INSTYTUT PSYCHIATRII I NEUROLOGII PLAN NAUKOWY NA 2012

INSTYTUT PSYCHIATRII I NEUROLOGII

PLAN NAUKOWY NA 2012 ROK

WARSZAWA 2011 Dział Planowania i Dokumentacji Naukowej

I Klinika Psychiatryczna 1. 2. 3. 1. 2.

Kierownik tematu Numer tematu Nazwa zadania badawczego Współpraca (Kl./Zkł.) dr P. Świtaj Zakres i wpływ doświadczanej stygmatyzacji u osób z rozpoznaniem zaburzeń 501-161-12003 schizofrenicznych i afektywnych. Cel: ocena zakresu doświadczanej stygmatyzacji i jej konsekwencji psychospołecznych u pacjentów z rozpoznaniem schizofrenii i zaburzeń afektywnych; porównanie zakresu, konsekwencji psychospołecznych i predyktorów stygmatyzacji u pacjentów z rozpoznaniem schizofrenii i zaburzeń afektywnych; ocena roli poczucia koherencji jako potencjalnego osobowościowego czynnika ochraniającego przed negatywnym wpływem stygmatyzacji na samoocenę i jakość życia osób z zaburzeniami psychicznymi. Badanie roczne.

1. prof. J. Wciórka 2. 501-161-12001

Poczucie umocnienia (empowerment) u chorych we wczesnym okresie zaburzeń psychotycznych. Cel: zbadanie poziomu umocnienia (empowerment) oraz ustalenie jego społeczno-demograficznych i klinicznych korelatów u pacjentów we wczesnym okresie psychozy. Etap III z 3-letnich badań.

II Klinika Psychiatryczna 1. 2. 3. 1.

Kierownik tematu Numer tematu Współpraca (Kl./Zkł.) dr M. SokółSzawłowska 2. 501-171-12004 3. Zakład Genetyki

Nazwa zadania badawczego Farmakogenomika litoterapii - genetyczne uwarunkowania reakcji terapeutycznej na lit w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym. Cel: poszukiwanie mechanizmu działania i uwarunkowań dobrej odpowiedzi terapeutycznej na węglan litu z wykorzystaniem metod genetyki molekularnej (analiza DNA i micro RNA). Etap I z 4-letnich badań.

1. dr hab., prof. nadzw. T. Parnowski 2. 501-172-12005 3. Zakład Neurofizjologii Klinicznej

Skuteczność rTMS w potencjalizacji leczenia depresji w przebiegu zaburzeń afektywnych. Cel: ocena efektywności potencjalizacji leczenia zespołów depresyjnych w chorobie afektywnej metodą przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (rTMS - repetitive transcranial magnetic stimulation). Etap I z 4-letnich badań.

1. dr hab., prof. nadzw. Ł. Święcicki 2. 501-171-12002 3. Zakład Neurofizjologii Klinicznej

Ocena przydatności metody QEEG jako predykatora uzyskania odpowiedzi/remisji a trakcie terapii lekami przeciwdepresyjnymi, w grupach pacjentów hospitalizowanych z powodu zespołu depresyjnego w przebiegu choroby afektywnej jednobiegunowej i choroby afektywnej dwubiegunowej. Cel: jak w temacie. Etap III z 3-letnich badań.

1

III Klinika Psychiatryczna 1. 2. 3. 1. 2.

Kierownik tematu Numer tematu Współpraca (Kl./Zkł.) dr D. Parnowska 501-184-12006

Nazwa zadania badawczego Deficyty w rozpoznawaniu emocji a cechy schizotypii w grupie chorych na schizofrenię i ich krewnych pierwszego stopnia. Cel: ocena deficytów w rozpoznawaniu emocji u chorych na schizofrenię i ich krewnych pierwszego stopnia oraz ich związku z cechami schizotypii Etap II z 3-letnich badań.

1. dr A. Wichniak 2. 501-183-12007

Adaptacja baterii testów psychologicznych MATRICS Consensus Cognitive Bartery (MCCB) do warunków polskich oraz badanie funkcji poznawczych w grupie osób chorych na schizofrenię. Cel: jak w temacie. Etap II z 3-letnich badań.

