide intraarticular (ej, 40mg prednisolona) AINE dado en dosis antiinflamatoria a menudo detiene rapidamente el ataque agudo.Etoricoxib Colchicina: 0.6 mg po una vez/dia o 2 veces al dia puede decrecer el numero de ataques.

Puntos Clave La condrocalcinosis asintomatica se hace común con la edad, especialmente en rodilla, cadera, anillo fibroso, y en sínfisis púbica.

•

La Artritis puede afectar rodilla y articulaciones grandes periféricas y puede remedar otras formas de artritis.

•

Examinar liquido sinovial: característicos cristales romboidales- o rodshaped que no son bi-refringentes o son debilmente positivos birefringentes y excluyen infeccion articular.

•

•

•

Para sintomas agudos, tratar con corticoesteroide intra-articular o con AINES oral. La Enfermedad por cristales de Fosfato Básico de Ca (apatita) y oxalato de Ca tienden a causar manifestaciones clínicas similares a otras artritis inducidas por cristales.

Enfermedad por depósito de cristales de fosfato básico de Calcio La mayoría de calcificaciones patológicas en el cuerpo contienen mezclas de hidroxiapatita sustituida por carbonato y fosfato octacálcico. Debido a que esos cristales ultramicroscópicos son fosfatos no-ácidos de Ca, el término fosfato básico de Ca (BCP) es mas preciso que apatita. Estos cristales ultramicroscópicos ocurren en acúmulos snowball-like clumps en enfermedades reumaticas (ej, tendinitis calcificantes, periartritis calcificante, algunos casos de esclerosis sistémica progresiva y en la dermatomiositis). Tambien se observan en líquido sinovial y cartílagos de pacientes con artropatías degenerativas lo suficientemente avanzadas como para causar estrechamiento del espacio articular a los Rayos-X.

Enfermedad por deposito de cristales de fosfato basico de Calcio *Los cristales de BCP pueden destruir articulaciones y pueden causar severa inflamacion intra-articular o periarticular. • Es un ejemplo: El hombro de Milwaukee ,una artropatia • profundamente destructiva que afecta predominantemente mujeres añosas,que usualmente se desarrollan en hombros y rodillas (frecuente) ,. • La podagra aguda debida a depósito periarticular de BCP puede mimetizar la gota; ocurre como un sindrome discreto en mujeres jovenes (menos frecuente en hombres jóvenes) y se trata como la gota.

Enfermedades asociadas con enfermedad por depósito de Apatita envejecimiento Osteoartritis Hombro Hemorrágico senil (Milwaukee shoulder) Artropatia Destructiva Tendinitis, bursitis Calcinosis Tumoral (casos esporadicos) Hiperparatiroidismo

Enfermedades asociadas con enfermedad por depósito de Apatita Sindrome Lactoalcalino Falla Renal/dialisis de largo término Colagenopatías(e.g., systemic sclerosis, miositis idiopática, SLE), Calcificación Heterotópica a posteriori de catastrofes neurológicas(e.j., stroke, injuria de medula espinal) Hereditaria Bursitis, artritis Fibrodisplasia osificante progresiva

Depósito de apatita

Radiografia mostrando calcificación por cristales de apatita rodeando una articulacion erosionada. B. Micrografia electrónica demuestra cistales oscuros aguzados de apatita en interior de vacuola de líquido sinovial con células mononucleares (30,000).

Enfermedad por DEPOSITO DE CRISTALES de fosfato de Ca basico Ademas del examen del líquido sinovial, deben realizarse Rayos-X en casos articulares sintomáticos. A los Rayos-X, los cristales de BCP pueden ser visibles como opacidades periarticulares “ cloud-like”. “Definitive assay for BCP crystals in synovial fluid is not readily available.” Clumped crystals pueden ser identificados sólo con microscopía de transmisión electrónica. Los acúmulos no son birrefringentes bajo luz polarizada.

Enfermedad por DEPOSITO DE CRISTALES de fosfato de Ca basico Tratamiento con colchicina oral Ayuda un AINE, o, si es una articulacion grande, una inyeccion intra-articular de corticosteroide. Tratamiento : es el mismo que para gota aguda

Enfermedad por DEPOSITO DE CRISTALES de Oxalato de Ca Los depositos de oxalato Ca son raros. Ocurren a menudo en pacientes con uremia bajo hemodialisis o diálisis peritoneal, particularmente aquéllos tratados con acido ascórbico (vitamin C), el cual se metaboliza a oxalato. Los Cristales pueden depositarse en paredes de vasos sanguíneos y en piel, asi como en articulaciones. Los cristales se ven como estructuras birrefringentes bipiramidales.