1. prof. M. Jarema 2. 501-182-12008 3. I Klinika Psychiatryczna II Klinika Psychiatryczna Zakład Zdrowia Publicznego

Funkcjonowanie opieki psychiatrycznej. Cel: opracowanie i wdrożenie nowego narzędzia do oceny funkcjonowania psychiatrycznej opieki zdrowotnej, co w perspektywie posłuży do opracowania standardów organizacji i leczenia w kategoriach systemu opieki psychiatrycznej. Etap III z 4-letnich badań.

1. dr T. Szafrański 2. 501-181-12009

Poszukiwanie obwodowych markerów biologicznych schizofrenii - analiza występowania narządu lemieszowo-nosowego. Cel: poszukiwanie obwodowego, łatwo dostępnego nieinwazyjnemu badaniu, biologicznego markera objawów negatywnych i deficytów funkcjonowania społecznego w schizofrenii. Etap III z 3-letnich badań.

IV Klinika Psychiatryczna 1. 2. 3. 1.

Kierownik tematu Numer tematu Współpraca (Kl./Zkł.) dr hab. prof. nadzw. M. Załuska 2. 501-019-12010

Nazwa zadania badawczego Opieka środowiskowa zorientowana na potrzeby w ramach Zespołu Leczenia Środowiskowego, a hospitalizacje, funkcjonowanie społeczne, satysfakcja i umacnianie zdrowia pacjentów z zaburzeniami psychotycznymi i afektywnymi w okresie 1 i 2 lat. Cel: ocena efektywności intensywnej opieki środowiskowej zorientowanej na zaspokojenie potrzeb klienta, realizowanej przez Zespół Leczenia Środowiskowego w okresie 2 lat w odniesieniu do osób z poważnym zaburzeniami psychotycznymi i afektywnymi. Etap III z 3-letnich badań.

2

Klinika Nerwic 1. 2. 3. 1.

Kierownik tematu Numer tematu Współpraca (Kl./Zkł.) prof. M. SiwiakKobayashi 2. 501-241-12011

Nazwa zadania badawczego Zaburzenia nerwicowe pod postacią somatyczną (somatoformiczne) i współchorobowość zaburzeń nerwicowych i chorób somatycznych - czynniki patogenetyczne i postępowanie terapeutyczne i profilaktyczne. Cel: przeanalizowanie chorobowości na zaburzenia psychiczne i charakterystyk zidentyfikowanych pacjentów z zaburzeniami somatoformicznymi lekarzy ogólnych i innych specjalności „medycznych” oraz analiza charakterystyk i reakcji na psychoterapię grupy pacjentów z rozpoznanymi i leczonymi chorobami somatycznymi skierowanych na psychoterapię do Kliniki Nerwic z powodu współistniejących zaburzeń nerwicowych i związanych ze stresem. Etap II z 3-letnich badań.

Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży 1. 2. 3. 1. 2.

Kierownik tematu Numer tematu Nazwa zadania badawczego Współpraca (Kl./Zkł.) dr hab. F. Rybakowski Ocena przebiegu zaburzeń jedzenia u adolescentów płci męskiej. Cel: ocena 501-025-12013 obrazu i przebiegu zaburzeń jedzenia u adolescentów płci męskiej hospitalizowanych w Klinice Psychiatrii Dzieci i Młodzieży IPiN. Badanie roczne.

1. dr B. Remberk 2. 501-025-12012

Ocena katamnestyczna przebiegu psychoz okresu dorastania. Cel: uzyskanie informacji na temat dalszego przebiegu choroby u pacjentów psychotycznych, przebywających w Klinice Dzieci i Młodzieży w latach 1998-2008 oraz ocena aktualnego stanu psychicznego i związku aktualnego stanu z przebiegiem choroby w okresie początkowym. Etap III z 3-letnich badań.

Klinika Psychiatrii Sądowej 1. 2. 3. 1.

Kierownik tematu Numer tematu Współpraca (Kl./Zkł.) dr hab., prof. nadzw. J. Heitzman 2. 501-026-12017

1. dr hab., prof. nadzw. J. Heitzman 2. 501-026-12014 3. Zakład Neuropatologii

Nazwa zadania badawczego Psychiatryczne przesłanki stosowania ubezwłasnowolnienia na podstawie wydanych opinii i orzeczeń sądowych. Cel: zbadanie czy obowiązujące kryteria celowości ubezwłasnowolnienia są wystarczające i precyzyjne. Etap I z 3-letnich badań. Metody badania poziomu kryptopyrolu jako markera zmian w OUN w grupach zaburzeń psychicznych w kontekście hipotezy o wpływie podwyższonego poziomu kryptopyrolu na podejmowanie zachowań agresywnych. Cel: poznanie i przegląd badań prowadzonych na świecie, które diagnozują zmiany w OUN wywołane podwyższonym poziomem kryptopyrolu w specyficznych zaburzeniach psychicznych (dewiacje seksualne o charakterze agresywnym, schizofrenia, autyzm, zaburzenia kontroli impulsów). Etap IV z 4-letnich badań.

3

1. dr hab., prof. nadzw. J. Heitzman 2. 501-026-12015

Przestępstwa seksualne i pozaseksualne osób z diagnozą pedofilii - czynniki predysponujące. Cel: analiza psychopatologiczna sprawcy zachowań pedofilnych, ocena związku między psychopatologią a zaburzonym zachowaniem seksualnym typu pedofilii. Retrospektywna ocena sprawcy przestępstw seksualnych pod kątem czynników predysponujących. Próba opracowania standardów diagnostycznych w opiniowaniu sprawców czynów pedofilii. Stworzenie programów pozwalających na wczesne zidentyfikowanie potencjalnych sprawców zachowań pedofilnych, co pozwoli na skuteczną profilaktykę. Etap IV z 4-letnich badań.

Klinika Rehabilitacji Psychiatrycznej 1. 2. 3. 1. 2.

Kierownik tematu Numer tematu Współpraca (Kl./Zkł.) dr M. Chądzyńska 501-111-12016

Nazwa zadania badawczego Nadawanie sensu doświadczeniu choroby. Analiza narracji osób chorych na schizofrenię. Cel: opis sposobów rozumienia własnego doświadczenia choroby psychicznej. Etap I z 2-letnich badań.

Centrum Zdrowia Psychicznego 1. 2. 3. 1. 2.

Kierownik tematu Numer tematu Nazwa zadania badawczego Współpraca (Kl./Zkł.) dr hab. K. Prot-Klinger Związek pomiędzy traumą i objawami dysocjacyjnymi mierzonymi skalą DES, 501-293-12018 a nasileniem objawów i przebiegiem psychozy. Cel: określenie związku wydarzeń traumatycznych z objawami psychotycznymi występującymi w schizofrenii. Etap I z 4-letnich badań.

Zakład Zdrowia Publicznego 1. 2. 3. 1. 2.

Kierownik tematu Numer tematu Współpraca (Kl./Zkł.) dr K. Ostaszewski 501-102-12019

1. dr W. Brodniak 2. 501-009-12020

Nazwa zadania badawczego Monitorowanie zachowań ryzykownych i zdrowia psychicznego młodzieży szkolnej. Kontynuacja badań mokotowskich. Cel: obserwacja trendów w używaniu substancji psychoaktywnych (alkoholu, narkotyków, papierosów, leków przeciwbólowych, uspokajających i nasennych oraz innych substancji psychoaktywnych tzw. dopalaczy) przez młodzież szkolną oraz ocena zmian w zakresie problemów zdrowia psychicznego i wybranych aspektów tylu życia młodzieży. Etap I z 3-letnich badań. Samobójstwa, a zdrowie psychiczne społeczeństwa polskiego. Analiza wybranych współzależności. Cel: analiza współzależności między współczynnikami samobójstw a wybranymi wskaźnikami zdrowia psychicznego w okresie 2000-2009. Badanie roczne.

4

1. mgr G. Herczyńska 2. 501-009-12021

Twórcy współczesnej psychiatrii. Biografie psychiatrów polskich XIX wieku i pierwszej połowy XX w. na tle epoki. Cel: przygotowanie słownika biograficzno-bibliograficznego psychiatrów polskich, działających w XIX wieku i w pierwszej połowie XX wieku. Etap I z 2-letnich badań.

Zakład Badań nad Alkoholizmem i Toksykomaniami 1. 2. 3. 1. 2.