Oxalato de Ca Depósitos de cristales de Oxalato se ven en pts con Oxaluria 1ria tipos 1 y 2 (PH1 y 2) y en pacientes ESRD manejados con diálisis a largo término. Depositos de Oxalato se hallan mayormente en riñones, hueso, piel y vaos y menos frecuente en articulaciones Las manifestaciones Clínicas y radiográficas incluyen osteopatía por oxalato de calcio, artropatía aguda y crónica con condrocalcinosis, calcificación sinovial, y depósitos miliares de oxalato de Ca en piel y vascular que afectan manos y piés fundamentalmente

Oxalurias primarias Desórdenes del metabolismo de glioxilato en los cuales las deficiencias enzimáticas específicas resultan en sobreproducción de oxalato. Debido a la severa hiperoxaluria resultante, se manifiesta con recurrente urolitiasis o progresiva nefrocalcinosis . ESRD( End stage renal failure) frecuentemente ocurre y es seguida por depósitos de oxalato sistémico con efectos devastadores.

Ox de Ca

Los Cristales de Oxalato de Ca polimórficos Bipiramidales y pequeños en liquido sinovial son hallazgos clásicos en la artropatía por oxalato de Ca (ordinary light microscopy; 400).

Enfermedad por DEPOSITO DE CRISTALES de Oxalato de Ca El líquido synovial puede contener > 2000 WBC/μL. En Rayos X, Los cristales de oxalato de Ca son indistinguibles de las calcificaciones periarticulares de BCP o de los depósitos de cristales de pirofosfato dihidratado (CPPD) en cartílago. El Tratamiento es el mismo que para cristales CPPD

Pseudogota: cristales de CPP extraidos por artrocentesis de muñeca

Cristal romboidal aguzado de pirofosfato de Ca: especimen de rodilla por artrocentesis

Magnified anteroposterior radiograph of knee demonstrating chondrocalcinosis within the meniscal cartilage of the knee

Anteroposterior radiograph of navicular cysts. These cysts are not specific for calcium pyrophosphate deposition disease. They may be posttraumatic or ganglion cysts.

Spine involvement in calcium pyrophosphate deposition disease. A: Anterior view of lumbar spine. Apparent bridging is not associated with erosions at the anterosuperior and anteroinferior borders of the vertebral bodies (in contrast to that seen in spondyloarthropathy). B: Lateral radiograph of lumbar spine with calcification of vertebral disks.

Sharply defined region of decreased bone density (ie, cyst) with sclerotic margins, which on rotation is seen to communicate with the articular surface. A: Anteroposterior radiograph of proximal humerus. B: Oblique radiograph of proximal humerus.

Posteroanterior radiograph of the wrist. Note the chondrocalcinosis of the triangular fibrocartilage (TFCC) and indentation of the radiocarpal joint.

Crumbling-type erosions of calcium pyrophosphate deposition disease in the metacarpophalangeal and proximal and distal interphalangeal joints. A: Dorsal view of metacarpophalangeal joints with a smudged appearance. B: Anteroposterior radiograph of metacarpophalangeal joints. Ill-defined loss of articular surface is associated with general preservation of perilesional bone density. C: Ventral view of proximal phalanges with a smudged appearance. D: Anteroposterior radiograph of the hand. An ill-defined loss of articular surface is associated with general preservation of perilesional bone density.

Calcium pyrophosphate deposition disease of the wrist. Again, note calcification within the substance of the triangular fibrocartilage (TFCC) and evidence of laxity or disruption of the scapholunate ligament, with widening of the scapholunate interval (occasionally known as the Terry Thomas or David Letterman sign).

Gota Objetivos: Estado actual: epidemiología Diagnóstico Opciones terapéuticas en gota aguda. Tratamiento de gota crónica Nuevas drogas Potenciales blancos terapéuticos

Gota Epidemiología

*Hiperuricemia Asintomática: 6 % adultos.