Kierownik tematu Numer tematu Współpraca (Kl./Zkł.) dr K. Dąbrowska 501-002-12022

Nazwa zadania badawczego Ocena polskiej polityki wobec substancji psychoaktywnych z perspektywy efektywności kosztowej. Cel: ocena efektywności polskiej polityki wobec substancji psychoaktywnych, szczególnie w obszarze edukacji, kontroli podaży i popytu oraz lecznictwa. Etap I z 2-letnich badań.

Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień 1. 2. 3. 1. 2.

Kierownik tematu Numer tematu Współpraca (Kl./Zkł.) dr A. Kałwa 501-231-12024

1. dr B. Habrat 2. 501-284-12025

Nazwa zadania badawczego Ocena funkcji poznawczych, procesów decyzyjnych i temperamentu afektywnego u osób uzależnionych od opiatów lub alkoholu. Cel: ocena funkcji poznawczych, procesów decyzyjnych oraz wymiarów temperamentu afektywnego u osób uzależnionych od alkoholu lub opiatów, a także określenie zależności pomiędzy funkcjami poznawczymi związanymi ze sprawnością kory przedczołowej (grzbietowo-bocznej i brzuszno- przyśrodkowej), cechami temperamentu afektywnego i procesami podejmowania decyzji a obrazem klinicznym choroby u osób uzależnionych od alkoholu i opiatów. Etap II z 2-letnich badań Ocena skuteczności programu przedłużonej detoksykacji metadonem. Cel: ocena skuteczności leczenia osób uzależnionych od opiatów za pomocą tzw. przedłużonej detoksykacji, w czasie której pacjenci będą poddawani intensywnym oddziaływaniom rehabilitacyjnym i readaptacyjnym. Etap II z 2-letnich badań.

I Klinika Neurologiczna 1. 2. 3. 1. 2.

Kierownik tematu Numer tematu Współpraca (Kl./Zkł.) prof. D. Ryglewicz 501-020-12026

Nazwa zadania badawczego Wartość diagnostyczna badania perfuzji mózgowej w magnetycznym rezonansie jądrowym u chorych z zaburzeniami świadomości po napadzie padaczkowym lub w przebiegu niedrgawkowego stanu padaczkowego. Cel: ocena wartości badania perfuzji MRI w diagnostyce różnicowej zaburzeń świadomości oraz zaburzeń napadowych OUN oraz ocena wartości diagnostycznej badania perfuzji MRI w ocenie lokalizacyjnej ognisk padaczkowych. Etap II z 3-letnich badań.

5

1. dr W. LipczyńskaŁojkowska 2. 501-020-12027 3. Zakład Genetyki

Badania zmian objętości móżdżku i ich korelacja z wynikami testów neuropsychologicznych oraz z polimorfizmem genotypu APOE u osób z chorobą Alzheimera i z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi. Cel: zbadanie czy u pacjentów z chorobą Alzheimera (AD) oraz łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych (MCI) stwierdza się zmniejszenie objętości móżdżku oraz czy ryzyko występowania tych zmian wiąże się z występowaniem określonego genotypu APOE. Etap III z 3-letnich badań.

1. dr R. Rola 2. 501-020-12028

Zaburzenia oddychania podczas snu u pacjentów w ostrej fazie udaru mózgu. Cel: określenie częstości występowania zaburzeń oddychania podczas snu w ostrej fazie udaru mózgu oraz ich wpływ na rokowanie i przebieg kliniczny udaru mózgu. Etap III z 3-letnich badań.

1. prof. J. Kulczycki 2. 501-020-12029

Badania epidemiologiczne, kliniczne i neuropatologiczne nad chorobą Creutzfelda-Jakoba ( CJD) w Polsce. Cel: ustalenie liczby rozpoznawanych przypadków CJD, poznanie rozmieszczenia zachorowań, pochodzenia osób chorych, określenie typu choroby. Etap XVII z 17-letnich badań.

II Klinika Neurologiczna 1. 2. 3. 1. 2. 3.

Kierownik tematu Numer tematu Współpraca (Kl./Zkł.) prof. A. Członkowska 501-021-12030 Zakład Neuropatologii

Nazwa zadania badawczego Mechanizmy neurodegeneracji i neuroplastyczności w ośrodkowym układzie nerwowym. Etiopatogeneza i leczenie wybranych chorób układu nerwowego – udar mózgu, choroba Wilsona, stwardnienie rozsiane, choroby zwyrodnieniowe. Cel: ocena charakterystyki kliniczno-laboratoryjnej pacjentów z udarem mózgu, analiza postępowania w ostrym okresie udaru, efektywność rehabilitacji po udarze jak również znalezienie korelacji kliniczno-morfologicznych w udarach niedokrwiennych i krwotocznych mózgu. Etap I z 3-letnich badań.

Samodzielna Pracownia Badań i Zabiegów Naczyniowych 1. 2. 3. 1.

Kierownik tematu Numer tematu Współpraca (Kl./Zkł.) dr hab., prof. nadzw. A. Dowżenko 2. 501-202-12031

1. dr hab., prof. nadzw. A. Dowżenko 2. 501-202-12032

Nazwa zadania badawczego Ocena bezpieczeństwa i skuteczności wewnątrznaczyniowego leczenia naczyniaków mózgu. Cel: ocena skuteczności zabiegu embolizacji wewnątrznaczyniowej z zastosowaniem histoakrylu. Analiza i ocena ryzyka zabiegu u pacjentów zakwalifikowanych do leczenia wewnątrznaczyniowego w zależności od stanu neurologicznego chorego. Etap V z 5-letnich badań. Ocena bezpieczeństwa i skuteczności wewnątrznaczyniowego leczenia sprężynkami odczepianymi tętniaków mózgu. Cel: ocena skuteczności zabiegu embolizacji wewnątrz-naczyniowej z zastosowaniem sprężyn odczepianych w zależności od struktury tętniaka i naczynia tętniczego. Etap V z 5-letnich badań.

6

Zakład Genetyki 1. 2. 3. 1. 2.

Kierownik tematu Numer tematu Współpraca (Kl./Zkł.) dr W. Krysa 501-054-12033

Nazwa zadania badawczego Badanie poziomu stresu oksydacyjnego (szoku tlenowego) w przebiegu dziedzicznych chorób neurodegeneracyjnych i nerwowo-mięśniowych. Cel: zbadanie poziomu i efektywności działania niektórych elementów systemu obronnego komórek przed oddziaływaniem na nie wolnych rodników u osób dotkniętych chorobą Huntingtona i niektórymi postaciami SCA oraz dystrofią miotoniczną. Etap I z 4-letnich badań.

1. dr hab. A. Ługowska 2. 501-051-12035

Zastosowanie oznaczania aktywności dipeptydylo-peptydazy IV (DPP-IV) w monitorowaniu leczenia różnych typów mukopolisachardydozy. Cel: adaptacja i wdrożenie metody oznaczania aktywności dipeptydylo-peptydazy IV (DPP-IV) w surowicy lub osoczu, opracowanie zakresów norm dla osób zdrowych oraz pacjentów z mukopolisacharydozami różnych typów, pilotażowe badania nad zastosowaniem oznaczania aktywności DPP-IV w monitorowaniu efektywności leczenia mukopolisacharydozy Etap I z 3-letnich badań.

1. prof. H. Wehr 2. 501-051-12036 3. I Klinika Neurologiczna

Adiponektyna, leptyna, rezystyna - niektóre adipocytokiny i otępienie. Cel: próba oceny udziału niektórych adipocytokin w rozwoju różnych typów otępienia. Etap I z 3-letnich badań.

1. dr hab. prof. nadzw. M. Bednarska-Makaruk 2. 501-051-12034 3. I Klinika Neurologiczna

Wybrane wskaźniki zaburzeń metabolizmu homocysteiny a metylacja DNA w otępieniu. Cel: próba wyjaśnienia znaczenia metylacji DNA w patogenezie otępienia z cechami neurodegeneracji - choroby Alzheimera i otępienia mieszanego oraz zbadanie zależności między stopniem metylacji DNA i poziomem homocysteiny w osoczu oraz innych wybranych wskaźników zaburzeń jej metabolizmu w rozwoju otępienia. Etap II z 3-letnich badań.

1. dr J. Bogdanowicz 2. 501-052-12037

Ocena przydatności metod QF-PCR i MLPA do szybkiej diagnostyki płodu z ultrasonograficznymi markerami aneuploidii. Cel: ocena przydatności technik QF-PCR i MLPA w badaniach prenatalnych, ustalenie, która z nich jest bardziej wiarygodna oraz ocena częstości występowania aneuploidii na podstawie markerów ultrasonograficznych. Etap IV z 4-letnich badań.