* ¨ Sintomática : 2 % ¨ Gota: 10.6/1000 varones y 6.4 /1000 mujeres. Después de los 60 años la incidencia de nuevos casos es igual en ambos sexos. Es la causa mas común de artritis en varones después de los 40 años años.. La incidencia está en aumento. Johnson R. NEJM 2004, 350: 1071-1072

GOTA Incidencia en las últimas décadas Autor

Año

Lugar

Currie Harris

1978 1995 1969

Inglaterra

Nat. Health Interview Survey

“ “

198892 199600

Inglaterra

USA

Usa USA

Incidencia 3/1000 10/1000 5/1000 8.4/1000 9.4/1000

Gota Cada vez más frecuente? Factores que contribuyen a esta situación. -Longevidad. -Mayor prevalencia de Hipertensión, Síndrome metabólico, IRC. -Uso de AAS en bajas dosis, diuréticos, ciclosporina en transplante renal, menor utilización de estrógenos en post-menopausia.

Objetivos: Estado actual: epidemiología

Diagnóstico Opciones terapéuticas en gota aguda. Tratamiento de gota crónica en pacientes sintomáticos y asintomáticos Nuevas drogas. Potenciales blancos terapéuticos

Gota Criterios para la clasificación de artritis gotosa aguda A-Identif. cristales en LS B-Identif. Cristales en tofo C- + de 6 de los siguientes

1. Más de 1 episodio de art. ag. 2. Inf. Mx. En el 1er día. 3. Artritis monoarticular. 4. Enrojecimiento de la piel. 5. Artritis de la 1a. MTTF 6. Idem 5.( +) unilateral.

7. Artritis del tarso. 8. Nódulo sospechoso de tofo. 9. Hiperuricemia. 10. Rx con tumef. partes blandas 11. Rx Quistes subcorticales sin erosiones. 12. LS esteril.

Wallace SL. Arth. Rheum. 1977; 20: 895.

Luz polarizada y compensada.

Analizador

Compensador

Polarizador

Uricemia: concentración de ácido úrico en sangre. 5,4 mg/dl

4,2 mg/dl

5 mg/dl Límite de solubilidad: concentración a partir de la cual el ácido úrico deja de ser soluble y precipita. 6,8 mg/dl

Hiperuricemia: concentración de ácido úrico en sangre >7 mg/dl.

Hiperuricemia HU HU asintomática → forma clínica de HU que no ha dado aún sintomatología. Etiología → secundaria y primaria, de acuerdo a que su causa de aparición sea conocida o no.

Uricemia objetivo: valor deseado de uricemia a obtener con el tratamiento. 8 mg/dl

7 mg/dl 66mg/dl mg/dl

5 mg/dl

4 mg/dl

PURINAS Adenina-Guanina- Xantina-Hipoxantina

ADN Y ARN → intestino →fosfatos de purina y pirimidina

Absorción y posterior degradación a→ Acido Úrico (purinas) →CO2 + H2o (pirimidina)

RIÑON : filtra el UMS y se reabsorbe el 98% , el resto se excreta x el túbulo de manera estable y constante . Sólo aumenta la excreción cuando los valores plasmáticos son > 9 mg/dl

↑ A. úrico Hiperabsortiva 70%

Endógena 30%

↑ ingesta de alimentos ricos en purinas

↑ síntesis de A. úrico

Hemólisis Enf. mielo-linfoproliferativa Psoriasis Enf. de Paget

Congénita o adquirida Déficit de HGPRT(Lesch-Nyhan) Hiperactividad de PRPRS Deficiencia de Glu6Fosfatasa

↓ Excreción Primaria Idiopática Secundaria Insuficiencia renal Ingesta de drogas: alcohol, diuréticos, etambutol salicilatos a dosis bajas, Ciclosporina, pirazinamida

Hipertensión arterial Acidosis Diabetes insípida Obesidad

PURINAS Bloqueo de la xantina oxidasa AC. URICO

Alopurinol FEBUXTAT®

Corticoides AINEs Colchicina

CRISTALES

ANTINFLAMATORIOS

GOTA

Hiperuricemia

Hiperuricemia

Formas Clínicas Hiperuricemia ASINTOMATICA Hiperuricemia SINTOMATICA Artritis gotosa "aguda" Gota "intercrítica"

GOTA Gota tofácea "crónica" Nefropatía gotosa Litiasis renal Nefropatía aguda por precipitación tubular de ácido úrico

CLINICA Hiperuricemia asintomática

A. Úrico > 6.5/7 mg/dl

Aguda

Intercrítica

70% dentro del 1º año

Tofácea crónica

+ a los 10 años de inicio de la enfermedad

Nefropatía

Litiasis Nefroesclerosis

Gota LA “GOTA” ES EL SÍNDROME CLÍNICO DERIVADO DE LA HIPERURICEMIA POR DEPOSITO DE CRISTALES DE URATO EN ARTICULACIONES, TEJIDOS BLANDOS Y PARÉNQUIMA RENAL. • PATOGENIA • SOBRESATURACION • DEPOSITO TISULAR • INFLAMACION • LESION

Hiperuricemia Sobreproducción (10%) Etanol. Deficiencia de HGPRT o G6PD. 5-fosforribosil-1 pirofosfato sinetasa o PRPRS. Alteraciones mieloproliferativas. Psoriasis., enf de Paget, procesos hemolíticos

Hiperuricemia (continuación) Baja excreción (90%): primaria idiopática Deshidratación, hambre, acidosis. Anormalidad renal. Hipertensión Drogas: diuréticos, aspirina en bajas dosis.ETB, Ciclosporina, etc Toxinas, etanol. Hipotiroidismo.

Drogas que modifican la excreción renal de urato Excreción aumentada

Excreción disminuida

Aspirina (alta dosis)

Aspirina (bajas dosis)

Fenilbutazona (alta dosis)

Diuréticos tiazídicos

Clorotiazida (intravenosa)

Furosemida

Probenecid

Ácido etacrínico

Sulfinpirazona

Etambutol

Benzobromarona Diflunisal Azapropazona Medio de contraste radiológico Anticoagulantes orales Esteroides adrenales Glicopirrolato Guayacolato de glicerina

Algunas drogas, como las tetraciclinas, Pirazinamida también pueden causar Ácido nicotínico hipouricemia e inducir a un síndrome Falcioni-like.

Mediadores inflamatorios producidos en respuesta a los cristales de urato

Secuencia de eventos en la producción de una respuesta inflamatoria de los cristales de urato

Historia Natural: Progresión de la Gota en el tiempo

INTENSIDAD DE DOLOR

Crisis con severidad y frecuencia en aumento

Sin Síntomas

TIEMPO 20 años 5 años

Períodos intercrisis (sin síntomas) más cortos

Objetivos: Estado actual: epidemiología Diagnóstico

Opciones terapéuticas en gota aguda. Tratamiento de gota crónica en pacientes sintomáticos y asintomáticos Nuevas drogas Potenciales blancos terapéuticos .

HR Schumacher, J Boice, et al. BMJ 2002; 324:1488-92

Análisis de eventos adversos Etoricoxib n=75

Indometacina n=75

P

1 o mas EA

35 (46,7)

45 (60)

0,141

EA relacionados

17 (22,7)

35 (46,7)

0,003

SAE

0

3 (4)

0,245

Discontinuación por EA

2 (2,7)

8 (10,7)

0,098

H R Schumacher, J Boice, D Daikh, et al. BMJ 2002; 324: 1488-92

Se ha discontinuado a pesar de excelentes efectos por graves SAEs

Objetivos: Estado actual: epidemiología Diagnóstico Opciones terapéuticas en gota aguda.

Tratamiento de gota crónica Potenciales blancos terapéuticos

Nuevas drogas.

Gota Crónica Principios generales del tratamiento.

a) Profilaxis del ataque agudo, durante por lo menos 9 meses b) Corregir los factores que producen hiperuricemia. c) Mantener la diuresis (> 1400 ml/ día.) d) Hipouricemiantes.

Dieta rica en purinas, purinas, lácteos e ingesta proteica y el riesgo de padecer Gota en Varones. Varones. Estudio prospectivo de cohorte durante 12 años, en una población de 47.150 varones profesionales de la salud, sin historia de gota previa. Health Prof. Follow-up Study. Resultados: 730 casos nuevos. 88% Podagra, 35% compromiso mediotarsiano, 72% hiperuricemia y 11% tofos.. H Choi, K Atkinson, et al. N Engl J Med 2004;350:1093-103.

Variable

Riesgo Relativo Multivariado (IC 95%)

Carnes

1,21 (1,04-1,41)

Pescado

1,07 (1,01-1,21)

Vegetales ricos en purinas

0,97 (0,79-1,19)

Lácteos descremados 0,79 (0,71-0,87) Resultados obtenidos mediante análisis multivariado e independientes de los factores de riesgo habituales de gota

H Choi, K Atkinson, et al. N Engl J Med 2004;350:1093-103.