Zakład Neurofizjologii Klinicznej 1. 2. 3. 1. 2. 3.

Kierownik tematu Numer tematu Współpraca (Kl./Zkł.) dr M. Rakowicz 501-006-12038 Zakład Genetyki I Klinika Neurologiczna

Nazwa zadania badawczego Ocena zaburzeń równowagi metodą posturografii u osób bezobjawowych narażonych na wystąpienie ataksji rdzeniowo-móżdżkowej oraz u osób z ataksją móżdżkową i zespołami móżdżkowymi. Cel: prospektywne badania posturograficzne zaburzeń równowagi u przedobjawowych nosicieli mutacji ataksji rdzeniowo-móżdżkowej typu 1 i typu 2, dla obiektywizacji ujawniania się pierwszych objawów wynikających z podklinicznego zajęcia móżdżku. Etap I z 4-letnich badań.

7

1. dr W. Jernajczyk 2. 501-006-12039

Nowe metody diagnozowania i klasyfikowania hipersomni z wykorzystaniem markerów neurofizjologicznych, genetycznych i biochemicznych. Cel: poszukiwanie nowych metod diagnostycznych, ułatwiających rozpoznanie hipersomnii oraz jej diagnostykę różnicową. Etap III z 3-letnich badań.

1. dr M. Banach 2. 501-006-12040 3. Zakład Genetyki I Klinika Neurologiczna

Kliniczna, neurofizjologiczna i molekularna charakterystyka pacjentów wykazujących cechy kliniczne dystrofii miotonicznej. Cel: szczegółowa charakterystyka kliniczna i neurofizjologiczna pacjentów z potwierdzoną molekularnie dystrofią miotyczną typu 1 (DM1) i typu (DM2). Etap IV z 4-letnich badań.

Zakład Neuropatologii 1. 2. 3. 1.

Kierownik tematu Numer tematu Nazwa zadania badawczego Współpraca (Kl./Zkł.) dr hab., prof. nadzw. Analiza zmian neuropatologicznych w móżdżkach noworodków szczurzych T. Wierzba-Bobrowicz pochodzących od samic pojonych alkoholem podczas ciąży i/lub w okresie 2. 501-071-12042 karmienia. Cel: określenie zmian jakościowych i ilościowych w komórkach nerwowych i glejowych móżdżków noworodków szczurzych, w korelacji z okresem w którym podawano samicom alkohol etylowy. Etap III z 3-letnich badań.

Zakład Neurochemii 1. 2. 3. 1. 2.

Kierownik tematu Numer tematu Współpraca (Kl./Zkł.) prof. A. Płaźnik 501-003-12043

Nazwa zadania badawczego Badanie neurochemicznych mechanizmów zaburzeń o.u.n. w modelach chorób afektywnych, uzależnień od substancji psychoaktywnych oraz w modelach rozniecania czynności drgawkowej. Cel: analiza podstaw biologicznych oraz eksperymentalne próby modyfikowania wybranych zaburzeń o.u.n., w celu próby opracowania zasad racjonalizacji farmakoterapii chorób lękowych, uzależnień od substancji psychoaktywnych oraz padaczki. Etap II z 3-letnich badań.

Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego 1. 2. 3. 1.

Kierownik tematu Numer tematu Współpraca (Kl./Zkł.) dr hab., prof. nadzw. R. Stefański 2. 501-004-12044

1. dr hab., prof. nadzw. P. Mierzejewski 2. 501-004-12045 3. Klinika Neurochirurgii

Nazwa zadania badawczego Badanie właściwości różnicująco-wzmacniających wybranych leków w uzależnieniu od kokainy. Cel: określenie czy wybrane leki – inhibitory wychwytu zwrotnego, podstawiają się pod bodziec różnicujący kokainy w teście samopodawania dożylnego. Etap II z 2-letnich badań. Poszukiwanie nowego modelu współwystępowania zaburzeń psychotycznych, lękowych i uzależnienia od alkoholu oraz innych substancji psychoaktywnych (polysubstance dependence/abuse). Cel: jak w temacie. Etap III z 3-letnich badań.

Razem: 43 tematy statutowe 8