Gota : Hipouricemiantes Objetivo Urato < 6 mg/dl E Pascuala, F Sivera. Curr Opin Rheumatol 2007;19:122–127. R Terkeltaub. The Rheumat 2007; 7:18-21.

Urato < 5 mg/dl. mg/dl. Mc Carthy GM. Arthritis Rheum 1991 1991;; 34: 1489.

Gota Tratamiento Alopurinol Iniciar 100 mg/d y progresar cada 2 a 4 semanas hasta 800 mg/d. 2% Hipersensibilidad leve HLA B5801 Menos Frecuente Reacciones Graves : 20% de mortalidad. Planes de desensibilización: Sólo si la alergia fue leve. R A Terkeltaub. NEJM 2003; 349:1647-1655.

Gota Alopurinol, cuándo? Alopurinol 1- Tofos 2- Nefropatía gotosa. 3- > 2 ataques agudos/año 4- Cambios radiográficos de gota 5- Compromiso poliarticular. 6- Hiperuricemia asintomática.........

W Zang, M Doherty, TBardin, et al. Ann Rheum Dis 2006; 65: 1312-1324.

Se debe tratar la hiperuricemia asintomática?

Existe controversia sobre si la hiperuricemia es un factor independiente de riesgo cardiovascular en el hombre R Johnson, D Kang, et al. Hypertension 2004. 41(6): 1183.

Se debe tratar la hiperuricemia asintomática? Hiperuricemia se asocia a : Hipertensión arterial, obesidad, diabetes, dislipemia, etc. Condiciones todas que aumentan el riesgo cardiovascular PA Saratidis, P Nilsson. Journal of Hypertension 2006, 24:621-626

Uricosúricos *Probenecid 2 gr/d y Sulfinpirazona 400 mg/d pueden usarse como alternativa al alopurinol en pacientes con función renal normal y sin antecedentes de urolitiasis. *Benzobromarona 100 a 200 mg/d, poderoso uricosúrico, útil en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Utilidad limitada por hepatotoxicidad. *Losartan. *Fenofibrato.

W Zang, M Doherty, TBardin, et al. Ann Rheum Dis 2006; 65: 1312-1324.

Modelos Experimentales Investigación preclínica

Generar disfunción endotelial Promover proliferación del músculo liso vascular HTA Injuria Renal R Johnson, D Kang, et al. Hypertension 2004. 41(6): 1183.

2062 hombres, seguimiento prospectivo durante 21,5 años. 892 (43,3%) desarrollaron HTA Se realizo un análisis multivariado. La asociación descripta fue independiente del BMI, función renal, diabetes, toma de alcohol, dislipemias y tabaco. El ácido úrico predijo el desarrollo de HTA. RR 1,10 (IC 95% 1,06 -1,15) p8 mg/dl)

Febuxostat 120 mg n:251

Alopurinol 300 mg n:253

M Becker, H Schumacher, R Wortmann, et al. N Engl J Med 2005;353:2450-61.

Respuesta al tratamiento en los diferentes grupos

M Becker, H Schumacher, R Wortmann, et al. N Engl J Med 2005;353:2450-61

PORCENTAJE DE PTS CON AL MENOS UNA CRISIS EN UN PERIODO DE 4 SEMANAS

M Becker, H Schumacher, R Wortmann, et al. N Engl J Med 2005;353:2450-61

M Becker, H Schumacher, R Wortmann, et al. N Engl J Med 2005;353:2450-61

Excelente perfil de seguridad. Estudio CONFIRMS

Tabla adaptada de Arthritis Research & Therapy 2010, 12: R63

CARACTERÍSTICAS FARMACOCINÉTICAS

Absorción Es de por lo menos 49%; y las Cmax se producen entre 1 y 1,5 horas. FEBUXOSTAT puede tomarse sin tener en cuenta el horario de las comidas. FEBUXOSTAT puede tomarse independientemente del empleo de antiácidos.

Metabolismo Conjugación (vía las enzimas uridina difosfato glucuronosiltransferasa) y oxidación (vía las enzimas del citocromo P450) hepáticas. vida media de eliminación: 5 – 8 horas. Eliminación: se elimina por vía hepática y renal (de la dosis administrada se recupera 49 % en orina y 45 % en heces). No se registra acumulación de droga, con la administración de dosis terapéuticas cada 24 horas. No es necesario ajustar la dosis en: pacientes geriátricos. insuficiencia renal leve a moderada. disfunción hepática leve o moderada.

CONTRAINDICACIONES, ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Contraindicaciones: Tratamiento concomitante con agentes que son sustratos de la xantina oxidasa (XO) (azatioprina, mercaptopurina o teofilina) → La inhibición de la XO ejercida por febuxostat puede aumentar las concentraciones plasmáticas de estos agentes, provocando toxicidad. Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones: Incremento de las crisis gotosas → después de iniciado el tratamiento. Eventos tromboembólicos cardiovasculares → No se ha establecido una relación causal. Elevaciones de las aminotransferasas → No se detectó relación dosis-efecto. Por no existir estudios controlados, no se ha establecido la seguridad y eficacia de febuxostat en: embarazadas amamantamiento menores de 18 años de edad insuficiencia severa renal o hepática hiperuricemia secundaria

XO reducida y oxidada Síndrome de Hipersensibilidad Aguda

Tofos

Largo Plazo

Hiperuricemia

Eliminación Hepática y Renal

Recurrencia de crisis

Insuficiencia Renal No Análogo de Purinas

Objetivos: Estado actual: epidemiología Diagnóstico Opciones terapéuticas en gota aguda. Tratamiento de gota crónica en pacientes sintomáticos y asintomáticos

Nuevas drogas Potenciales blancos terapéuticos

.

Nuevas drogas: Uricasa Recombinante:Rasburicasa Rasburicasa.. Aprovada por la FDA para prevenir el Sme de Lisis Tumoral post quimioterapia . *Toxicidad: alergia, metahemoglobinemia, renal y hepática, reacciones anafilácticas. • Puricasa Puricasa. Uricasa recombinante porcina PEGylada, sc, iv, < hipersensibilidad

E Pascuala, F Sivera. Curr Opin Rheumatol 2007; 19:122–127.

CANAKINUMAB (ILARIS) • Anticuerpo monoclonal anti-IL1β (mediador clave) para profilaxis de ataque de gota. • Se realizó un estudio doble ciego de 432 pacientes con artritis gotosa en tratamiento con allopurinol. Se randomizaron a Canakinumab en dosis mayor o igual a 50 mg subcutáneo o Colchicina 0,5 mg/día. • Este estudio demostró que Canakinumab reduce en forma significativa los ataques agudos de gota comparado con Colchicina.

Potenciales blancos terapeúticos Mecanismos de transporte renal de urato.

Uricosúricos

Naohiko Anzai, Yoshikatsu Kanai and Hitoshi Endou. Curr Opin Rheumatol 2007;19:151–157.

Tabla Cristales y material birrefringente en el líquido articular C ristal

Tamaño ( µ )

Forma,

Birrefringencia

Urato monosódico (UM) 2-20 Agujas bastones

Intensa

,elongación, Negativa

Tinción De Galanta

Pirofosfato de calcio(PiFCa)2-10 Romboides,cuadros Débil o ausente Positiva débil o ausente Rojo de alizarina Hidroxiapatita (HA) 5-20

Esférulas

Ausente

Ausente

Masas polimorficas Oxalato de calcio (OX) 2-10

Hematoxilina/esosina Rojo de alizarina

Piramidal cuadrados ,Intensa o ausente, Positiva fuerte o Pizzolato badajo de campana

ausente

Rojo de alizarina

polimorfos Colesterol (Col)

10-80

Rectángulos con muescas Intensa

Positiva o negativa

Sudan negro

agujas Cristales Sudán lípidos 2-8

Cruces de malta

Intensa

Bastones romboides

Intensa

Positiva

Sudan negro

líquidos Glucocorticoides

4-15

Positiva o negativa

polimorficos Charcot-Leyden

17-25

Paraproteínas/

30-40

Bipiramidales hexagonales Intensa Bastones, rectángulos

Intensa

Positiva o negativa

Hematoxilina/eosina

Positiva o negativa

Hematoxilina/eosina

inmunoglobulinas poligonos Mematoidina/

10-12

Rectángulos

Intensa

Positiva o negativa

hemoglobina Cuerpos extraños Variable Variable Intensa o ninguna Positiva o negativa Artefactos Muy variable Muy polimorfos Intensa o ninguna Positiva o negativa

Fouchet